FABP

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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FABP

脂肪酸结合蛋白 (FABP) 是细胞内脂质结合蛋白 (iLBP) 家族的成员，在过氧化物酶体、线粒体、内质网和细胞核等细胞区室之间运输细胞内疏水性配体。 FABP 能够结合长链 (C16-C20) 脂肪酸、类二十烷酸、胆汁盐和过氧化物酶体增殖剂，表现出其广泛的特异性。 FABP 表现出很强的进化保守性，存在于多种物种中，包括秀丽隐杆线虫、小鼠、人类以及黑腹果蝇。 FABP 在体内广泛表达，对许多生理过程至关重要，包括脂质代谢、炎症和神经信号传导。内源性大麻素花生四烯酰乙醇酰胺 (AEA) 以及内质网定位酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的分解代谢已被证明由哺乳动物中枢和周围神经系统的 FABP 在细胞内转运。大多数哺乳动物产生 12 种不同的 FABP 亚型，但人类最多可产生 10 种。其中包括肝脏 -（L-FABP、FABP1）、肠道 -（I-FABP、FABP2）、心脏 -（H-FABP、FABP3），脂肪细胞-(A-FABP，FABP4)，表皮-(E-FABP，FABP5)，回肠-(Il-FABP，FABP6)，脑-(B-FABP，FABP7)，髓磷脂-(M-FABP，FABP8) 、睾丸-(T-FABP、FABP9)和FABP12，其中三个在大脑中表达，包括FABP3、FABP5和FABP7。 FABP 在控制它们所结合的配体的代谢和行为方面发挥着多种独特且明确的作用。它们是多种代谢疾病的重要治疗和药物开发靶点。

FABP相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V89012	ART26.12	2766800-24-0	ART26.12 是一种口服活性的 FABP5 选择性抑制剂。
V3484	BMS-309403	300657-03-8	BMS-309403 是一种新型、有效、选择性和细胞渗透性的脂肪酸结合蛋白 4 (FABP4) 抑制剂，其 kiof 小于 2 nM。
V74007	BMS-309403 sodium	2802523-05-1	BMS-309403钠是一种有效且特异性的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白aFABP，也称为FABP4、aP2抑制剂。
V74008	CooP	1192864-27-9	CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。
V74009	FABP-IN-2	1426533-99-4	FABP-IN-2 是一种新型 FABP3 配体。
V87425	FABP1-IN-1		FABP1-IN-1 (44) 是一种选择性 FABP1 抑制剂，IC50 为 4.46 μM。
V79372	FABP4-IN-2	2983117-36-6	FABP4-IN-2（化合物 10g）是一种选择性口服生物活性 FABP4 抑制剂（拮抗剂），FABP4 的 Ki 值为 0.51 μM，FABP3 的 Ki 值为 33.01 μM。
V79373	FABP4-IN-3		FABP4-IN-3（化合物 C3）是一种选择性 FABP4 抑制剂（FABP4 Ki = 25 ± 3a nM，FABP3 Ki = 15.03 μM），其选择性比 FABP3 高 601 倍。
V84099	FABP4/5-IN-4	2862795-48-8
V84013	FABP4/5-IN-5	2862791-11-3
V87426	RO6806051	1433901-75-7	RO6806051（化合物 12）是一种有效的双脂肪酸结合蛋白 4 和 5（FABP4 和 FABP5）抑制剂，具有良好的选择性和吸收、分布、代谢和排泄 (eADME) 特性。