RIP kinase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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RIP kinase

受体相互作用蛋白（RIP）激酶是一类苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶，具有独特的非激酶区域和相对保守的激酶结构域。 RIPK家族由7个成员组成，RIPK1至RIPK7，其中一些已成为抵抗多种细菌、病毒和原虫病原体感染的免疫的重要效应子。传染性和非传染性疾病过程都依赖于称为 RIP 激酶的细胞信号分子来实现稳态信号传导。对多种病原生物的早期控制需要 RIPK1、RIPK2、RIPK3 和 RIPK7 的作用，它们已成为细胞内信号转导（包括炎症、自噬和程序性细胞死亡）的重要介质。

RIP kinase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V77366	(Rac)-GSK547		(Rac)-GSK547 是 GSK547 的外消旋体。
V51418	Desmethyl-WEHI-345 analog	1354825-03-8	蛋白激酶抑制剂
V2773	GSK' 872 (GSK2399872A)	1346546-69-7	GSK872（也称为 GSK2399872A、GSK872 或 GSK-872）是一种新型、有效、选择性的 RIPK3（受体相互作用蛋白激酶 3）抑制剂。
V32533	GSK-843	1601496-05-2	GSK-843 (GSK843) 是一种新型、有效的受体相互作用蛋白激酶 3（RIP3 或 RIPK3）抑制剂，具有抗炎作用。
V41990	GSK-872 hydrochloride	2703752-81-0	GSK-872 盐酸盐 (GSK872; GSK2399872A; GSK872; GSK-872) 是一种新型、有效、选择性 RIPK3（受体相互作用蛋白激酶 3）抑制剂，具有抗癌和抗炎作用。
V3290	GSK-963	2049868-46-2	GSK-963（也称为 GSK963 或 GSK963）是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂。
V3532	GSK2593074A	1337531-06-2	GSK2593074A（也称为 GSK'074）是一种新型、有效的坏死性凋亡抑制剂，具有针对 RIP1 和 RIP3 的双重靶向能力。
V2776	GSK2982772	1622848-92-3	GSK2982772 (GSK-2982772; GSK772) 是一种有效的、选择性的、口服的 ATP 竞争性 RIP1（受体相互作用蛋白 1）抑制剂，具有治疗炎症性疾病的潜力。
V76955	GSK2983559		GSK2983559 (compound 3) 是一种具有口服生物活性的有效受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。
V6404	GSK2983559 active metabolite	1423186-80-4	GSK2983559 活性代谢物（以前称为 RIPK2-IN-1）是 GSK2983559 的活性代谢物，GSK2983559 是受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶的有效选择性抑制剂。
V34660	GSK2983559 free acid	1579965-12-0	GSK2983559 游离酸（化合物 3）是一种有效的、特异性的、口服生物活性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂，在体内和人类炎症性肠病外植体样本中表现出优异的阻断许多促炎细胞因子反应的活性。
V32475	GSK3145095	1622849-43-7	GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 6.3 nM。
V3534	GSK481	1622849-58-4	GSK481 是一种新型、有效的选择性抑制剂，可抑制 HEK293T 细胞中过表达的人与小鼠质粒中的 RIP1（受体相互作用蛋白 1）WT S166 磷酸化。
V2059	GSK547	2226735-55-1	GSK547 (GSK547;GSK-547) 是一种新型、有效、高选择性的 RIP1（受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1）抑制剂，具有免疫调节作用。
V2611	GSK583	1346547-00-9	GSK583 是一种高效、选择性的 RIP2 激酶抑制剂，IC50 值为 5 nM。
V3954	HS1371	2158197-70-5	HS-1371 是一种新型、有效的 ATP 竞争性 RIP3（受体相互作用蛋白激酶 3）抑制剂，通过对激酶化学库的广泛筛选而鉴定。
V76915	HTH-01-091 TFA		HTH-01-091 TFA 是一种有效且特异性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂，IC50 为 10.5 nM。
V80791	MLKL-IN-4		MLKL-IN-4（化合物 56）是 MLKL（混合谱系激酶结构域样蛋白）的有效抑制剂。
V3292	Necrostatin 2 R-isomer	852391-19-6	Necrostatin 2 R-异构体是 Necrostatin 2（也称为 Necrostatin-2、Necrostatin-2 外消旋体、(±)-Necrostatin-2、7-Cl-O-Nec-1 和 Nec-1s）的 R-对映体，它是有效的坏死性凋亡抑制剂，EC50 为 50 nM。
V29086	Necrostatin 2 S enantiomer	852391-20-9	Necrostatin 2 S-异构体是 Necrostatin 2 的 S-对映体（也称为 Necrostatin-2、Necrostatin-2 外消旋体、(±)-Necrostatin-2、7-Cl-O-Nec-1 和 Nec-1s），它是有效的坏死性凋亡抑制剂，EC50 为 50 nM。