JAK

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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JAK

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可通过 JAK-STAT 途径转导细胞因子介导的信号。I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员依赖酪氨酸激酶的 JAK 家族进行磷酸化和激活下游蛋白质参与其信号转导途径，因为它们缺乏催化激酶活性。这些受体具有两个细胞内信号转导结构域，因为它们是配对的多肽。每个胞内结构域都包含一个富含脯氨酸的区域，称为 box1/box2 区域，该区域靠近细胞膜，也是 JAK 结合的地方。在受体与相应的细胞因子或配体结合后发生构象变化后，两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。通过进一步磷酸化和激活 STAT 转录因子，JAK 自磷酸化会引起自身构象变化，使其能够转导细胞内信号。当 STAT 被激活时，它们会与受体分离并合并成二聚体，然后进入细胞核，在那里控制特定基因的转录。

JAK相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V77246	APTSTAT3-9R		APTSTAT3-9R 是一种特异性 STAT3 结合肽，可通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。
V4261	AT-9283 HCl	896466-61-8	AT9283是一种新型、有效的多激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，并具有治疗多发性骨髓瘤的潜力。
V4262	AT-9283 L-lactate	896466-76-5	AT-9283 L-乳酸是一种新型、有效的多激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，并具有治疗多发性骨髓瘤的潜力。
V4455	Brepocitinib (PF-06700841)	1883299-62-4	Brepocitinib (PF06700841; PF-06700841) 是一种有效的、选择性的、构象受限的哌嗪基嘧啶 1 型 ATP 位点抑制剂，是 TYK2 和 JAK1 激酶的抑制剂，具有抗炎作用。
V78833	CMD178		CMD178是一种先导肽，可通过抑制IL-2/s IL-2Rα信号通路持续降低Foxp3和STAT5的表达，抑制Treg细胞的发育。
V77144	CMD178 TFA		CMD178 TFA是一种先导肽，可通过抑制IL-2/s IL-2Rα信号通路持续降低Foxp3和STAT5的表达，抑制Treg细胞的发育。
V4971	Cucurbitacin E	18444-66-1	Cucurbitacin E 是一种从 Cucumic melo L 攀缘茎中分离出来的天然三萜类似物，具有治疗代谢疾病的潜在作用，可显着抑制细胞周期蛋白 B1/CDC2 复合物的活性。
V4752	Deucravacitinib (BMS-986165)	1609392-27-9	Deucravacitinib（原 BMS986165；BMS-986165；Tyk2-IN-4；Sotyktu）是 TYK2（酪氨酸激酶 2，JAK 家族成员/酶）的一流、高效、口服生物利用度、选择性变构抑制剂。 3 项针对多种免疫介导疾病（如银屑病关节炎、狼疮和炎症性肠病）的临床研究。
V3114	FM-381	2226521-65-7	FM-381 (FM381) 是一种有效、特异性、共价可逆的 JAK3 抑制剂，具有抗炎活性。
V2144	FM-381 HCl	2226521-65-7	FM-381 HCl 是一种 JAK3 化学探针和 JAK3 特异性可逆共价抑制剂。
V80085	JAK-IN-29		JAK-IN-29（化合物 3）是一种有效的 JAK 抑制剂。
V79111	JAK-IN-33		JAK-IN-33（化合物 3 (R)）是一种 JAK 抑制剂。
V3971	JANEX-1	202475-60-3	JANEX-1（也称为 WHI-P131）是一种新型、有效、选择性的 Janus 激酶 3 (JAK3) 抑制剂，可选择性抑制 JAK3，IC50 为 78 µM，但不抑制 JAK1 和 JAK2。
V80712	MC0704		MC0704 是一种 STAT3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 2.13 μM。
V4974	NSC-42834	195371-52-9	NSC 42834（也称为 JAK2 Inhibitor V）是一种新型、有效、特异性的 JAK2 抑制剂，它以剂量依赖性方式抑制 JAK2-V617F 和 JAK2-WT 自磷酸化，IC50 值在 10 至 30 µM 之间。
V81001	OK2		OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。
V76674	OSM-SMI-10B		OSM-SMI-10B 是 OSM-SMI-10 的类似物。
V3111	Ritlecitinib (PF-06651600)	1792180-81-4	Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种新型、有效、选择性和不可逆/共价 JAK3 抑制剂，具有治疗关节炎和斑秃等自身免疫性疾病的潜力。
V31670	Ropsacitinib (PF-06826647; Tyk2-IN-8)	2127109-84-4	Ropsacitinib (PF-06826647; Tyk2-IN-8; PF06826647) 是一种新型、选择性、口服生物可利用的 TYK2（酪氨酸激酶）抑制剂，具有潜在的抗炎活性。
V76478	STAT3-IN-15		STAT3-IN-15 是一种有效的口服生物活性 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。