| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V2788 | Avadomide | 1015474-32-4 | Avadomide（以前称为 CC-122）是一种新型口服多效途径调节剂，具有抗癌和免疫调节活性的潜力。 |
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V3203 | Avadomide HCl | 1398053-45-6 | Avadomide HCl 是 Avadomide（以前称为 CC-122）的盐酸盐，具有改善的水溶性，是一种新型口服多效性途径调节剂，具有抗癌和免疫调节活性的潜力。 |
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V32687 | BC-1215 | 1507370-20-8 | BC-1215 是 F-box 蛋白 3（FBXO3，一种泛素 E3 连接酶成分，IL-1β 释放的 IC50=0.9 μg/mL）的抑制剂。 |
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V4877 | CC-885 | 1010100-07-8 | CC-885 (CC885) 是一种新型、有效的 cereblon (CRBN) 调节剂，具有有效的抗肿瘤活性，它通过降解 GSPT1 发挥作用，并被证明可以通过招募和降解 G1 至 S 相转变 1 蛋白 (GSPT1) 来介导抗肿瘤作用。 |
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V5267 | Eragidomide (CC-90009) | 1860875-51-9 | CC-90009（CC90009；Eragidomide）是一种新型有效的 cereblon (CRBN) 调节剂，它是 cullin 4-RING E3 泛素连接酶复合物（CRL4-CRBN E3 泛素连接酶；CUL4-CRBN E3 泛素连接酶）的一部分，具有潜在的免疫调节和促凋亡活性。 |
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V5268 | Iberdomide (CC-220) | 1323403-33-3 | Iberdomide（也称为 CC-220）是一种新型有效的 cereblon (CRBN) 调节剂，IC50 为 60 nM，可潜在用于治疗系统性红斑狼疮。 |
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V0083 | PRT4165 (NSC-600157) | 31083-55-3 | PRT4165 (NSC600157) 是 PRC1（多梳抑制复合物 1）介导的 H2A 泛素化的有效选择性抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V3116 | Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) | 432001-69-9 | Skp2抑制剂C1（也称为SKPin C1）是一种特异性、选择性的Skp2介导的p27降解小分子抑制剂，它通过关键化合物-受体接触减少p27结合来选择性抑制Skp2介导的p27降解。 |
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V4432 | Smurf1-IN-A01 | 1007647-73-5 | Smurf1-IN-A01 是一种新型、有效、高亲和力和选择性的 E3 泛素蛋白连接酶 Smurf1（Smad 泛素化调节因子-1）抑制剂，Kd 值为 3.7 nM。 |
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V2952 | SZL P1-41 | 222716-34-9 | SZL P1-41 是一种 Skp2 抑制剂，可模拟在遗传性 Skp2 缺陷时观察到的影响，例如抑制存活、Akt 介导的糖酵解以及触发不依赖于 p53 的细胞衰老。 |
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V28020 | VL285 | 1448188-57-5 | VL285 是一种有效的 VHL 配体，IC50 为 0.34 μM。 |
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