结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V3460 | AMG 232 | 1352066-68-2 | AMG 232 (AMG-232; AMG232) 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用且基于哌啶酮的 MDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,具有抗癌活性。 |
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V87388 | Antitumor agent-153 | 抗肿瘤剂-153(化合物11b)是基于PRT4165优化的H2A组蛋白泛素化抑制剂。 | |
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V73099 | Antitumor agent-81 | 2765180-17-2 | Antitumor agent-81(化合物 5a)是一种低细胞毒性 P62-RNF168 激动剂,可促进 P62 和 RNF168 之间的相互作用。 |
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V99658 | BC-1293 | 1219395-86-4 | BC-1293 是 E3 连接酶亚基 FBXO24 的抑制剂。 |
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V73094 | BC-1382 | 1013753-99-5 | BC-1382 是泛素 E3 连接酶 HECTD2 的有效抑制剂,可特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。 |
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V87394 | BC-1901S | 1358617-36-3 | BC-1901S 是一种不依赖蛋白酶体的 NRF2 激活剂和稳定剂。 |
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V93035 | BIO-2007817 | BIO-2007817 是 Parkin(一种 E3 连接酶)的正变构调节剂 (PAM)。 | |
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V73090 | Brigimadlin (BI 907828) | 2095116-40-6 | Brigimadlin (BI 907828) 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V73102 | Cbl-b-IN-10 | 2815225-12-6 | Cbl-b-IN-10 (Compound 463) 是 casitas b 谱系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl? 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 IC50 分别为 6.0 nM 和 3.5 nM。 |
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V73114 | Cbl-b-IN-11 | 2815225-15-9 | Cbl-b-IN-11 (Compound 466) 是 casitas b 谱系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50 分别为 6.4 nM 和 6.1 nM。 |
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V73110 | Cbl-b-IN-12 | 2851871-29-7 | Cbl-b-IN-12(实施例10)是casitas b系淋巴瘤(CBL-B)抑制剂(拮抗剂),IC50<100nM。 |
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V73107 | Cbl-b-IN-13 | 2368841-85-2 | Cbl-b-IN-13(实施例520)是Cbl-b抑制剂(拮抗剂),IC50<100nM。 |
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V78678 | Cbl-b-IN-15 | Cbl-b-IN-15(化合物 25)是 RING Finger E3 连接酶 Cbl 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)(IC50= 15 nM)。 | |
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V83801 | Cbl-b-IN-16 | ||
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V87387 | Cbl-b-IN-17 | Cbl-b-IN-17(实施例-40)是 Cbl-b 的抑制剂,IC50 值 <100 nM。 | |
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V87389 | Cbl-b-IN-18 | Cbl-b-IN-18(化合物 51)是 E3 泛素连接酶 Cbl-b 的抑制剂,可抑制 Cbl-b 磷酸化(IC50< 100 nM)。 | |
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V87390 | Cbl-b-IN-19 | Cbl-b-IN-19(化合物 49)是环指 E3 连接酶 Cbl-b 的抑制剂,可抑制 Cbl-b 磷酸化,IC50 < 100 nM。 | |
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V87392 | Cbl-b-IN-20 | Cbl-b-IN-20(实施例 50)是一种卡西塔斯 B 系淋巴瘤致癌基因-b (Cbl-b) 抑制剂,IC50 值 <100 nM。 | |
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V98538 | Cbl-b-IN-26 | 3035443-17-2 | Cbl-b-IN-26(示例 A1)是 Cbl-b 的抑制剂,Kd 为 34.6 nM。 |
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V73103 | Cbl-b-IN-6 | 2815221-33-9 | Cbl-b-IN-6 (Compound 246) 是 casitas b 谱系淋巴瘤 (Cbl-b) 和 c-Cbl? 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 IC50 分别为 5.8 nM 和 4.4 nM。 |