结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V97475 | 2'-Rhamnoechinacoside | 1422390-59-7 | 2'-Rhamnoechinacoside (Michelioside A) 是一种酚类乙醇糖苷,是一种来自 Phlomis stewartii 的具有抗肿瘤活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。 |
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V98131 | ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus | 173585-07-4 | ADP 特异性葡萄糖激酶 pyrococcus furiosus 是一种在嗜热古菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。 |
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V98144 | ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis | ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 是一种在嗜热古菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。 | |
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V93961 | Afegostat TFA | 1084896-50-3 | Afegostat TFA 是一种药理学伴侣,能够高亲和力、特异性、可逆性地与内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase) 结合。 |
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V2904 | AMG-3969 | 1361224-53-4 | AMG-3969 是一种有效、新颖且代谢稳定的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白相互作用 (GK-GKRP) 干扰剂,IC50 为 4 nM。 |
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V76979 | GKA50 quarterhydrate | GKA50 四分之一水合物是一种有效的葡萄糖激酶激活剂 (EC50=33 nM)。 | |
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V100422 | GLS1 Inhibitor-1 | 1832646-52-2 | GLS1 抑制剂-1(化合物 27)是一种口服谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。 |
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V85141 | Glucocerebrosidase-IN-2 | 851185-20-1 | |
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V97176 | GSTP1-1 inhibitor 2 | GSTP1-1抑制剂2(化合物5g)是hGSTP1-1(谷胱甘肽转移酶P1-1)抑制剂,IC50值为12.2μM。 | |
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V25611 | MK-0941 mesylate | 1137916-97-2 | MK-0941 mesylate 是 MK0941 的甲磺酸盐,是一种新型口服生物活性变构葡萄糖激酶激活剂 (GKA),具有抗糖尿病作用。 |
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V78884 | Mortatarin F | Mortatarin F (Compound 1) 是一种葡萄糖苷酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 8.7 μM。 | |
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V78908 | Mortatarin G | 2477746-26-0 | Mortatarin G(化合物 3)是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可从桑叶中提取。 |
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V4556 | PF-04991532 | 1215197-37-7 | PF-04991532 是一种新型、有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂,在人和大鼠中的 EC50 分别为 80 和 100 nM。 |
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V13883 | RO 28-1675 (Ro 0281675) | 300353-13-3 | Ro 28-1675 (Ro-0281675) 是一种新型、有效的变构 GK 激活剂,SC1.5 值为 0.24± 0.0019 uM。 |
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V96896 | SX29 | SX29是一种具有口服活性的非竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50值为2.12μM。 | |
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V79743 | Uvagrandol | Uvagrandol 有效抑制 α-葡萄糖苷酶和猪脂肪酶(IC50 分别为 15.2 μM 和 11.2 μM)。 | |
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V51000 | WAY-320081 | 66780-67-4 | 葡萄糖激酶激活剂; HSP90抑制剂 |
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V96830 | WXC-25 | WXC-25 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 值为 2.02 μM。 | |
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V79295 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种双重 α-Amylase/α-Glucosidase 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 0.70 μM 和 1.10 μM。 | |
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V81782 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。 |