结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
---|---|---|---|---|
![]() |
V50935 | (Z)-GW-5074 | 1233748-60-1 | c-Raf抑制剂 |
![]() |
V1009 | ZM 336372 | 208260-29-1 | ZM 336372 (ZM-336372; ZM336372) 是一种新型、有效、选择性的 c-Raf 激酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
![]() |
V2761 | AD80 | 1384071-99-1 | AD80 是一种新型多激酶抑制剂,对人 RET、BRAF、S6K 和 SRC 显示出很强的活性,但对 mTOR 的活性远低于 AD57 或 AD58。 |
![]() |
V1013 | Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105; AC013773) | 1188910-76-0 | Agerafenib(以前称为 RXDX105;AC013773;RXDX-105;CEP-32496;AC-01377)是一种有效的口服生物活性 BRAFV600E 和 c-Raf 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
![]() |
V97930 | Avutometinib potassium | 946128-90-1 | Avutometinib (CH5126766) (钾) 是一种 RAF/MEK 钳,可有效抑制 RAF/MEK 激酶活性,诱导 RAF-MEK 负复合物,并阻止 ARAF、BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。 |
![]() |
V1006 | AZ 628 (AZ-628; AZ628) | 878739-06-1 | AZ-628 (AZ628; AZ 628) 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 Raf 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
![]() |
V74131 | B-Raf IN 13 | 2573782-74-6 | B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂(拮抗剂),在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。 |
![]() |
V74141 | B-Raf IN 14 | 326918-98-3 | B-Raf IN 14 (Comp 25) 是一种 BRAF 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 11.08 μM,可用于癌症相关研究。 |
![]() |
V74147 | B-Raf IN 16 | 2304746-24-3 | B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂,属于环状亚氨基嘧啶类似物。 |
![]() |
V74133 | B-Raf IN 2 | 2649372-20-1 | B-Raf IN 2 是一种有效且特异性强的 BRAF 抑制剂,适用于癌症相关研究。 |
![]() |
V3442 | B-Raf inhibitor 1 | 1093100-40-3 | B-Raf抑制剂1是一种新型、有效的、选择性的Raf激酶抑制剂,对于B-RafWT、B-RafV600E和C-Raf的Kis分别为1nM、1nM和0.3nM。 |
![]() |
V74139 | Belvarafenib TFA (HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA) | 2443966-84-3 | Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效、广泛的快速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 抑制剂,对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM、7 nM 和 C-RAF。 |
![]() |
V4710 | BI-882370 | 1392429-79-6 | BI-882370 (BI 882370) 结构与 vermurafenib 相似,是一种新型、高效、选择性 BRAF 抑制剂,具有抗癌活性。 |
![]() |
V87104 | Braftide | 2411851-64-2 | Braftide 是 BRAF 激酶的变构抑制剂,通过靶向 BRAF 激酶二聚体的表面来抑制 BRAF 二聚体的形成。 |
![]() |
V94072 | BRAFV600E-IN-1 | BRAFV600E-IN-1(化合物9S)是一种BRAF抑制剂。 | |
![]() |
V99901 | Brimarafenibum | 1643326-82-2 | 布利马拉非尼布(Brimarafenib)是一种具有抗肿瘤作用的快速加速纤维肉瘤(Raf)激酶抑制剂。 |
![]() |
V2661 | CCT196969 | 1163719-56-9 | CCT196969 (CCT-196969) 是一种新型、口服生物可利用的泛 RAF 抑制剂 (IC50 = 0.1 μM),具有抗 SRC 和抗癌活性。 |
![]() |
V6701 | CID-25014542 | 220904-99-4 | Raf抑制剂2是一种有效的raf激酶抑制剂(IC50<1.0μM),化合物32,由EP1003721B1专利开发。 |
![]() |
V74145 | Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9; GSK2118436-d9) | 1423119-98-5 | 达拉非尼-d9 是达拉非尼的氘化形式。 |
![]() |
V94037 | Doramapimod hydrochloride | 1283526-53-3 | 多拉马莫德盐酸盐(BIRB 796 盐酸盐)是一种抗炎化合物,通过抑制 p38 MAPK 而具有生物活性。 |