c-Myc

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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c-Myc

转录调节因子基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链 (bHLHZipper) 蛋白家族包括 c-Myc。 c-MYC蛋白的靶基因参与多种细胞过程，包括细胞周期、存活、蛋白质合成、细胞粘附和microRNA的表达。此外，c-Myc 是从体细胞诱导多能干细胞 (iPS) 所需的四个因子之一，被认为有助于维持癌症干细胞样细胞 (CSC)。 c-Myc 的大部分生物活性需要与其激活伙伴 Max 进行异二聚化。此外，c-Myc 是动态网络的一个组成部分，它选择性地与不同的转录共调节因子、组蛋白修饰酶和网络成员相互作用。肿瘤发生与 c-MYC 表达失调有关，c-MYC 表达因基因扩增、逆转录病毒插入或染色体易位而失调。 c-Myc 是一种极具前景的癌症治疗靶点。

c-Myc相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2724	10074-G5	413611-93-5	10074-G5 是 c-Myc-Max 二聚化和相互作用的有效抑制剂，IC50 为 146 μM，具有抗癌活性。
V108677	4-O-Methyl-ascochlorin	38561-40-9	4-O-甲基-阿斯科氯林（化合物MAC）是阿斯科氯林的衍生物。
V1587	10058-F4	403811-55-2	10058-F4 (10058F4; 10058 F4) 是一种新型有效的选择性 c-Myc 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V104825	Cotylenin A	12708-37-1	Cotylenin A 是一种菲醌化合物，与维生素 K2 协同作用，诱导单核细胞分化和生长停滞，同时抑制 c-Myc 表达并诱导人白血病 HL-60 细胞中的细胞周期蛋白 G2 表达。
V112541	DL78	132993-79-4	DL78 是一种强效的抗有丝分裂剂。
V114618	GQC-05	501662-77-7	GQC-05 (NSC338258) 是一种椭圆吡啶衍生物，是 c-Myc G-四链体 (c-Myc G4) 的高效选择性稳定剂，其 KD 值介于 0.1–1.43 μM 之间。
V113262	Hydroxyrubicin	73113-90-3	羟基柔比星是一种抗肿瘤药物。
V120315	Inosine-5'-diphosphate disodium	54735-61-4	肌苷-5'-二磷酸二钠（IDP二钠）是NM23-H2的诱饵底物。
V51576	IRES-C11	342416-30-2	c-Myc IRES功能抑制剂
V115543	KI-MS2-008		KI-MS2-008 是一种选择性 Max 结合剂。
V4012	ML327	1883510-31-3	ML327 是一种新型强效 MYC 阻断剂，还可去抑制 E-钙粘蛋白转录，部分逆转 EMT（上皮间质转化），并在体外和体内抑制癌细胞侵袭和肿瘤细胞迁移。
V118270	MYC-IN-4	3109265-41-7	MYC-IN-4 是一种 MYC 抑制剂。
V37599	MYCi361 (NUCC-0196361)	2289690-31-7	MYCi361 (NUCC0196361) 是一种新型有效的 MYC 抑制剂 (Kd = 3.2 μM)，具有潜在的抗癌活性，其治疗指数较窄。
V37600	MYCi975 (NUCC-0200975)	2289691-01-4	MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种 MYCi361 类似物，是一种新型口服生物活性强效 MYC 抑制剂 (Kd = 3.2 μM)，具有潜在的抗癌活性。
V22075	Mycro3	944547-46-0	Mycro 3 是一种具有口服生物活性、有效且特异性的 Myc-Max 二聚化抑制剂。
V111978	NUCC-0201642	2289691-70-7	NUCC-0201642 是一种 c-MYC 抑制剂，IC50 > 40 μM。
V116638	Y502-2304	741278-95-5	Y502-2304 是一种 c-Myc G-四链体稳定剂。
V109999	ZD-1-186		ZD-1-186 是一种不可降解的分子胶，能有效抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞中MYC的表达，并显著诱导CDKN1A (p21)的表达。