| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V51074 | (+)-Glaucarubinone | 1259-86-5 | (+)-Glaucarubinone 是激活蛋白-1 (AP-1) 的有效抑制剂,EC50 为 0.13 µM。 |
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V121634 | (6E)-SR 11302 | 1386982-70-2 | (6E)-SR 11302 是 SR 11302 的 E 异构体。 |
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V88949 | 15(S)-HPETE | 70981-96-3 | 15(S)-HpETE 是一种由15-脂氧合酶(15-LO)作用于花生四烯酸产生的单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)。 |
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V130682 | Broussin | 76045-50-6 | Broussin 是一种存在于纸莎草(Broussonetia papyrifera)枝条中的黄烷化合物。 |
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V130685 | BRP TFA | BRP TFA 是一种源自BRINP2的12肽,能够穿过血脑屏障。 | |
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V74744 | Fas C-Terminal Tripeptide | 189109-90-8 | Fas C-Terminal Tripeptide 是 Fas 蛋白的 C-末端三肽。 |
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V136718 | Glucocorticoid receptor modulator 5 | Glucocorticoid receptor modulator 5 是一种选择性口服活性糖皮质激素受体调节剂。 | |
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V111826 | HTS10307 | 81682-91-9 | HTS10307 是一种小分子 AP1 转录因子 ΔFOSB 抑制剂。 |
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V110502 | JPC0661 | 30479-81-3 | JPC0661 是一种直接的变构 ΔFOSB 抑制剂。 |
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V141342 | Nidulal | 185853-14-9 | 尼杜拉尔可诱导人类早幼粒白血病细胞分化。 |
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V41511 | SR-11302 | 160162-42-5 | SR-11302 (SR11302) 是一种具有抗肿瘤活性的 AP-1(激活蛋白-1)转录因子抑制剂。 |
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V2895 | T-5224 | 530141-72-1 | T-5224 是一种新型选择性 c-Fos/激活蛋白-1 (AP-1) 抑制剂,AP-1 是一种转录因子,调节与肿瘤侵袭和迁移相关的各种基因的表达。 |
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V109561 | T-5224-d8 | T-5224-d8 是氘代 T-5224。 | |
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V146861 | VAP-1-IN-2 | 1279026-89-9 | VAP-1-IN-2 是一种口服有效的 VAP-1 抑制剂,对人 VAP-1 的 IC50 值为 0.025 μM,对大鼠 VAP-1 的 IC50 值为 0.015 μM。 |
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V147232 | YL0441 | YL0441 是ΔFOSB/JUND异二聚体和ΔFOSB同多聚体的抑制剂,其IC50值分别为13.7 μM和12.3 μM。 | |
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V51071 | Chloranthalactone B | 66395-03-7 | Chloranthalactone B 是一种茚满型倍半萜类化合物,是一种天然存在的化合物,可以通过蒸馏从草珊瑚中提取。 |