| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69552 | AD57 hydrochloride | 2320261-72-9 | AD57 是一种口服生物活性多激酶抑制剂，可以抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性。 |
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V6571 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | BIX 02565 是一种新型 RSK2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 |
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V29201 | CMK | 821794-90-5 | CMK 是一种 RSK2 激酶抑制剂（拮抗剂），其效力与 FMK 相似，但化学稳定性较低。 |
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V70259 | Coronarin A | 119188-33-9 | Coronarin A 是一种口服生物活性天然化合物，可以抑制 mTORC1 和 S6K1 并增加 IRS1 活性。 |
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V137589 | HSND80 | HSND80 是一种口服有效的 MNK/p70S6K 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的 Kd 值分别为 44 nM 和 4 nM。 | |
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V137914 | Inactone | 487-34-3 | Inactone 是一种含有3-戊二酰亚胺基团的生物活性分子，可抑制核糖体大亚基。 |
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V24250 | LJH685 | 1627710-50-2 | LJH685 是一种有效、选择性、ATP 竞争性 RSK 抑制剂，可抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50 分别为 6、5 和 4 nM。 |
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V140504 | Multi-kinase-IN-12 | 597544-21-3 | Multi-kinase-IN-12 是一种非选择性多靶点抑制剂，其对人类靶点的IC50值如下：Flt3 < 0.001 μM，c-Src 0.002 μM，KDR 0.004 μM，Eph-A2、MNK-1和Flt1 0.011 μM，Lck 0.016 μM，Rsk1 0.21 μM，以及AMPK的α2亚基 0.041 μM。 |
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V2667 |
