Glucokinase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Glucokinase

葡萄糖激酶是一种促进葡萄糖磷酸化为葡萄糖-6-磷酸的酶。人类和大多数其他脊椎动物的肝脏、胰腺、肠道和大脑中都有含有葡萄糖激酶的细胞。它在每个器官中充当葡萄糖传感器，发出代谢或细胞功能变化的信号，以响应血糖水平的上升或下降，例如餐后或禁食期间发生的血糖水平。由于葡萄糖激酶对葡萄糖的亲和力比其他己糖激酶低，并且其活性集中在少数细胞类型中，因此其他三种己糖激酶对于大多数组织和器官的糖酵解和糖原合成来说是更重要的葡萄糖制备者。基因突变因为这种酶会导致不寻常的糖尿病或低血糖。

Glucokinase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2904	AMG-3969	1361224-53-4	AMG-3969 是一种有效、新颖且代谢稳定的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白相互作用 (GK-GKRP) 干扰剂，IC50 为 4 nM。
V20192	Dorzagliatin	1191995-00-2	Dorzagliatin (RO-5305552；HMS-5552；sinogliatin) 是一种在研抗糖尿病药物，作为双效葡萄糖激酶激活剂 (GKA)，能够改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
V76979	GKA50 quarterhydrate		GKA50 四分之一水合物是一种有效的葡萄糖激酶激活剂 (EC50=33 nM)。
V25611	MK-0941 mesylate	1137916-97-2	MK-0941 mesylate 是 MK0941 的甲磺酸盐，是一种新型口服生物活性变构葡萄糖激酶激活剂 (GKA)，具有抗糖尿病作用。
V78884	Mortatarin F		Mortatarin F (Compound 1) 是一种葡萄糖苷酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 8.7 μM。
V78908	Mortatarin G		Mortatarin G（化合物 3）是一种异戊二烯化黄酮类化合物，可从桑叶中提取。
V4556	PF-04991532	1215197-37-7	PF-04991532 是一种新型、有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂，在人和大鼠中的 EC50 分别为 80 和 100 nM。
V13883	RO 28-1675 (Ro 0281675)	300353-13-3	Ro 28-1675 (Ro-0281675) 是一种新型、有效的变构 GK 激活剂，SC1.5 值为 0.24± 0.0019 uM。
V79743	Uvagrandol		Uvagrandol 有效抑制 α-葡萄糖苷酶和猪脂肪酶（IC50 分别为 15.2 μM 和 11.2 μM）。
V51000	WAY-320081	66780-67-4	葡萄糖激酶激活剂； HSP90抑制剂
V79295	α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3		α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种双重 α-Amylase/α-Glucosidase 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 0.70 μM 和 1.10 μM。
V81782	α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4		α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。
V81783	α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5		α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双重（双功能）抑制剂，IC50 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。
V78412	α-Glucosidase-IN-25		α-Glucosidase-IN-25 (Compound (R)-8k) 是 α-葡萄糖苷酶（葡萄糖苷酶）的竞争性抑制剂，IC50 为 1.19 μM，可用于抗糖尿病研究。
V79335	α-Glucosidase-IN-26		α-Glucosidase-IN-26 (compound 7i) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=4.63 µM)，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
V79464	α-Glucosidase-IN-27		α-Glucosidase-IN-27 (compound 8l) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=25.78 μM)。
V79942	α-Glucosidase-IN-30		α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是一种有效的口服生物活性竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂（拮抗剂），Ki 为 40.0 µM，IC50 为 49.0 µM。
V80138	α-Glucosidase-IN-31		α-Glucosidase-IN-31 (compound R1) 是一种口服生物可利用的 α-Glucosidase 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 10.1 μM。
V78080	α-Glucosidase-IN-32		α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆、非竞争性、口服生物活性 α-glucosidase 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 3.07 μM。
V78769	α-Glucosidase-IN-33		α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50= 2.39 μM)，可用于 2 型糖尿病和高血糖的研究。