| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V87077 | (3S,4R)-GNE-6893 | 2415374-97-7 | (3S,4R)-GNE-6893 是一种口服的 HPK1 抑制剂。 |
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V94597 | BAY-405 | 2442532-66-1 | BAY-405(化合物 38)是一种 MAP4K1 抑制剂,在生化和细胞测定中表现出纳摩尔效力,并在口服后实现体内暴露。 |
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V4271 | DMX-5804 | 2306178-56-1 | DMX-5804 是一种新型、有效、口服生物活性和选择性 MAP4K4(丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶 4)抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 为 3 nM,apIC50 为 8.55,对 MINK1/MAP4K6 的效力较低(pIC50,8.18),并且TNIK/MAP4K7(pIC50,7.96)。 |
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V77906 | DS21150768 | DS21150768 是一种有效的口服生物活性 HPK1 抑制剂。 | |
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V74401 | GNE-1858 | 2680616-96-8 | GNE-1858 是一种有效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂,针对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50 值分别为 1.9 nM、1.9 nM 和 4.5。 |
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V4550 | GNE-495 | 1449277-10-4 | GNE-495 是一种新型、有效的选择性 MAP4K4(丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 4)抑制剂,IC50 为 3.7 nM。丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 4 (MAP4K4) 的多种生物学作用需要鉴定有效的抑制剂以研究其在各种疾病背景下的功能。 |
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V74424 | GNE-6893 | 2415374-98-8 | GNE-6893 是一种口服生物可利用的 HPK1 抑制剂。 |
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V87083 | HMC-B17 | 2935913-83-8 | HMC-B17 是一种选择性、口服生物可利用的 HPK1 抑制剂(IC50 = 1.39 nM),可增强抗 PD-L1 功效。 |
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V74416 | HPK1 antagonist-1 | 2628489-56-3 | HPK1agonist-1 (I-792) 是一种 Hpk1 拮抗剂,可用于癌症和免疫疾病研究。 |
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V119094 | HPK1 ligand 4 | HPK1 配体 4 是一种 PROTAC 靶蛋白配体,可用于合成 PROTAC,例如 PROTAC HPK1 降解剂-5。 | |
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V116635 | HPK1 ligand 6 | 3056139-31-9 | HPK1配体6是一种HPK1配体。 |
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V119247 | HPK1 ligand-Linker Conjugate 1 | 3061690-80-7 | HPK1 配体-连接子偶联物 1 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物,可用于合成 PROTAC,例如 PROTAC HPK1 降解剂-5。 |
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V74410 | HPK1-IN-10 | 2734168-69-3 | HPK1-IN-10 是一种有效的 HPK1 抑制剂。 |
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V74403 | HPK1-IN-11 | 2734167-68-9 | HPK1-IN-11 是一种有效的 HPK1 抑制剂。 |
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V74412 | HPK1-IN-12 | 2734168-51-3 | HPK1-IN-12 是一种有效的 HPK1 抑制剂。 |
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V74407 | HPK1-IN-13 | 2734168-30-8 | HPK1-IN-13 是一种有效的 HPK1 抑制剂。 |
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V74411 | HPK1-IN-14 | 2734168-45-5 | HPK1-IN-14 是一种有效的 HPK1 抑制剂。 |
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V74406 | HPK1-IN-15 | 2201098-03-3 | HPK1-IN-15 是一种有效且特异性的 HPK1 抑制剂。 |
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V74409 | HPK1-IN-16 | 2294965-95-8 | HPK1-IN-16 是一种有效且特异性的 HPK1 抑制剂。 |
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V74413 | HPK1-IN-17 | 2403600-07-5 | HPK1-IN-17 是一种有效且特异性的 HPK1 抑制剂。 |