结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73230 | (R)-ND-336 | 2252493-33-5 | (R)-ND-336 是一种有效且特异性的 MMP-9 抑制剂(拮抗剂),Ki 为 19 nM。 |
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V89019 | (S,S)-TAPI-0 | 143457-40-3 | (S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,通过抑制 PDF 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。 |
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V73262 | 3,3′-Bisdemethylpinoresinol | 340167-81-9 | 3,3'-双去甲基松脂醇(木质素)是一种天然化合物,对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。 |
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V73256 | Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt | 98992-65-5 | Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。 |
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V73254 | ADAM8-IN-1 | 2758892-64-5 | ADAM8-IN-1 是一种有效的 ADAM8 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 73 nM。 |
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V73245 | Aderamastat (FP-025) | 877176-23-3 | Aderamastat (FP-025) 是一种口服生物活性基质金属蛋白酶 12 (MMP-12) 抑制剂。 |
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V87609 | Anti-Human/Mouse denatured collagen type-I Antibody (XL313) | 抗人/鼠变性胶原蛋白 I 型抗体 (XL313) 是一种小鼠衍生的 IgG1、κ 抗体抑制剂,可抑制人或小鼠变性胶原蛋白 I 型。 | |
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V73222 | BPHA | 193807-60-2 | BPHA 是一种有效的口服 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 生物活性抑制剂,IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。 |
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V89020 | CGS 27023A | 169799-04-6 | CGS 27023A 是一种非肽类、口服活性的 MMP 抑制剂,对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。 |
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V73233 | cis-ACCP | 777075-44-2 | cis-ACCP 是一种具有口服活性的抗转移基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 选择性抑制剂(拮抗剂)。 |
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V85024 | CL-82198 hydrochloride | 1188890-36-9 | |
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V3665 | CTS-1027 | 193022-04-7 | CTS-1027 是一种新型、有效的 MMP(基质金属蛋白酶)小分子抑制剂,对 MMP2、MMP13 的 IC50 分别为 0.3 nM、0.5 nM,选择性比 MMP1 高 1,000 倍以上。 |
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V77131 | CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA | CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。 | |
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V73259 | cyclo(RLsKDK) (BK-1361) | 1975145-82-4 | cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 182 nM。 |
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V51482 | cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) | 金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂 | |
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V79188 | Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA | Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。 | |
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V73258 | Dnp-PYAYWMR | 135662-06-5 | Dnp-PYAYWMR 是一种选择性靶向 MMP3 的生物活性肽底物。 |
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V73237 | FFAGLDD | 2703745-70-2 | FFAGLDD 是一种 MMP9 选择性裂解肽,用于胞质递送阿霉素 (DOX),并实现时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。 |
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V79409 | FFAGLDD TFA | FFAGLDD TFA 是一种 MMP9 选择性裂解肽,用于胞质递送阿霉素 (DOX),并实现时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。 | |
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V77004 | FN-439 TFA | FN-439 TFA 是一种选择性胶原酶 1 抑制剂。 |