RSK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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RSK

核糖体 S6 激酶 (RSK) 是参与细胞活力调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。响应有丝分裂原，RSK 通过激活一个或多个蛋白激酶级联而被磷酸化。 70 kDa 和 90 kDa S6 激酶家族可以通过大小来区分，它们是在体内磷酸化 S6 的两个不同的丝裂原激活的 S6 激酶家族。两种 S6 激酶的激活都是通过丝氨酸/苏氨酸磷酸化发生的。 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路的下游效应子是高度保守的 Ser/Thr 激酶家族（称为 p90 核糖体 s6 激酶）的成员 (1-4)。它们控制多种细胞功能，包括细胞生长、运动、存活和增殖。 AGC 家族成员和 mTOR 信号级联中的关键参与者是 p70 核糖体蛋白 S6 激酶。它是一种多功能 Ser/Thr 激酶。许多细胞过程，包括蛋白质合成、mRNA 加工、葡萄糖稳态、细胞生长和凋亡与 p70 核糖体蛋白 S6 激酶密切相关。

RSK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69552	AD57 hydrochloride	2320261-72-9	AD57 是一种口服生物活性多激酶抑制剂，可以抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性。
V6571	BIX 02565	1311367-27-7	BIX 02565 是一种新型 RSK2 抑制剂，IC50 为 1 nM。
V29201	CMK	821794-90-5	CMK 是一种 RSK2 激酶抑制剂（拮抗剂），其效力与 FMK 相似，但化学稳定性较低。
V70259	Coronarin A	119188-33-9	Coronarin A 是一种口服生物活性天然化合物，可以抑制 mTORC1 和 S6K1 并增加 IRS1 活性。
V137589	HSND80		HSND80 是一种口服有效的 MNK/p70S6K 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的 Kd 值分别为 44 nM 和 4 nM。
V137914	Inactone	487-34-3	Inactone 是一种含有3-戊二酰亚胺基团的生物活性分子，可抑制核糖体大亚基。
V24250	LJH685	1627710-50-2	LJH685 是一种有效、选择性、ATP 竞争性 RSK 抑制剂，可抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50 分别为 6、5 和 4 nM。
V140504	Multi-kinase-IN-12	597544-21-3	Multi-kinase-IN-12 是一种非选择性多靶点抑制剂，其对人类靶点的IC50值如下：Flt3 < 0.001 μM，c-Src 0.002 μM，KDR 0.004 μM，Eph-A2、MNK-1和Flt1 0.011 μM，Lck 0.016 μM，Rsk1 0.21 μM，以及AMPK的α2亚基 0.041 μM。
V2667	Pluripotin (SC1)	839707-37-8	Pluripotin（也称为 SC1；SC-1）是细胞外信号调节激酶 1（ERK1、MAPK3）和 RasGAP 的双重抑制剂，也是 mES 自我更新的维持剂。
V144396	RSK-IN-2	3011713-80-4	RSK-IN-2 是一种 RSK 抑制剂，其 IC50 值分别为 37.89 nM (RSK2)、30.78 nM (RSK1)、20.51 nM (RSK3) 和 91.28 nM (RSK4)。
V144395	RSK2-IN-4	62001-32-5	RSK2-IN-4 是一种 RSK2 抑制剂，在 10 μM 浓度下对 RSK2 活性的抑制率为 13.73%。
V120331	RSK2-IN-5	799832-19-2	RSK2-IN-5（化合物 C24）是一种 p90 核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，其 Kd 值为 317 nM。
V119921	RSK2-IN-6	304474-86-0	RSK2-IN-5（化合物 C2）是一种 p90 核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，Ki 值为 856 nM。
V118311	RSK2/TOP2-IN-1		RSK2/TOP2-IN-1 是一种 RSK2 和 TOP2 的双重抑制剂。
V74151	RSK4-IN-1	2755819-10-2	RSK4-IN-1 具有有效的 RSK4 抑制活性，IC50 为 9.5 nM。
V100258	RSK4-IN-1 TFA		RSK4-IN-1 TFA 是一种有效的 RSK4 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。
V109978	RSK4-IN-2	3034203-03-4	RSK4-IN-2（化合物16o）是一种强效的口服活性RSK4抑制剂，IC50值为17 nM。
V81345	S6 Kinase Substrate Peptide 32		S6 激酶底物肽 32 是核糖体 S6 激酶 (RSK) 的底物，可用于测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSK 的激酶活性。
V144481	S6K Substrate acetate		S6K Substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。
V4446	SL0101	77307-50-7	SL0101 (SL 0101-1) 是一种从热带植物 F. refracta 中分离出来的山奈酚糖苷，是一种新型、有效、细胞渗透性、选择性、可逆性、ATP 竞争性 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂，IC50 为 89纳米。