TAM Receptor

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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TAM Receptor

TAM 受体由 Tyro3、Axl 和 Mertk 受体组成，是由包括 NK 细胞在内的多种免疫细胞表达的受体酪氨酸激酶 (RTK)。成熟的免疫、神经和生殖系统依赖于 TAM 受体家族及其配体， Gas6 和 Protein S (PROS1)，可实现凋亡细胞的最佳吞噬作用。三种同源 I 型受体酪氨酸激酶（称为 TAM）由两种内源配体 PROS1 和 GAS6 触发。这些配体既可以作为可溶性因子激活 TAM，也可以通过调理 AC 上的磷脂酰丝氨酸 (PS) 来作为 TAM 和凋亡细胞 (AC) 之间的连接分子。癌细胞的存活和增殖以及抗肿瘤免疫的抑制与异常的 TAM 表达和激活有关。

TAM Receptor相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V102922	(Z)-S49076 hydrochloride	1265965-19-2	(Z)-S49076 盐酸盐是一种口服的 MET 和 AXL 抑制剂，可在体内和体外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞增殖和迁移，并抑制异种移植模型中的肿瘤生长。
V69563	Anticancer agent 109	2097497-16-8	抗癌剂109（化合物6-15）是Gas6-Axl轴的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），具有肿瘤抑制活性。
V69487	AXL-IN-13	2376928-82-2	AXL-IN-13 是一种有效的口服生物活性 AXL 抑制剂（IC50= 1.6 nM，Kd：0.26 nM）。
V69569	AXL-IN-14	2947506-65-0	AXL-IN-14 是一种有效的口服生物活性 AXL 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.8 nM。
V69571	AXL-IN-15	1954722-22-5	AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 Axl 抑制剂（拮抗剂），Ki 和 IC50 <1 nM。
V84743	Axl-IN-17
V129702	Axl-IN-19	2870696-46-9	Axl-IN-19 是一种选择性 AXL（一种膜结合受体酪氨酸激酶）抑制剂（IC50：5.3 nM；细胞 KD = 6.8 nM）。
V115582	Axl-IN-20	2487649-59-0	Axl-IN-20（化合物 w11）是一种选择性、口服有效的 AXL 抑制剂，IC50 为 5 nM。
V111065	Axl-IN-21	1958081-87-2	Axl-IN-21 是一种口服有效的选择性 AXL 抑制剂，其 Kd 值为 2.7 nM，IC50 值为 4.0 nM。
V69572	Axl-IN-3	2783991-34-2	Axl-IN-3 是一种特异性口服生物活性 AXL 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 41.5 nM。
V69282	Axl/Mer/CSF1R-IN-1	2394874-60-1	Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），Kds 小于 0.1 μM。
V69280	Axl/Mer/CSF1R-IN-2	2394874-63-4	Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和 CSF1R 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V69570	AZ14145845	2830555-70-7	AZ14145845 是一种选择性 Mer/Axl I1/2 型双特异性激酶抑制剂（拮抗剂），具有体内功效。
V69565	Batiraxcept (AVB-S6-500)	2268717-61-7	Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种有效且特异性的 AXL 抑制剂，它是一种重组融合蛋白二聚体，含有人 AXL 的胞外结构域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc)。
V112391	Bemcentinib-d8		Bemcentinib-d8 (R428-d8) 是 bemcentinib 的氘代标记版本。
V88082	BPR5K230	3029897-97-7	BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。
V131971	C-Met/Axl-IN-1		C-Met/Axl-IN-1 是一种口服有效的选择性II型c-Met/Axl抑制剂，其IC50值分别为1 nM和10 nM。
V107111	Denfivontinib hydrochloride	1457983-33-3	Denfivontinib (G-749) hydrochloride 是一种 AXL 抑制剂，与 PD-1 抑制剂 Pembrolizumab 具有协同抗肿瘤作用。
V135073	Enapotamab vedotin	1912424-97-5	Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体药物偶联物 (ADC)，对高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有抑制作用。
V91785	ER-851	2685738-33-2	ER-851 是一种口服活性的选择性 AXL 抑制剂，IC50 为 100 nM。