PD-1 PD-L1

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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PD-1 PD-L1

一种称为程序性死亡-1 (PD-1) 的细胞表面受体充当 T 细胞检查点，对于控制 T 细胞耗竭至关重要。 PDL-1 或 PDL-2 与 PD-1 的结合导致其变得活跃。当 PD-1 受体与其在癌细胞和抗原呈递细胞上表达的配体 PD-L1 和 PD-L2 结合时，它会向激活的 T 细胞发送抑制性检查点信号。这会抑制 T 细胞效应功能并允许肿瘤免疫逃避。肿瘤免疫治疗的一种有吸引力的方法是阻断程序性细胞死亡-1 (PD-1)/程序性细胞死亡-配体 1 (PD-L1) 途径。激活的T细胞、B细胞、单核细胞、树突状细胞、调节性T细胞和自然杀伤T细胞都表达PD-1。它属于一组免疫球蛋白结构域 (Ig) 辅助受体，可影响 T 细胞受体在被抗原呈递细胞 (APC) 或受感染的靶细胞激活时的反应。与仅在专业 APC 上诱导表达的 PD-L2 不同，PD-L1 在造血细胞和非造血细胞上广泛表达且组成型表达，包括初始 T 细胞和 B 细胞、血管内皮细胞和胰岛细胞。

PD-1 PD-L1相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V3676	(-)-JQ-1	1268524-71-5	JQ-1是JQ1的(R)-对映体或(+)-JQ1的立体异构体。
V77385	(D)-PPA 1 TFA		(D)-PPA 1 TFA 是一种水解 D-肽拮抗剂。
V104624	2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-CHO	2766689-18-1
V104623	2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc
V88733	Antitumor agent-169		抗肿瘤药物-169（化合物B3）是PD-1/PD-L1相互作用和PARP7的双重抑制剂，IC50分别为0.426μM和2.50nM。
V88725	Antitumor agent-170		抗肿瘤剂-170（化合物 C6）对 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 表现出抑制活性，IC50 分别为 0.342 μM 和 7.05 nM。
V3096	AUNP-12	1353563-85-5	AUNP-12（也称为 Aur-012、Aurigene-012 和 Aurigene NP-12）是 Aurigene Discovery Technologies 开发的一种新型有效的免疫检查点调节剂，是 PD-1 信号通路的抑制剂，EC50 为 0.72 nM使用表达 hPDL2 的 HEK293 细胞抑制 PD1 与 PD-L2 的结合，在使用表达 hPDL1 的 MDA-MB231 细胞进行的大鼠外周血单核细胞 (PBMC) 增殖测定中，EC50 为 0.41 nM。
V77227	AUNP-12 TFA (NP-12 TFA)		AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的生物活性肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有同等的拮抗作用。
V86965	Benzosceptrin C	1204605-36-6	Benzosceptrin C 是一种程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，它通过溶酶体途径促进 PD-L1 降解，增强 T 细胞毒性并表现出抗肿瘤活性。
V3097	BMS-1	1675201-83-8	BMS-1（也称为 PD1-PDL1-IN1 或 PD1/PD-L1 抑制剂 1）是一种新型高效小分子 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 6 nM。
V3674	BMS-1001	2113650-03-4	BMS-1001 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂，在无细胞测定中 IC50 值为 2.25 nM。
V3675	BMS-1166	1818314-88-3	BMS-1166 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂，在无细胞测定中 IC50 值为 1.6 nM。
V60028	BMS-1233	2447065-99-6	BMS-1233 (BMS1233) 是 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用的新型有效小分子抑制剂，在 HTRF 测定中 IC50 小于 100 nM。
V3678	BMS-200	1675203-82-3	BMS-200 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂，在无细胞测定中 IC50 值为 80 nM。
V3677	BMS-242	1675204-51-9	BMS-242 是一种新型、有效的 PD-1/PD-L1 蛋白相互作用小分子抑制剂，在无细胞测定中 IC50 值在 6-100 nM 范围内。
V3256	BMS-8	1675201-90-7	BMS-8 是一种新型小分子 PD-1（程序性死亡-1）/PD-L1（程序性死亡-配体 1）蛋白/蛋白相互作用抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V86960	BMS-986189	1629665-96-8	BMS-986189 是一种用于癌症研究的大环肽 PD-L1 抑制剂（IC50：1.03 nM）。
V77194	BMSpep-57 hydrochloride		BMSpep-57 HCl 是一种有效的大环肽抑制剂，可以抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。
V78692	CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP		CD24/Siglec-10阻断肽，CSBP不仅可以阻断CD24/Siglec-10的相互作用，还可以阻断PD-1/PD-L1。
V100278	Cemavafusp		Cemavafusp 是一种抗 PD-L1 单克隆抗体，由单链可变片段、抗体重链和 kappa 抗体轻链组成。