Lactate Dehydrogenase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Lactate Dehydrogenase

乳酸脱氢酶 (LDH) 是一种催化糖酵解终产物丙酮酸转化为乳酸（反之亦然）的酶，同时伴随 NADH 和 NAD+ 的相互转化。LDH 由两个主要亚基 LDH-A 和 LDH 组成-B。这两个亚基可以结合形成 LDH1、LDH2、LDH3、LDH4 和 LDH5（五种同工酶之一）。由于其在骨骼肌中的优势，LDH-A也被称为M亚基，LDH-B因其在心脏中的优势而被称为H亚基。一种名为 LDH-A 的必需代谢酶与癌症的生长、侵袭和转移有关。瓦尔堡效应的主要贡献者是LDH-A。多种癌症的临床病理特征和生存率已被证明与 LDH-A 相关。 LDH-A 抑制可抑制原发性乳腺肿瘤的增殖。一种名为 LDH-B 的重要糖酵解酶可催化乳酸和 NAD+ 转化为丙酮酸、NADH 和 H+。当谈到癌细胞的自噬时，LDHB 至关重要。

Lactate Dehydrogenase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73842	Anticancer agent 121	2924532-47-6	抗癌剂121是一种人乳酸脱氢酶A酶抑制剂（hLDHA），具有良好的抗癌活性，可用于抗肿瘤研究。
V73847	Anticancer agent 122	2924532-50-1	抗癌剂122是一种人乳酸脱氢酶A酶抑制剂（hLDHA），具有良好的抗癌活性，可用于抗肿瘤研究。
V77222	AXKO-0046 dihydrochloride		AXKO-0046 di-HCl 是一种吲哚类似物，是 LDHB 的选择性抑制剂。
V73843	CHK-336	2743436-86-2	CHK-336（实施例1）是一种口服生物可利用的LDHA抑制剂（IC50＜1nM），可以抑制小鼠肝细胞中乳酸的产生。
V73845	D-Lactate dehydrogenase (D-LDH)	9028-36-8	D-乳酸脱氢酶 (D-LDH) 是一种氧化还原酶，使用 NAD+ 或 NADP+ 作为受体，作用于供体 CH-OH 基团。
V21444	FX11	213971-34-7	FX-11 是一种新型、有效、选择性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，具有抗癌活性。
V73840	GNE-140 racemate	1802977-61-2	GNE-140外消旋体是(R)-GNE-140和(S)-GNE-140的外消旋混合物(外消旋体)。
V3951	GSK2837808A	1445879-21-9	GSK2837808A 是一种有效的、选择性的、NADH 竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 1.9 和 14 nM。
V104239	LDH-IN-3		LDH-IN-3（化合物 E38）是乳酸脱氢酶 (LDH) 的抑制剂，也是防止眼部和脑部缺血性神经损伤的潜在保护剂。
V73844	LDHA-IN-3	227010-33-5	LDHA-IN-3 是一种硒苯化合物，是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂 (IC50=145.2 nM)。
V73846	LDHA-IN-5	2776148-90-2	LDHA-IN-5 是一种新型、有效的双重 GO/LDHA 抑制剂，用于治疗原发性高草酸尿症。
V87531	LDHA-IN-6		LDHA-IN-6（化合物 6）是一种口服的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 生物活性抑制剂，IC50 为 46 nM。
V87533	LDHA-IN-7		LDHA-IN-7（化合物 21）是一种口服有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 和 LDHB 抑制剂，IC50 分别为 72 nM 和 1.2 μM。
V97213	LDHA-IN-8		LDHA-IN-8（化合物6）是一种乳酸脱氢酶（LDHA）抑制剂。
V104476	LDHA-IN-9	862719-04-8	LDHA-IN-9（化合物 1g）是 LDH-A 的抑制剂，IC50 为 25 nM。
V73841	MEDS433	2241027-61-0	MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 1.2 nM。
V9332	NHI-2	1269802-97-2	NHI-2 是一种新型、有效、选择性和细胞膜渗透性的人乳酸脱氢酶亚型 A 抑制剂（LDH-A；在 LDH-A 和 LDH-B 的 NADH 竞争测定中，IC50 值分别为 14.7 µM 和 55.8 µM），其中维持糖酵解所必需的关键酶，糖酵解是许多癌细胞用于细胞生长和增殖的主要途径（瓦尔堡效应）。
V4547	S-GNE-140	2003234-64-6	S)-GNE-140 是 GNE-140 的 S-对映体，是一种新型、有效的乳酸脱氢酶 (LDHA) 抑制剂，活性较低。
V51407	Nedosiran sodium (DCR-PHXC)	2247026-22-6	Nedosiranodium (Rivfloza) 是一种 RNA 干扰剂 (RNAi)，可以抑制乳酸脱氢酶 (LDH)。