TAM Receptor

TAM Receptor

TAM 受体由 Tyro3、Axl 和 Mertk 受体组成,是由包括 NK 细胞在内的多种免疫细胞表达的受体酪氨酸激酶 (RTK)。成熟的免疫、神经和生殖系统依赖于 TAM 受体家族及其配体, Gas6 和 Protein S (PROS1),可实现凋亡细胞的最佳吞噬作用。三种同源 I 型受体酪氨酸激酶(称为 TAM)由两种内源配体 PROS1 和 GAS6 触发。这些配体既可以作为可溶性因子激活 TAM,也可以通过调理 AC 上的磷脂酰丝氨酸 (PS) 来作为 TAM 和凋亡细胞 (AC) 之间的连接分子。癌细胞的存活和增殖以及抗肿瘤免疫的抑制与异常的 TAM 表达和激活有关。

TAM Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V69563 Anticancer agent 109 2097497-16-8 抗癌剂109(化合物6-15)是Gas6-Axl轴的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),具有肿瘤抑制活性。
V69487 AXL-IN-13 2376928-82-2 AXL-IN-13 是一种有效的口服生物活性 AXL 抑制剂(IC50= 1.6 nM,Kd:0.26 nM)。
V69569 AXL-IN-14 2947506-65-0 AXL-IN-14 是一种有效的口服生物活性 AXL 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.8 nM。
V69571 AXL-IN-15 1954722-22-5 AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 Axl 抑制剂(拮抗剂),Ki 和 IC50 <1 nM。
V84743 Axl-IN-17
V69572 Axl-IN-3 2783991-34-2 Axl-IN-3 是一种特异性口服生物活性 AXL 激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 41.5 nM。
V69282 Axl/Mer/CSF1R-IN-1 2394874-60-1 Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),Kds 小于 0.1 μM。
V69280 Axl/Mer/CSF1R-IN-2 2394874-63-4 Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和 CSF1R 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。
V69570 AZ14145845 2830555-70-7 AZ14145845 是一种选择性 Mer/Axl I1/2 型双特异性激酶抑制剂(拮抗剂),具有体内功效。
V69565 Batiraxcept (AVB-S6-500) 2268717-61-7 Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种有效且特异性的 AXL 抑制剂,它是一种重组融合蛋白二聚体,含有人 AXL 的胞外结构域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc)。
V88082 BPR5K230 3029897-97-7 BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂,IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。
V91785 ER-851 2685738-33-2 ER-851 是一种口服活性的选择性 AXL 抑制剂,IC50 为 100 nM。
V0638 LDC1267 1361030-48-9 LDC1267 (LDC-1267) 是一种新型、高效、选择性 TAM(Tyro3、Axl 和 Mer)激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V94546 MerTK-IN-1 3036376-10-7 MerTK-IN-1(化合物 31)是一种具有体内靶标结合能力的 MerTK 抑制剂。
V96673 MerTK/Axl-IN-1 3036009-40-9 MerTK/Axl-IN-1(化合物 A-910)是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂,在 Ba/F3 细胞中的 IC50 分别为 4.2 和 8.8 nM,在 HTRF 细胞中的 IC50 分别为 0.2 和 0.9 nM。
V0595 NPS-1034 1221713-92-3 NPS-1034 (NPS1034; NPS 1034) 是一种新型、有效的酪氨酸激酶 Met 和 Axl 双重抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V3425 SGI-7079 1239875-86-5 SGI-7079 (SGI7079) 是一种新型、有效、选择性的 Axl 抑制剂,具有潜在的抗炎和抗癌活性。
V0636 UNC2250 1493694-70-4 UNC2250 (UNC-2250) 是一种新型、有效、选择性的 Mer 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0637 UNC2881 1493764-08-1 UNC2881 (UNC-2881) 是一种新型、有效、特异性的 Mer 酪氨酸激酶抑制剂,具有预防和治疗病理性血栓形成的潜在用途。
V69566 UNC1062 1350549-36-8 UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂,可减少 MERTK 介导的下游信号传导的激活,引起培养物细胞凋亡,减少软琼脂中的集落形成,并抑制黑色素瘤细胞侵袭。
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