c-Kit

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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c-Kit

c-Kit（肥大/干细胞生长因子受体，SCFR 或 CD117）是一种在人体中由 KIT 基因编码的蛋白质。用于识别骨髓中特定种类造血（血液）祖细胞的重要细胞表面标记称为 c -套件（CD117）。除了其他细胞类型外，造血干细胞在其表面表达细胞因子受体 c-Kit。某些类型的癌症可能与这种受体的改变形式有关。干细胞因子与称为 c-Kit 的 III 型受体酪氨酸激酶结合。为了激活其内在酪氨酸激酶活性，c-Kit 与干细胞因子 (SCF) 形成二聚体。然后，该二聚体磷酸化并激活信号转导分子，将信号传播到整个细胞。细胞存活、分裂和增殖受 c-Kit 信号传导影响。

c-Kit相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V77254	Anti-Mouse CD117 Antibody		Anti-Mouse CD117 Antibody 是一种针对小鼠 CD117 的 IgG2b 抗体抑制剂。
V2886	Avapritinib	1703793-34-3	Avapritinib（原名 BLU-285；商品名 Ayvakit）是一种口服、有效、选择性的 PDGFRα D842V 和 KIT Exon 17 突变体小分子抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有抗癌活性。
V3474	AZD3229	2248003-60-1	AZD3229 (AZD-3229) 是一种新型、有效的泛 KIT 突变抑制剂，具有抗癌活性。
V4154	AZD3229 Tosylate	2248003-71-4	AZD3229 Tosylate 是 AZD-3229 的甲苯磺酸盐，是一种新型、有效的泛 KIT 突变抑制剂，具有抗肿瘤活性。
V69293	Barzolvolimab (CDX 0159)	2438203-51-9	Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体 (mAb)。
V69291	Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486)	1616385-51-3	Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) 是 c-kit 和 c-kit D816V 的有效抑制剂，0.0001
V0631	Dasatinib Monohydrate (BMS354825; Sprycel)	863127-77-9	达沙替尼（原BMS-354825；商品名Sprycel）是一种已批准的抗癌药物，是一种口服生物可利用的Abl、Src和c-Kit的多靶点激酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V3757	DCC-2618 HCl		Ripretinib HCl（DCC2618；DCC-2618；Qinlock）是 DCC-2618 的盐酸盐，是一种口服生物活性泛 KIT 和 PDGFRA 抑制剂，于 2020 年获批用于治疗成人晚期胃肠道间质瘤。
V69295	Elenestinib (BLU-263)	2505078-08-8	Elenestinib (BLU-263) 是一种有效的口服生物活性酪氨酸激酶抑制剂。
V69296	Elenestinib phosphate (BLU-263 phosphate)	2832013-93-9	Elenestinib 磷酸盐（BLU-263 磷酸盐）是一种有效的口服生物活性酪氨酸激酶抑制剂。
V0572	Imatinib Mesylate (STI571; Gleevec; Glivec)	220127-57-1	甲磺酸伊马替尼（也称为 STI571 甲磺酸盐；商品名：Gleevec 或 Glivec）是伊马替尼的甲磺酸盐，是一种口服生物可利用的、有效的 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V22674	ISCK03	945526-43-2	ISCK03 是一种有效的 c-kit 抑制剂。
V69290	Labuxtinib	1426449-01-5	Labuxtinib 是一种 c-kit 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。
V0630	Pexidartinib (PLX3397; Turalio; CML261; FP113)	1029044-16-3	Pexidartinib（原 PLX-3397；CML-261；FP-113；商品名 Turalio）是一种口服生物利用度、多靶点 RTK（受体酪氨酸激酶）抑制剂，可抑制 CSF-1R、Kit 和 Flt3，具有潜在的抗肿瘤活性。
V13471	Quarfloxin	865311-47-3	Quarfloxin (Quarfloxacin; CX-3543) 是一种新型、有效的氟喹诺酮类似物，具有抗癌活性。
V15392	SU14813	627908-92-3	SU14813 是一种新型、口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 VEGFR2、VEGFR1、PDGFRβ 和 KIT 的 IC50 分别为 50、2、4、15 nM。
V69294	VEGFR-IN-1	269390-69-4	VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂（拮抗剂），对 KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src 的 IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7，分别。