Carbonic Anhydrase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Carbonic Anhydrase

二氧化碳被称为碳酸酐酶 (CA) 的含锌酶可逆地水合：CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+。迄今为止，已鉴定出八个遗传上不同的碳酸酐酶家族（α-、β-、γ-、δ-、δ-、η-、θ- 和 ι- CA）。许多生理和病理过程都涉及碳酸酐酶。其中许多有可能被抑制，作为治疗多种疾病的有效治疗靶点，包括水肿、青光眼、肥胖、癌症、癫痫和骨质疏松症。碳酸酐酶反应参与多种生理和病理过程，包括骨吸收、钙化、致瘤性、pH和CO2稳态、各种组织和器官的电解质分泌以及代谢组织和肺之间CO2和碳酸氢盐的呼吸和运输。被称为 α-CA 的 Zn2+ 金属蛋白存在于多种生物体中，包括植物、原核生物、真菌、藻类和原生动物。许多疾病，包括青光眼、水肿、癫痫、肥胖、缺氧肿瘤、神经性疼痛、关节炎、神经变性等，都与 16 种哺乳动物 α-CA 亚型有关。

Carbonic Anhydrase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2629	Benzenesulfonamide (Benzenesulphonamide, Benzosulfonamide)	98-10-2	苯磺酰胺（Phenyl sulfonamide，Benzene sulfonamide），苯磺酸的酰胺，是碳酸酐酶（CAI）的抑制剂。
V2261	EMAC10101d	2561476-24-0	EMAC10101d 在二氢噻唑环的 4 位上带有 2,4-二氯苯基取代基，是一种针对 hCA II 的碳酸酐酶异构体的新型、有效和选择性抑制剂
V5266	Indisulam (E 7070)	165668-41-7	Indisulam（以前称为 E-7070；ER-35744；D-04522）是一种合成芳基磺酰胺，是一种有效的 CAI-碳酸酐酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V0895	U-104	178606-66-1	U-104 (MST-104; U104; SLC-0111; NSC-213841) 是一种新型有效的跨膜碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V0905	Paeonol	552-41-0	丹皮酚（也称为 NSC-401442；NSC401442；Peonol）是一种从牡丹皮和徐长卿中分离出来的天然酚类化合物，用于传统中草药/药物中。
V0899	Dichlorphenamide	120-97-8	Dilorphenamide (Daranide;Diclofenamide; Dichlofenamide) 是一种磺酰胺类似物，作为 CAI/碳酸酐酶抑制剂，属于间二氨磺酰苯类。
V0903	Tranylcypromine (2-PCPA) HCl	1986-47-6	反苯环丙明 HCl（也称为 SKF385 HCl；2-PCPA）已停产。
V0896	Tioxolone	4991-65-5	Tioxolone (Thioxolone) 是一种有效的金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂，具有多种活性，如细胞抑制、抗牛皮癣、抗痤疮、抗菌和抗真菌特性。
V0898	Brinzolamide	138890-62-7	Brinzolamide (AL-4862; AL4862;Azopt, Alcon Laboratories, Befardin, AL4862) 是一种高效、选择性的 CAI（碳酸酐酶 II 抑制剂），具有抗高血压活性。
V0894	Topiramate	97240-79-4	托吡酯（MCN-4853；RWJ-17021；HSDB-7531；Tipiramato；Topax）是一种经批准的抗惊厥（抗癫痫）药物，用于治疗某些类型的癫痫发作。
V2649	Safinamide	133865-89-1	Safinamide（原名 EMD-1195686；FCE-26743；EMD1195686；FCE26743；商品名：Xadago）是 FDA 批准的抗 PD（帕金森病）药物。
V0901	Safinamide Mesylate	202825-46-5	Safinamide Mesylate（原名 PNU-151774E、FCE-28073；NW-1015；EMD-1195686；Xadago）是 Safinamide 的甲磺酸盐，是一种选择性、可逆的 MAO-B 抑制剂，具有抗 PD（帕金森病）作用。
V0902	Rasagiline Mesylate	161735-79-1	Rasagiline mesylate (TVP-101;TV-1030,TVP-1022;Agn-1135;Azilect) 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B（单胺氧化酶 B）抑制剂，具有治疗特发性 PD/帕金森病的潜力。的病。
V0906	Sennoside A	81-27-6	Sennoside A（以前也称为 NSC112929；NSC-112929）用作泻药和抗便秘剂，是从大黄和番泻叶中分离出来的天然存在的二蒽酮糖苷化合物。
V0893	Dorzolamide HCl	130693-82-2	Dorzolamide HCl（也称为 MK-507；L-671152 HCl；L671152；MK507；商品名 Trusopt）是一种抗青光眼剂和 CAI（碳酸酐酶抑制剂），是一种水溶性的人体碳酸酐酶 II 的有效抑制剂IV 和 Ki 分别为 1.9 nM 和 31 nM。
V2650	Tranylcypromine hemisulfate	13492-01-8	Tranylcypromine hemisulfate，也称为 2-PCPA，是一种非选择性、不可逆的单胺氧化酶抑制剂，在表达 cDNA 的微粒体和人肝微粒体中抑制 CYP2A6，Ki 分别为 0.08 μM 和 0.2 μM。
V0897	Methocarbamol	532-03-6	Methocarbamol (Robaxin; AHR85; Lumirelax; AHR-85; Metocarbamolo) 是愈创甘油醚的氨基甲酸酯类似物，是一种有效的碳酸酐酶抑制剂 (CAI)，具有镇静和肌肉骨骼松弛特性。
V0900	Methazolamide	554-57-4	Methazolamide (Neptazaneat; Naptazane;CL-8490;CL8490) 是一种高效、选择性的碳酸酐酶 (CAI) 抑制剂，具有重要的生物活性。
V0904	Moclobemide (Ro 111163)	71320-77-9	Moclobemide(Ro-111163; Ro11-1163; Ro 11-1163; Amira; Aurorix; Clobemix; Depnil; Manerix) 是一种新型、有效、可逆的单胺氧化酶 MAO-A (5-HT) 抑制剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用影响。