| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V0436 | AGK2 | 304896-28-4 | AGK2 是一种新型、有效、选择性的 SIRT2（sirtuin 2，组蛋白脱乙酰酶）抑制剂，具有潜在的抗炎活性。 |
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V6633 | AK-1 | 330461-64-8 | AK-1 是一种有效、特异性和细胞穿透性的 SIRT2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 12.5 μM。 |
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V4086 | AK-7 | 420831-40-9 | AK-7（也称为 AK7、CS-3223 和 GL-8955）是一种新型、选择性、细胞和大脑可渗透的 SITR2 抑制剂，有潜力用于治疗帕金森病和亨廷顿病 (HD)。 |
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V3226 | Cambinol | 14513-15-6 | Cambinol（以前称为 NSC-112546）是一种有效的 SIRT（沉默信息调节酶）抑制剂，对 SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 56 和 59 μM。 |
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V2111 | CAY10602 | 374922-43-7 | CAY10602 (CAY-10602) 是一种新型有效的 SIRT1 激活剂。 |
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V78969 | CypD-IN-4 | CypD-IN-4 是一种有效的异构体选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。 | |
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V78970 | CypE-IN-1 | CypD-IN-1 是一种有效的 cyclophilin E (CypE) 异构体选择性抑制剂。 | |
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V0435 | Fisetin (Fustel; CCRIS-9034; NSC-407010) | 528-48-3 | Fisetin（Fustel；CCRIS9034；NSC40701；3,7,3',4'-四羟基黄酮）是一种天然存在的膳食黄酮类化合物，可从多种水果和蔬菜（即水果和蔬菜）中分离/发现。 |
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V11213 | Lithospermic acid B | 121521-90-2 | Lithospermic Acid B（Dan Shen Suan B、Salvianolic Acid B）是一种天然存在的强效抗氧化剂，水溶性，存在于丹参提取物中。 |
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V0432 | Nicotinamide (Vitamin B3) | 98-92-0 | 烟酰胺（维生素 B3；烟酰胺；烟酸酰胺）是维生素 B3 的水溶性活性形式，是辅酶 NAD 和 NADP 的有效活性成分。 |
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V3140 | OSS-128167 | 887686-02-4 | OSS_128167（以前称为 SIRT6-IN-1）是一种新型、有效的选择性 SIRT6 抑制剂，对 SIRT6、SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89、1578 和 751 μM。 |
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V0430 | Resveratrol (SRT501; RM1812) | 501-36-0 | 白藜芦醇，也称为反式白藜芦醇、SRT-501和RM-1812，是一种由多种植物产生的天然植物抗毒素，具有抗癌、抗氧化、抗炎、降血糖和其他有益心血管的作用。 |
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V0429 | Selisistat (SEN0014196; EX 527) | 49843-98-3 | Selisistat（原 SEN-0014196；EX-527）是一种新型、高效、选择性的 SIRT1（Sirtuin1，一种 NAD 依赖性 III 类组蛋白脱乙酰酶）抑制剂，具有重要的生物活性。 |
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V0439 | SirReal2 | 709002-46-0 | SirReal2 是一种新型、高效、异构体选择性的 Sirt2 (Sirtuin 2) 抑制剂，具有潜在的抗癌和抗炎活性。 |
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V79902 | SIRT1 activator 1 | SIRT1 激活剂 1（化合物 3）是从红树林真菌 Xylaria sp 中提取的海洋化合物 xyloallenoide a 的类似物。 | |
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V81396 | SIRT5 inhibitor 8 | SIRT5抑制剂8（化合物10）是sirtuin SIRT5的竞争性抑制剂（IC50= 5.38 μM），具有抗癌潜力。 | |
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V81397 | SIRT5 inhibitor 9 | SIRT5抑制剂9（化合物14）是sirtuin SIRT5的竞争性抑制剂（IC50= 4.07 μM），具有抗癌潜力。 | |
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V41860 | SIRT7 inhibitor 97491 | 1807758-81-1 | SIRT7抑制剂97491是一种具有抗肿瘤活性的新型SIRT7抑制剂。 |
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V0431 | Sirtinol | 410536-97-9 | Sirtinol 是一种细胞渗透性、特异性的沉默调节蛋白脱乙酰酶 1/2 (SIRT1/2) 抑制剂，具有潜在的抗癌和抗炎活性。 |
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V0437 | Splitomicin (Splitomycin) | 5690-03-9 | Splitomicin（也称为 Splitomycin）是一种从萘酚衍生的内酯，是一种有效的、细胞渗透性的、选择性的 NAD(+) 依赖性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) Sir2p 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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