结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
---|---|---|---|---|
![]() |
V2811 | 8-Nitrotryptanthrin | 77603-42-0 | 8-Nitrotryptanthrin 是人吲哚胺 2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 的有效选择性抑制剂,可显着降低 IDO2 活性,Ki 值为 0.97 μM。 |
![]() |
V22433 | IDO-IN-1 | 914638-30-5 | IDO-IN-1 是一种有效的选择性吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 59 nM。 |
![]() |
V0940 | INCB024360 analogue (IDO5L) | 914471-09-3 | INCB024360 类似物(Epacadostat 类似物;INCB-024360 类似物;IDO-IN-2)是一种基于羟基脒的化合物,是一种口服生物可利用的 IDO1(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)竞争性抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗癌活性。 |
![]() |
V3269 | Linrodostat (BMS-986205) | 1923833-60-6 | Linrodostat(以前称为 BMS-986205、ONO-7701 和 F001287)是一种新型、有效、口服生物活性和选择性 IDO(吲哚胺 2,3-双加氧酶 1)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 |
![]() |
V24280 | LM10 | 1316695-35-8 | LM10 是一种新型、有效、选择性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂,对人和小鼠 TDO 的 IC50 值分别为 0.62 和 2 μM。 |
![]() |
V4880 | LY3381916 (IDO1-IN-5) | 2166616-75-5 | LY-3381916 (LY3381916) 是一种新型、有效、口服、选择性、脑渗透性 IDO1 抑制剂,具有抗癌活性。 |
![]() |
V3268 | Navoximod | 1402837-78-8 | Navoximod(以前称为 IDO-IN-7;NLG-1488;NLG919)是 IDO(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)途径的有效抑制剂 (Ki/EC50 = 7 nM/75 nM),具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 |
![]() |
V0939 | NLG919 | 1402836-58-1 | NLG919 类似物(RG6078 类似物;GDC-0919 类似物;GDC0919 类似物;IDO-IN-7;NLG-919 类似物)是一种新型、有效的口服生物可利用的 IDO(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)途径抑制剂,具有潜力免疫调节和抗肿瘤活性。 |
![]() |
V3146 | PCC-0208009 | 1668565-74-9 | PCC0208009 (IDO-IN-2) 是一种新型、有效的 IDO 酶(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)小分子抑制剂,在无细胞测定中的 IC50 为 3 nM,在 HeLa 中的 IC50 值为 0.068 μM细胞和 HEK293 细胞中为 0.16 μM。 |
![]() |
V3270 | PF-06840003 | 198474-05-4 | PF-06840003(也称为 PF06840003;EOS200271)是一种高效、选择性、口服生物可利用的 IDO-1 抑制剂(IC50 为 0.15 μM),具有抗癌活性。 |
![]() |
V0941 | Indoximod (NLG 8189) | 110117-83-4 | Indoximod (1-Mmethyl-D-tryptophan) 是一种口服生物活性吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 途径抑制剂。 |
![]() |
V0942 | Epacadostat (INCB024360) | 1204669-58-8 | Epacadostat(原 INCB024360;IDO-IN-1;INCB-024360;INCB-24360;INCB24360)是一种口服生物利用度、有效且选择性的 IDO1(吲哚胺-(2,3)-双加氧酶)抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 |