| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V75351 | Ac9-25 | 284040-76-2 | Ac9-25 是膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，并通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。 |
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V77731 | Ac9-25 TFA | Ac9-25 TFA 是膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，并通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。 | |
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V75345 | ACT-389949 | 1258417-54-7 | ACT-389949 是一种一流、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体 (FPR2)/(ALX) 激动剂。 |
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V86018 | ADS051 (BT051) | ||
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V75344 | BMS-986235 (LAR-1219) | 2253947-47-4 | BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性口服生物活性甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂/激活剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 值分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 |
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V84666 | Boc-MLF (Boc-Met-Leu-Phe-OH) | 67247-12-5 | |
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V77192 | Boc-MLF TFA (Boc-Met-Leu-Phe-OH TFA) | Boc-MLF (TFA) 是一种生物活性肽，是甲酰肽受体 (FPR) 拮抗剂。 | |
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V75350 | FPR-A14 | 329691-12-5 | FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。 |
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V78910 | FPR1 antagonist 1 | FPR1agonist 1 (compound 24a) 是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 25 nM。 | |
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V78885 | FPR1 antagonist 2 | FPR1agonist 2 (compound 25b) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 70 nM。 | |
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V75346 | FPR2 agonist 3 | 2829263-19-4 | FPR2 激动剂 3 限制 LPS 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6 的水平？ FPR2 激动剂 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3 的水平。 |
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V75352 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) | 2918767-97-0 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰基肽受体 (FPR) 激动剂。 |
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V86601 | SHAAGtide | 510732-22-6 | SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。 |
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V15920 | TC-FPR-43 | 903895-98-7 | FPR Agonist 43 (compound 43) 是一种有效的双甲酰肽受体 1 (FPR1) 和甲酰肽受体 2 (FPR2)/ALX 激动剂。 |
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V75348 | WKYMVM-NH2 TFA | 1435781-74-0 | WKYMVM-NH2 TFA 是 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的有效激动剂，还可以激活一些白细胞效应功能，例如趋化性、补体受体 3 和 NADPH 氧化酶的激活。 |
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V75343 | WRW4 | 878557-55-2 | WRW4 是一种特异性甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 和 FPRL1，IC50 为 0.23 μM。 |
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V81756 | WRW4 TFA | WRW4 TFA 是一种特异性甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 和 FPRL1，IC50 为 0.23 μM。 | |
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V75347 | WRW4-OH | 722541-91-5 | WRW4-OH 是一种生物活性肽。 |
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V75349 | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | 66556-73-8 | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。 |
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V77492 | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。 |
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