MAP4K

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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MAP4K

MAP激酶激酶激酶（MAP4Ks）属于哺乳动物Ste20样丝氨酸/苏氨酸激酶家族。根据研究，MAP4Ks如MAP4K1/HPK1、MAP4K2/GCK、MAP4K3/GLK、MAP4K4/HGK、MAP4K5/KHS和MAP4K6/MINK 通过触发 MAP3K-MAP2K 级联引起 JNK 激活。细胞迁移、自噬、凋亡和存活的调节很大程度上受到 MAP4K 的影响。多项研究表明，MAP4K 通过 JNK 独立途径控制免疫细胞反应。当 T 细胞被激活并引发炎症反应时，MAP4K1/HPK1 和 MAP4K4/HGK 会发挥有害作用。相反，MAP4K3/GLK 有助于 T 细胞的激活和自身免疫反应。此外，人类自身免疫性疾病，如银屑病关节炎、类风湿性关节炎 (RA)、成人斯蒂尔病和 SLE，与 T 细胞中 MAP4K1 下调和 MAP4K3 过度表达有关。

MAP4K相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V87077	(3S,4R)-GNE-6893	2415374-97-7	(3S,4R)-GNE-6893 是一种口服的 HPK1 抑制剂。
V127361	6-Bromo-3-fluoropyridine-2-carbaldehyde	885267-36-7	6-Bromo-3-fluoropyridine-2-carbaldehyde 是一种合成中间体。
V129566	AT-051/43421517	1241957-37-8	AT-051/43421517 是一种细胞保护剂和凋亡抑制剂，可与人磷酸甘油酸激酶 1 (hPgk1) 结合。
V94597	BAY-405	2442532-66-1	BAY-405（化合物 38）是一种 MAP4K1 抑制剂，在生化和细胞测定中表现出纳摩尔效力，并在口服后实现体内暴露。
V4271	DMX-5804	2306178-56-1	DMX-5804 是一种新型、有效、口服生物活性和选择性 MAP4K4（丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶 4）抑制剂，对人 MAP4K4 的 IC50 为 3 nM，apIC50 为 8.55，对 MINK1/MAP4K6 的效力较低（pIC50，8.18），并且TNIK/MAP4K7（pIC50，7.96）。
V77906	DS21150768		DS21150768 是一种有效的口服生物活性 HPK1 抑制剂。
V74401	GNE-1858	2680616-96-8	GNE-1858 是一种有效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，针对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50 值分别为 1.9 nM、1.9 nM 和 4.5。
V4550	GNE-495	1449277-10-4	GNE-495 是一种新型、有效的选择性 MAP4K4（丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 4）抑制剂，IC50 为 3.7 nM。丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 4 (MAP4K4) 的多种生物学作用需要鉴定有效的抑制剂以研究其在各种疾病背景下的功能。
V74424	GNE-6893	2415374-98-8	GNE-6893 是一种口服生物可利用的 HPK1 抑制剂。
V137236	HDM2004	2953016-30-1	HDM2004 是一种选择性强、口服有效、可穿透血脑屏障的 HPK1 抑制剂，IC50 值为 1.89 nM。
V87083	HMC-B17	2935913-83-8	HMC-B17 是一种选择性、口服生物可利用的 HPK1 抑制剂（IC50 = 1.39 nM），可增强抗 PD-L1 功效。
V74416	HPK1 antagonist-1	2628489-56-3	HPK1agonist-1 (I-792) 是一种 Hpk1 拮抗剂，可用于癌症和免疫疾病研究。
V137509	HPK1 ligand 3		HPK1 ligand 3 是 PROTAC 靶蛋白的配体，可用于合成 PROTAC HPK1 降解剂-4。
V119094	HPK1 ligand 4		HPK1 配体 4 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC，例如 PROTAC HPK1 降解剂-5。
V116635	HPK1 ligand 6	3056139-31-9	HPK1配体6是一种HPK1配体。
V119247	HPK1 ligand-Linker Conjugate 1	3061690-80-7	HPK1 配体-连接子偶联物 1 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物，可用于合成 PROTAC，例如 PROTAC HPK1 降解剂-5。
V74410	HPK1-IN-10	2734168-69-3	HPK1-IN-10 是一种有效的 HPK1 抑制剂。
V74403	HPK1-IN-11	2734167-68-9	HPK1-IN-11 是一种有效的 HPK1 抑制剂。
V74412	HPK1-IN-12	2734168-51-3	HPK1-IN-12 是一种有效的 HPK1 抑制剂。
V74407	HPK1-IN-13	2734168-30-8	HPK1-IN-13 是一种有效的 HPK1 抑制剂。