| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V74231 | (R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004) | 942195-56-4 | (R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420；实施例 3) 是苯并咪唑类似物、有效的胃 H+/K+-ATPase 抑制剂和犬肾 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂。 |
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V1638 | Dexlansoprazole (R-Lansoprazole) | 138530-94-6 | 右兰索拉唑（以前称为 T168390；TAK390；Kapidex；Dexilant、R-兰索拉唑和 TAK-390MR）是兰索拉唑的右旋或 R-对映体，是一种质子泵抑制剂 (PPI)，通过采用新型药物配制而成，具有双重延迟释放特性。释放制剂，延长其吸收。 |
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V103193 | 4-Hydroxy omeprazole sulfide | 103876-98-8 | 4-羟基奥美拉唑硫化物是质子泵抑制剂奥美拉唑的代谢产物。 |
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V112094 | Azeloprazole sodium | 955095-47-3 | 阿泽洛拉唑钠是一种强效质子泵抑制剂（PPI）。 |
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V99648 | Caloxin 1C2 | Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA（质膜 Ca2+-ATPases）抑制剂。 | |
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V74232 | Caloxin 2A1 | 350670-85-8 | Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。 |
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V77169 | Caloxin 2A1 TFA | Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。 | |
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V103707 | cis-3-Indoleacrylic acid | 29953-72-8 | cis-3-Indoleacrylic acid 是从 Streptomyces youssoufiensis YMF3.862 中分离得到的杀线虫化合物。 |
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V118486 | Eprazole trisulfide dimer | 依普拉唑三硫化物二聚体是伊拉吡唑的三硫化物二聚体，伊拉吡唑是一种口服有效的质子泵抑制剂，能够以剂量依赖的方式不可逆地抑制H⁺/K⁺-ATP酶。 | |
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V35087 | Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) | 172152-50-0 | 艾普拉唑 (IY-81149) 钠是一种口服生物活性质子泵抑制剂，在兔壁细胞制剂中以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATP 酶，IC50 为 6 μM。 |
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V35088 | Ilaprazole sodium hydrate (IY-81149 sodium hydrate) | 2322264-11-7 | 艾普拉唑 (IY-81149) 水合钠是一种口服生物活性质子泵抑制剂，在兔壁细胞制剂中以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATP 酶，IC50 为 6 μM。 |
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V1683 | KPT-276 | 1421919-75-6 | KPT-276 (KPT276; KPT 276) 是一种有效的、口服生物可利用的选择性 CRM1（染色体维护 1，也称为 Exportin 1 或 XPO1）抑制剂。 |
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V74229 | Linaprazan (Linaprazan; AZD0865) | 248919-64-4 | Linaprazan (AZD0865) 可通过 K+ 竞争性结合抑制胃中的 H+,K+ -ATP 酶。 |
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V94749 | Nepaprazole | 156601-79-5 | Nepaprazole (rel-TY-11345 free base) 是一种质子泵抑制剂。 |
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V100031 | Padoprazanum | 2756367-23-2 | Padoprazanum（Padoprazan）是一种质子泵抑制剂。 |
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V102687 | Pantoprazole sulfone | 127780-16-9 | 泮托拉唑砜是胃 H+/K+ ATPase 泵抑制剂泮托拉唑的代谢产物。 |
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V1639 | PF-3716556 | 928774-43-0 | PF 3716556 (PF3716556; PF-3716556) 是一种新型、有效、选择性的 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂：酸泵拮抗剂），具有抗酸反流活性。 |
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V87221 | Protonstatin-1 | 521972-99-6 | Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H+-ATPase (H+-ATPase) 抑制剂 (IC50 为 3.9 μM)，可抑制生长素运输。 |
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V113202 | RSC-1255 | 2171015-78-2 | RSC-1255 是一种高效且选择性极强的 V-ATPase 抑制剂，可直接与哺乳动物 V-ATPase 复合物结合，其结合常数 Kd 为 23 nM。 |
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V87220 | Tegoprazan Benzoate | 替戈拉赞苯甲酸酯是替戈拉赞的苯甲酸盐形式。 |
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