| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V104726 | (R)-2-(3-(2-Ethoxyphenoxy)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic Acid | 1809064-89-8 | (R)-2-(3-(2-乙氧基苯氧基)哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸是二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT-2) 抑制剂 Ervogastat 的中间体。 |
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V73890 | (Rac)-OSMI-1 | 2748153-92-4 | (Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。 |
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V87270 | 16-NBD-16:0 Coenzyme A triammonium | 1367862-09-6 | 16-NBD-16:0辅酶A三铵可作为底物，在体外测量其他酰基转移酶的活性。 |
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V84643 | AANAT-IN-1 | ||
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V4405 | ABT-046 | 1031336-60-3 | ABT-046 是一种新型、有效、选择性且可口服生物利用的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，IC50 为 8 nM。 |
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V73905 | ACAT-IN-10 | 454203-40-8 | ACAT-IN-10 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73898 | ACAT-IN-10 dihydrochloride | 199983-77-2 | ACAT-IN-10 di-HCl 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73895 | ACAT-IN-2 | 199984-55-9 | ACAT-IN-2 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73892 | ACAT-IN-3 | 454203-25-9 | ACAT-IN-3 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73907 | ACAT-IN-4 | 454203-56-6 | ACAT-IN-4（实施例208）是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。 |
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V73900 | ACAT-IN-4 hydrochloride | 199984-46-8 | ACAT-IN-4 HCl（实施例208）是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。 |
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V73906 | ACAT-IN-5 | 199983-93-2 | ACAT-IN-5（实施例19）是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。 |
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V73891 | ACAT-IN-6 | 454203-45-3 | ACAT-IN-6 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73893 | ACAT-IN-7 | 199984-38-8 | ACAT-IN-7 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73899 | ACAT-IN-8 | 199984-35-5 | ACAT-IN-8（实施例206）是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。 |
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V73894 | ACAT-IN-9 | 199984-40-2 | ACAT-IN-9 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
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V73887 | BMS-963272 | 1441057-15-3 | BMS-963272 是一种有效且特异性的 MGAT2 抑制剂 (IC50 = 7.1 nM)，用于研究代谢紊乱。 |
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V73897 | BMS-986172 | 1808258-99-2 | BMS-986172 是一种口服生物活性、选择性 MGAT2 抑制剂（拮抗剂），对 hMGAT2 和 mMGAT2 的 IC50 值分别为 4.6 nM 和 20 nM。 |
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V103678 | ChAT IN-1 | ChAT IN-1 是一种选择性胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 抑制剂，可用于研究非神经元 ChAT 过表达相关癌症（如结肠癌和肺癌）和阿尔茨海默病 (AD) 的机制。 | |
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V104382 | CHI-KAT8i5 | 2839860-29-4 | CHI-KAT8i5 是一种选择性 KAT8 抑制剂，KD 为 19.72 μM。 |
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