| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V69563 | Anticancer agent 109 | 2097497-16-8 | 抗癌剂109（化合物6-15）是Gas6-Axl轴的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），具有肿瘤抑制活性。 |
|
V69487 | AXL-IN-13 | 2376928-82-2 | AXL-IN-13 是一种有效的口服生物活性 AXL 抑制剂（IC50= 1.6 nM，Kd：0.26 nM）。 |
|
V69569 | AXL-IN-14 | 2947506-65-0 | AXL-IN-14 是一种有效的口服生物活性 AXL 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.8 nM。 |
|
V69571 | AXL-IN-15 | 1954722-22-5 | AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 Axl 抑制剂（拮抗剂），Ki 和 IC50 <1 nM。 |
|
V69572 | Axl-IN-3 | 2783991-34-2 | Axl-IN-3 是一种特异性口服生物活性 AXL 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 41.5 nM。 |
|
V69282 | Axl/Mer/CSF1R-IN-1 | 2394874-60-1 | Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），Kds 小于 0.1 μM。 |
|
V69280 | Axl/Mer/CSF1R-IN-2 | 2394874-63-4 | Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和 CSF1R 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
|
V69570 | AZ14145845 | 2830555-70-7 | AZ14145845 是一种选择性 Mer/Axl I1/2 型双特异性激酶抑制剂（拮抗剂），具有体内功效。 |
|
V69565 | Batiraxcept (AVB-S6-500) | 2268717-61-7 | Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种有效且特异性的 AXL 抑制剂，它是一种重组融合蛋白二聚体，含有人 AXL 的胞外结构域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc)。 |
|
V0639 | Dubermatinib (TP-0903) | 1341200-45-0 | Dubermatinib（以前也称为 TP-0903；TP-0903）是一种新型、选择性、口服生物可利用的 AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
|
V69567 | Enapotamab (Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)) | 1912423-61-0 | Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于制备 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子缀合物。 |
|
V33826 | Glesatinib hydrochloride | 1123838-51-6 | Glesatinib HCl (MGCD265 HCl) 是一种口服生物活性、有效的双重 MET/SMO 抑制剂。 |
|
V0638 | LDC1267 | 1361030-48-9 | LDC1267 (LDC-1267) 是一种新型、高效、选择性 TAM（Tyro3、Axl 和 Mer）激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
|
V69568 | Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) | 2304799-73-1 | Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向抗体活性分子缀合物 (ADC)。 |
|
V0595 | NPS-1034 | 1221713-92-3 | NPS-1034 (NPS1034; NPS 1034) 是一种新型、有效的酪氨酸激酶 Met 和 Axl 双重抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
|
V0635 | Bemcentinib (R428; BGB-324; R-428) | 1037624-75-1 | Bemcentinib（以前称为 BGB324；R428）是一种新型、有效的选择性 RTK（受体酪氨酸激酶）Axl 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
|
V3425 | SGI-7079 | 1239875-86-5 | SGI-7079 (SGI7079) 是一种新型、有效、选择性的 Axl 抑制剂，具有潜在的抗炎和抗癌活性。 |
|
V69564 | Tilvestamab (BGB149) | 2226775-26-2 | Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，可阻断 AXL 介导的细胞信号传导。 |
|
V69566 | UNC1062 | 1350549-36-8 | UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，可减少 MERTK 介导的下游信号传导的激活，引起培养物细胞凋亡，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞侵袭。 |
|
V0636 | UNC2250 | 1493694-70-4 | UNC2250 (UNC-2250) 是一种新型、有效、选择性的 Mer 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号