ATM ATR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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ATM ATR

众所周知，ATM/ATR 属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 (PIKK) 的磷脂酰肌醇 3 激酶样家族，是有丝分裂 DNA 损伤反应 (DDR) 的关键参与者，该反应对单分别是链状 DNA (ssDNA) 和 DNA 双链断裂 (DSB)。电离辐射通过激活 ATM 来激活信号转导途径，导致细胞周期停滞在 G1/S、S 和 G2/M。针对导致严重损伤的 DNA 损伤剂（如紫外线辐射），ATR 对于细胞周期停滞是必要的。为了稳定停滞的复制叉、修复受损的 DNA 并阻止细胞周期的继续，ATM/ATR 在激活后会磷酸化多种靶标。这有助于确保细胞存活并保护基因组的完整性。 ATM 和 ATR 激活的细胞周期检查点可作为复制细胞中针对肿瘤发生和基因组不稳定性的主动防御。

ATM ATR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V55748	(Rac)-Lartesertib ((Rac)-M4076; (Rac)-ATM Inhibitor-5)	2020089-41-0	(Rac)-Lartesertib ((Rac)-M4076；(Rac)-ATM Inhibitor-5) 是 Lartesertib 的异构体。
V78666	A011		A011 是一种有效且特异性的共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 抑制剂，IC50 为 1.0 nM。
V34816	Antitumor agent-28	2097499-67-5	抗肿瘤剂 28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 激酶。
V88582	ART0380	2267316-76-5	ART0380 是一种有效且选择性的 ATR 激酶抑制剂。
V70226	ATM Inhibitor-2	2769140-29-4	ATM Inhibitor -2 (Compound 7) 是一种有效且特异性的 ATM 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 <1 nM。
V55751	ATM Inhibitor-6	2765544-85-0	ATM Inhibitor-6 (A-193) 是 ATM 激酶的选择性抑制剂。
V78679	ATM Inhibitor-8	2956666-60-5	ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) 是一种特异性口服生物可利用的 ATM 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.15 nM。
V78820	ATM Inhibitor-9	2951007-81-9	ATM Inhibitor-9 (Compd 7a) 是一种有效的 ATM 抑制剂（拮抗剂），对 ATM 激酶的 IC50 为 5 nM，可用于癌症研究。
V88586	ATR kinase substrate peptide		ATR 激酶底物肽（化合物 45）是 ATR 蛋白激酶的有效选择性抑制剂（Ki=6 nM）。
V55750	ATR-IN-10	2713577-93-4	ATR-IN-10 是一种有效的选择性 ATR 激酶抑制剂，IC50 为 2.978 μM。
V78472	ATR-IN-20	3012609-63-8	ATR-IN-20 是 ATR (ATM/ATR) 的有效抑制剂，IC50 为 3 nM。
V55752	ATR-IN-21	2905312-17-4	ATR-IN-21 (compound 60) 是一种有效的 ATR 抑制剂（拮抗剂），IC50 小于 1000 nM。
V55753	ATR-IN-22	2905312-07-2	ATR-IN-22（化合物 34）是一种口服生物活性 ATR 抑制剂。
V52379	ATR-IN-23	2923800-62-6	ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.5 nM。
V55749	ATR-IN-24	2370889-43-1	ATR-IN-24（化合物 1）是一种 ATR 抑制剂。
V52378	ATR-IN-29	2761193-67-1	ATR-IN-29 是一种有效的口服生物活性 ATR 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1 nM。
V88588	ATR-IN-30	3010273-13-6	ATR-IN-30 是一种选择性 ATR 配体，可用于合成 ATR PROTAC，例如 PROTAC ATR 降解剂-2。
V52919	ATR-IN-4	2574545-45-0	ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。
V3123	BAY-1895344 HCl	1876467-74-1	Elimusertib (BAY1895344) HCl 是 BAY 1895344 的盐酸盐，是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 ATR（毛细血管扩张共济失调和 Rad3 相关）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
V88584	Elimusertib hydrochloride		Elimusertib (BAY 1895344) 盐酸盐是一种有效的、口服生物可利用的、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 为 7 nM，具有抗肿瘤活性。