Melatonin Receptor

Melatonin Receptor

G蛋白偶联受体超家族优先与Gi/o蛋白偶联,包括褪黑激素受体。哺乳动物具有褪黑激素受体亚家族的三个成员:MT1和MT2,两者均与神经激素褪黑激素具有高亲和力,以及GPR50,其与MT1和MT2具有高度的序列同源性,但不与褪黑激素或褪黑激素结合。任何其他已知的配体。 MT1和MT2的生物学功能包括控制生物节律、睡眠、疼痛、视网膜、神经元和免疫过程。抑郁症、阿尔茨海默病和 2 型糖尿病都与人类褪黑激素受体功能或表达的改变有关。

Melatonin Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V70590 6-Chloromelatonin 63762-74-3 6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑激素受体激动剂/激活剂,具有比褪黑激素更高的代谢稳定性。
V2307 ACH-000143 2225836-30-4 ACH-000143 是一种有效的口服生物活性褪黑激素受体激动剂(激活剂),对于 MT1 和 MT2 的 EC50 值分别为 0.06 nM 和 0.32 nM。
V33697 Agomelatine hydrochloride (S-20098 HCl) 1176316-99-6 阿戈美拉汀盐酸盐 (S-20098 HCl) 是一种有效的抗抑郁药,作为 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂,对 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 和 HEK-hMT2 的 Kiso 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM。
V29191 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098) 824393-18-2 Agomelatine L(+)-Tartaric Acid 是一种有效的抗抑郁药,作为 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂,对 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 和 HEK-hMT2 的 Kis 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM。
V70588 Ramelteon-d3 (ramelteon-d3; TAK-375-d3) 1432057-38-9 Ramelteon-d3 是氘代标记的 Ramelteon 。
V5199 S-26131 296280-56-3 S-26131 (S26131) 是一种新型选择性 MT1 和 MT2 拮抗剂,MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。
V3725 Tasimelteon 609799-22-6 Tasimelteon(原 BMS-214778;VEC-162;商品名:Hetlioz)是一种新型昼夜节律调节剂,是第一个获得 FDA 和欧洲药品管理局 (EMA) 批准用于治疗非 24 小时睡眠觉醒障碍的药物(非 24),或盲人的睡眠觉醒障碍。
V70592 Tasimelteon-d5 (BMS-214778-d5; VEC-162-d5) 1962124-51-1 Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘标记形式。
V70586 UCM 608 (2-Phenylmelatonin) 151889-03-1 UCM 608 是一种高亲和力褪黑激素 (MT) 膜受体激动剂。
联系我们