Proteasome

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Proteasome

蛋白酶体是在所有真核生物、古细菌和一些细菌中发现的巨大蛋白质复合物。它们存在于真核生物的细胞质和细胞核中。蛋白酶体的主要工作是通过蛋白水解过程分解不需要的或受损的蛋白质，这是一种肽键断裂的化学反应。蛋白酶是执行这些类型反应的酶。细胞控制特定蛋白质浓度并破坏不正确折叠的蛋白质的关键机制包括蛋白酶体。当蛋白质降解时，它会产生七到八个氨基酸长的肽。然后这些肽可以进一步分解为氨基酸并用于产生新的蛋白质。一种叫做泛素的微小蛋白质标记蛋白质的降解。泛素连接酶（一种酶家族）加速了标记过程。一旦蛋白质附着有一个泛素分子，其他连接酶就会附着更多的泛素分子。结果，形成多聚泛素链，蛋白酶体与其结合并用来分解标记的蛋白质。

Proteasome相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V87692	20S Proteasome-IN-5		20S Proteasome-IN-5（化合物 5）是 20S Proteasome 的大环抑制剂，对 ChT-L 和 PGPH-L 活性的 IC50 值分别为 0.19 和 52.5 μM。
V2424	26S proteasome inhibitor I	858557-69-4	20S Proteasome-IN-1 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂。
V73372	5-Amino-8-hydroxyquinoline (5A8HQ)	13207-66-4	5-氨基-8-羟基喹啉 (5A8HQ) 是一种潜在的抗癌候选活性分子，具有良好的蛋白酶体抑制活性
V73376	Ac-ANW-AMC	2357123-49-8	Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体的荧光底物。
V73379	Ac-Leu-Leu-Norleucinol	148333-42-0	Ac-Leu-Leu-Norleucinol 是一种钙蛋白酶抑制剂，可用于研究对乙酰氨基酚引起的急性肝损伤，并可降低诱导的天冬氨酸转氨酶 (ALT) 和丙氨酸转氨酶 (AST) 水平。
V73366	Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC	355140-49-7	Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是 26S 蛋白酶体的特异性底物。
V87691	Ac-RLR-AMC	929903-87-7	Ac-RLR-AMC (Ac-Arg-Leu-Arg-AMC) 是 26S 蛋白酶体的荧光底物 (Ex/Em：380/440-460 nm)。
V87690	Ac-RLR-AMC TFA		Ac-RLR-AMC (Ac-Arg-Leu-Arg-AMC) TFA 是 26S 蛋白酶体的荧光底物 (Ex/Em：380/440-460 nm)。
V77743	Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA		Acetyl-Calpastatin(184-210)(人) TFA 是一种特异性、可逆的钙蛋白酶抑制剂（拮抗剂），μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。
V85691	Acetyl-Calpastatin(184-210)(human), Negative Control
V77981	Anticancer agent 114		抗癌剂114是一种口服生物可利用的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂（拮抗剂），IC50为2.2 nM。
V89021	Anticancer agent 233		抗癌剂233（化合物5g）是一种具有抗癌活性的3,5-双(芳基亚甲基)-4-哌啶酮衍生物，对宫颈癌（HeLa）和结肠癌（HCT116）细胞系的GI50值分别为0.25和0.23μM。
V84788	ARI-3144	1426305-25-0
V60269	BC-05	2260717-73-3	BC-05 是一种具有口服生物活性的有效 CD13 和蛋白酶体抑制剂。
V104614	Boc3Arg		Boc 3 Arg 是叔丁基氨基甲酸酯保护的精氨酸。
V94617	Bortezomib analog		硼替佐米类似物（化合物 13）是硼替佐米的类似物，也是 20S 蛋白酶体亚基 β5 配体的活性对照。
V106750	Bortezomib impurity A	289472-80-6	硼替佐米杂质 A 是 20S 蛋白酶体抑制剂硼替佐米的代谢产物。
V87689	Bortezomib-pinanediol	205393-22-2	硼替佐米-蒎二醇是一种蛋白酶体抑制剂，也是硼替佐米的前体药物。
V73371	Calpain Inhibitor XI	145731-49-3	Calpain Inhibitor XI 是 calpain-1 的可逆共价抑制剂。
V73377	Calpain Inhibitor-1	1448429-06-8	Calpain Inhibitor-1（化合物 36）是半胱氨酸蛋白酶 calpain 1 (Cal1) 的有效选择性抑制剂（IC50=100 nM；Ki=2.89 μM）。