结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V10412 | AEW-541 cis-isomer (NVP-AEW541) | 475489-16-8 | NVP-AEW541顺式异构体(也称为AEW541顺式异构体),AEW541的顺式异构体是一种新型有效的IGF-1R/InsR抑制剂,在无细胞测定中IC50为150nM/140nM,它具有更大的在基于细胞的测定中 IGF-1R 的效力和选择性。 |
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V0626 | AG-1024 (Tyrphostin; Tyrphostin AG1024) | 65678-07-1 | AG-1024(也称为 Tyrphostin 或 Tyrphostin AG1024)是一种有效的选择性 IGF-1R(胰岛素样生长因子-1)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V5122 | Chromeceptin | 331859-86-0 | Chromeceptin (94G6) 是 IGF 信号通路的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V0623 | GSK1904529A (GSK-4529; GSK-1904529A; GSK 4529) | 1089283-49-7 | GSK1904529A(也称为 GSK-4529;GSK-1904529A;GSK 4529)是一种新型、有效、选择性的 IGF-1R(胰岛素样生长因子-1 受体)和 IR(胰岛素受体)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V88054 | IGF-1R inhibitor-3 | 1227753-12-9 | IGF-1R 抑制剂-3(化合物 C11)是胰岛素样生长因子受体 1 激酶 (IGF-1R) 的变构抑制剂,IC50 为 0.2 μM。 |
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V7093 | NBI-31772 | 374620-70-9 | NBI-31772 (NBI31772) 是一种新型、有效的胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP) 非肽抑制剂,对于所有六种人类亚型的 Kd 值为 1 - 24 nM。 |
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V0624 | NVP-ADW742 | 475488-23-4 | NVP-ADW742(也称为 ADW-742;ADW 742;GSK552602A;GSK-552602A)是一种新型、有效、选择性的 IGF-1R 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0622 | NVP-AEW541 | 475488-34-7 | NVP-AEW541(也称为 AEW541;AEW-541)是一种新型、有效、选择性的 IGF-1R/InsR 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0627 | PQ 401 | 196868-63-0 | PQ401 (PQ-401) 是一种新型、有效、选择性的 IGF-1R(胰岛素样生长因子-1 受体)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0621 | OSI-906 (Linsitinib) | 867160-71-2 | Linsitinib(原 OSI-906;OSI 906)是一种同类首创、ATP 竞争性、口服生物利用度的胰岛素受体 (IR) 和胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 双重抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用活动。 |
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V0625 | BMS-536924 (CS0117; BMS 536924) | 468740-43-4 | BMS-536924(也称为 CS-0117;BMS536924;CS0117)是一种新型、有效的 ATP 竞争性 IGF-1R/IR 小分子抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
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V0628 | Picropodophyllin (Picropodophyllotoxin, AXL-1717 or PPP) | 477-47-4 | 鬼臼苦素(也称为鬼臼毒素、AXL1717 或 PPP)是一种从山梨科植物中分离出来的天然环木脂素生物碱,是一种新型、有效、口服生物可利用的选择性小分子 IGF-1R 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |