| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V85167 | Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) | ||
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V116202 | BMS-871 | 1584631-89-9 | BMS-871 是一种口服有效的泛 Notch 抑制剂，对 Notch1/2/3/4 的 IC50 值分别为 4/1/4/3 nM。 |
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V3478 | BMS-983970 | 1584713-87-0 | BMS-906024 是一种新型、口服、强效的泛 Notch 抑制剂，在多种肿瘤异种移植模型中，在耐受剂量下表现出强大的抗肿瘤活性。 |
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V4902 | Crenigacestat (LY3039478) | 1421438-81-4 | Crenigacestat（以前也称为 LY3039478）是一种新型、有效的、口服生物可利用的小分子 Notch 抑制剂，在细胞检测中 IC50 约为 1nM。 |
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V86000 | DAPM | 208255-51-0 | |
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V120383 | ETN029 | 3066864-32-9 | ETN029 是一种 DLL3 配体。 |
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V79754 | Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4) | 硫酸乙酰肝素 3-O-磺基转移酶 4 是一种磺基转移酶。 | |
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V19757 | IMR-1 | 310456-65-6 | IMR-1 是一种策划者招募抑制剂。 |
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V19758 | IMR-1A | 331862-41-0 | IMR-1A 是 IMR-1 的代谢产物，IMR-1A 作为 Notch 抑制剂，通过破坏 Mam1 向染色质的募集来靶向基因转录。 |
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V76872 | Jagged-1 (188-204) (TFA) | Jagged-1 (188-204) TFA 是具有 Notch 激动剂活性的 JAG-1 蛋白片段。 | |
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V15026 | JI051 | 2234281-75-3 | JI051 是一种通过 PHB2 分子伴侣抑制癌症相关转录因子 Hes1 的抑制剂。 |
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V2290 | Limantrafin(CB-103) | 218457-67-1 | CB-103 是一种新型、有效的 γ-分泌酶抑制剂，目前正在癌症患者中进行一期剂量递增研究。 |
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V98984 | MO-I-1100 | 1585217-40-8 | MO-I-1100 是 ASPH（天冬氨酰-（天冬酰胺）-β-羟化酶）酶活性的抑制剂。 |
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V99727 | NADI-351 | 2503017-11-4 | NADI-351 是一种口服的强效 Notch1 抑制剂，可选择性破坏 Notch1 转录复合物并减少 Notch1 对靶基因的募集。 |
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V119949 | Notch 1 | 2408730-51-6 | Notch 1（Notch 同源物 1，易位相关）编码 NOTCH 蛋白家族的成员。 |
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V76690 | Notch 1 TFA | Notch 1 TFA（Notch 同源物 1，易位相关）是 NOTCH 基因编码蛋白家族的成员。 | |
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V31315 | NVS-ZP7-4 | 2349367-89-9 | NVS-ZP7-4 是一种锌转运蛋白 SLC39A7 (ZIP7) 抑制剂，也是第一个报道的化学工具，用于探测调节 ER 锌水平的影响，并研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的新型可药物节点。 |
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V69866 | Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate | 79907-44-1 | 原花青素 B2, 3,3'-二-O-没食子酸酯是活性成分。 |
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V69868 | RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) | 2682114-39-0 | RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 是第一个阻断 RBPJ 和 SHARP 之间相互作用的 RBPJ 抑制剂。 |
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V119806 | Roltotatug | 3038456-05-9 | Roltotatug 是一种靶向 DLK1 的人源化 IgG1κ 抗体，相应的同型对照为人 IgG1 kappa 同型对照。 |
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