结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V85167 | Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) | ||
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V3478 | BMS-983970 | 1584713-87-0 | BMS-906024 是一种新型、口服、强效的泛 Notch 抑制剂,在多种肿瘤异种移植模型中,在耐受剂量下表现出强大的抗肿瘤活性。 |
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V4902 | Crenigacestat (LY3039478) | 1421438-81-4 | Crenigacestat(以前也称为 LY3039478)是一种新型、有效的、口服生物可利用的小分子 Notch 抑制剂,在细胞检测中 IC50 约为 1nM。 |
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V86000 | DAPM | 208255-51-0 | |
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V79754 | Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4) | 硫酸乙酰肝素 3-O-磺基转移酶 4 是一种磺基转移酶。 | |
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V19757 | IMR-1 | 310456-65-6 | IMR-1 是一种策划者招募抑制剂。 |
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V19758 | IMR-1A | 331862-41-0 | IMR-1A 是 IMR-1 的代谢产物,IMR-1A 作为 Notch 抑制剂,通过破坏 Mam1 向染色质的募集来靶向基因转录。 |
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V76872 | Jagged-1 (188-204) (TFA) | Jagged-1 (188-204) TFA 是具有 Notch 激动剂活性的 JAG-1 蛋白片段。 | |
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V15026 | JI051 | 2234281-75-3 | JI051 是一种通过 PHB2 分子伴侣抑制癌症相关转录因子 Hes1 的抑制剂。 |
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V2290 | Limantrafin(CB-103) | 218457-67-1 | CB-103 是一种新型、有效的 γ-分泌酶抑制剂,目前正在癌症患者中进行一期剂量递增研究。 |
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V98984 | MO-I-1100 | 1585217-40-8 | MO-I-1100 是 ASPH(天冬氨酰-(天冬酰胺)-β-羟化酶)酶活性的抑制剂。 |
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V99727 | NADI-351 | 2503017-11-4 | NADI-351 是一种口服的强效 Notch1 抑制剂,可选择性破坏 Notch1 转录复合物并减少 Notch1 对靶基因的募集。 |
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V76690 | Notch 1 TFA | Notch 1 TFA(Notch 同源物 1,易位相关)是 NOTCH 基因编码蛋白家族的成员。 | |
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V31315 | NVS-ZP7-4 | 2349367-89-9 | NVS-ZP7-4 是一种锌转运蛋白 SLC39A7 (ZIP7) 抑制剂,也是第一个报道的化学工具,用于探测调节 ER 锌水平的影响,并研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的新型可药物节点。 |
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V69866 | Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate | 79907-44-1 | 原花青素 B2, 3,3'-二-O-没食子酸酯是活性成分。 |
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V69868 | RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) | 2682114-39-0 | RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 是第一个阻断 RBPJ 和 SHARP 之间相互作用的 RBPJ 抑制剂。 |
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V69872 | SAHM1 | 2050906-89-1 | SAHM1 是 MAML 显性失活形式的生物活性肽模拟物,可以抑制典型 Notch 转录复合物的形成。 |
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V81351 | SAHM1 TFA | SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂。 | |
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V85044 | Yhhu-3792 hydrochloride | 2624336-93-0 | |
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V2423 | Tangeretin (Tangeritin; NSC53909) | 481-53-8 | Tangeretin(也称为 Tangeritin;NSC53909;NSC618905)是一种来自柑橘类果皮的天然黄酮类化合物,已被证明在多种疾病模型中的抗炎反应和神经保护作用中发挥重要作用,并被选为 Notch-1抑制剂。 |