结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V28590 | 3-Epiursolic Acid | 989-30-0 | 3-Epiursolic Acid 是一种三萜类化合物,可从 Eriobotrya japonica 中提取。 |
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V87355 | Arg-Arg-AMC acetate | Arg-Arg-AMC 乙酸盐是 Arg-Arg-AMC 的醋酸盐形式。 | |
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V87360 | Bz-FVR-AMC TFA | Bz-FVR-AMC TFA 是蛋白酶的荧光底物,kcat/Km 值为 1070 mM-1s-1。高浓度的 BZ-FVR-AMC 对底物有抑制作用。 | |
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V78655 | Cathepsin C-IN-6 | Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于 E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂(拮抗剂),具有抗炎活性。 | |
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V77164 | Cathepsin D and E FRET Substrate acetate | 组织蛋白酶 D 和 E FRET 底物乙酸酯是组织蛋白酶 D 和 E 的荧光底物,而不是 B、H 或 I 的荧光底物,其裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。 | |
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V78656 | Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic | 荧光组织蛋白酶 D/E 底物是一种 11 个氨基酸 (AA) 肽,是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。 | |
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V85302 | Cathepsin G | 107200-92-0 | |
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V83635 | Cathepsin H, human liver | 60748-73-4 | |
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V78657 | Cathepsin Inhibitor 3 | 3026372-49-3 | Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18F]2k 放射合成中的非放射性中间体,对组织蛋白酶 S 具有选择性。 |
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V87359 | Cathepsin Inhibitor 4 | 组织蛋白酶抑制剂 4(化合物 45)是组织蛋白酶 S 的选择性抑制剂,Ki 为 0.04 nM。 | |
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V77985 | Cathepsin K inhibitor 4 | Cathepsin K抑制剂4是一种有效的碳酰肼组织蛋白酶K抑制剂,对人、大鼠和小鼠组织蛋白酶K的IC50值分别为13 nM、269 nM和296 nM。 | |
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V101025 | Cathepsin K inhibitor 7 | Cathepsin K 抑制剂 7 (化合物 7) 是一种 Cathepsin K 抑制剂,对 CatK 的 pKi 值为 7.3。 | |
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V86253 | Cathepsin L-IN-3 | 478164-48-6 | |
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V85549 | Cathepsin L-IN-4 (1-Naphthalenesulfonyl-Ile-Trp-CHO) | 161709-56-4 | |
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V78658 | Cathepsin L/S-IN-1 | Cathepsin L/S-IN-1 是组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 S 的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。 | |
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V93268 | CTSC-IN-1 | CTSC-IN-1 (B22) 是一种 CTSC 抑制剂。 | |
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V87358 | CTSL/CAPN1-IN-1 | CTSL/CAPN1-IN-1(化合物 14a)是一种口服有效的 CTSL 和 CAPN1 抑制剂,IC50 值分别为 3.34 nM 和 375.1 nM。 | |
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V87357 | CTSL/CAPN1-IN-2 | 2410075-64-6 | CTSL/CAPN1-IN-2(化合物 14b)是一种口服有效的 CTSL 和 CAPN1 抑制剂,IC50 值分别为 6.88 nM 和 347.6 nM。 |
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V88344 | Dutacatib | 501000-36-8 | 度他卡替布是SARS-CoV-2 3CLpro和组织蛋白酶K的抑制剂,具有抗病毒活性,并能改善癌症引起的骨病。 |
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V3413 | E-64 HCl | E-64 HCl 是 E-64 的盐酸盐形式,从曲霉培养物中分离出来,是一种新型、有效、不可逆、选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对木瓜蛋白酶的 IC50 为 9 nM。 |