IDO

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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IDO

专业 APC、上皮细胞、血管内皮和肿瘤细胞均表达吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO)，这是一种细胞内酶，可催化必需氨基酸色氨酸降解途径中的第一步和限速步骤。 IDO 是癌症发生和扩散的关键酶。它促进肿瘤血管生成、基质细胞和免疫细胞对肿瘤抗原的免疫耐受、抑制 T 细胞和 NK 细胞、T 调节细胞 (Treg) 和骨髓源性抑制细胞的产生和激活。它还支持肿瘤微环境中的炎症。据报道，功能活跃的IDO蛋白在多种人类血液恶性肿瘤中表达，包括乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、胶质母细胞瘤、妇科癌症、头颈癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤和胰腺癌。 IDO 途径作为免疫检查点途径正在成为治疗癌症的重要方法。

IDO相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V2811	8-Nitrotryptanthrin	77603-42-0	8-Nitrotryptanthrin 是人吲哚胺 2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 的有效选择性抑制剂，可显着降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。
V3269	BMS-986205	1923833-60-6	Linrodostat（以前称为 BMS-986205、ONO-7701 和 F001287）是一种新型、有效、口服生物活性和选择性 IDO（吲哚胺 2,3-双加氧酶 1）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
V22433	IDO-IN-1	914638-30-5	IDO-IN-1 是一种有效的选择性吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。
V3146	IDO-IN-2	1668565-74-9	IDO 抑制剂 1 (IDO-IN-2) 是一种新型、有效的 IDO 酶（吲哚胺-(2,3)-双加氧酶）小分子抑制剂，在无细胞测定中的 IC50 为 3 nM，在 HeLa 中的 IC50 值为 0.068 μM细胞和 HEK293 细胞中为 0.16 μM。
V0940	INCB024360 analogue (IDO5L)	914471-09-3	INCB024360 类似物（Epacadostat 类似物；INCB-024360 类似物；IDO-IN-2）是一种基于羟基脒的化合物，是一种口服生物可利用的 IDO1（吲哚胺-(2,3)-双加氧酶）竞争性抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗癌活性。
V24280	LM10	1316695-35-8	LM10 是一种新型、有效、选择性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，对人和小鼠 TDO 的 IC50 值分别为 0.62 和 2 μM。
V4880	LY3381916 (IDO1-IN-5)	2166616-75-5	LY-3381916 (LY3381916) 是一种新型、有效、口服、选择性、脑渗透性 IDO1 抑制剂，具有抗癌活性。
V3268	Navoximod	1402837-78-8	Navoximod（以前称为 IDO-IN-7；NLG-1488；NLG919）是 IDO（吲哚胺-(2,3)-双加氧酶）途径的有效抑制剂 (Ki/EC50 = 7 nM/75 nM)，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
V0939	NLG919	1402836-58-1	NLG919 类似物（RG6078 类似物；GDC-0919 类似物；GDC0919 类似物；IDO-IN-7；NLG-919 类似物）是一种新型、有效的口服生物可利用的 IDO（吲哚胺-(2,3)-双加氧酶）途径抑制剂，具有潜力免疫调节和抗肿瘤活性。
V3270	PF-06840003	198474-05-4	PF-06840003（也称为 PF06840003；EOS200271）是一种高效、选择性、口服生物可利用的 IDO-1 抑制剂（IC50 为 0.15 μM），具有抗癌活性。
V0941	Indoximod (NLG 8189)	110117-83-4	Indoximod (1-Mmethyl-D-tryptophan) 是一种口服生物活性吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 途径抑制剂。
V0942	Epacadostat (INCB024360)	1204669-58-8	Epacadostat（原 INCB024360；IDO-IN-1；INCB-024360；INCB-24360；INCB24360）是一种口服生物利用度、有效且选择性的 IDO1（吲哚胺-(2,3)-双加氧酶）抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。