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V0436
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AGK2
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304896-28-4 |
AGK2 是一种新型、有效、选择性的 SIRT2(sirtuin 2,组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,具有潜在的抗炎活性。 |
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V6633
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AK-1
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330461-64-8 |
AK-1 是一种有效、特异性和细胞穿透性的 SIRT2 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 12.5 μM。 |
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V4086
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AK-7
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420831-40-9 |
AK-7(也称为 AK7、CS-3223 和 GL-8955)是一种新型、选择性、细胞和大脑可渗透的 SITR2 抑制剂,有潜力用于治疗帕金森病和亨廷顿病 (HD)。 |
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V3226
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Cambinol
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14513-15-6 |
Cambinol(以前称为 NSC-112546)是一种有效的 SIRT(沉默信息调节酶)抑制剂,对 SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 56 和 59 μM。 |
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V2111
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CAY10602
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374922-43-7 |
CAY10602 (CAY-10602) 是一种新型有效的 SIRT1 激活剂。 |
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V78969
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CypD-IN-4
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3023438-19-6 |
CypD-IN-4 是一种有效的异构体选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。 |
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V78970
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CypE-IN-1
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3023438-33-4 |
CypD-IN-1 是一种有效的 cyclophilin E (CypE) 异构体选择性抑制剂。 |
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V3140
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OSS-128167
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887686-02-4 |
OSS_128167(以前称为 SIRT6-IN-1)是一种新型、有效的选择性 SIRT6 抑制剂,对 SIRT6、SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89、1578 和 751 μM。 |
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V0429
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Selisistat (SEN0014196; EX 527)
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49843-98-3 |
Selisistat(原 SEN-0014196;EX-527)是一种新型、高效、选择性的 SIRT1(Sirtuin1,一种 NAD 依赖性 III 类组蛋白脱乙酰酶)抑制剂,具有重要的生物活性。 |
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V0439
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SirReal2
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709002-46-0 |
SirReal2 是一种新型、高效、异构体选择性的 Sirt2 (Sirtuin 2) 抑制剂,具有潜在的抗癌和抗炎活性。 |
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V79902
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SIRT1 activator 1
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SIRT1 激活剂 1(化合物 3)是从红树林真菌 Xylaria sp 中提取的海洋化合物 xyloallenoide a 的类似物。 |
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V81396
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SIRT5 inhibitor 8
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SIRT5抑制剂8(化合物10)是sirtuin SIRT5的竞争性抑制剂(IC50= 5.38 μM),具有抗癌潜力。 |
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V81397
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SIRT5 inhibitor 9
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SIRT5抑制剂9(化合物14)是sirtuin SIRT5的竞争性抑制剂(IC50= 4.07 μM),具有抗癌潜力。 |
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V41860
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SIRT7 inhibitor 97491
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1807758-81-1 |
SIRT7抑制剂97491是一种具有抗肿瘤活性的新型SIRT7抑制剂。 |
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V4054
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SRT1720
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925434-55-5 |
SRT1720(以前称为 CAY10559)是一种新型选择性 SIRT1 激活剂,在无细胞测定中 EC50 为 0.16 μM,但对 SIRT2 和 SIRT3 的效力低 230 倍以上。 |
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V0428
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SRT1720 HCL (CAY-10559)
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1001645-58-4 |
SRT1720 HCl(原名CAY10559 HCl)是SRT1720的盐酸盐,是一种新型、强效、选择性的SIRT1(Sirtuin 1)激活剂,具有潜在的抗癌活性,是一种有前景的治疗2型糖尿病的新型治疗剂。 |
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V0438
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SRT2104 (GSK-2245840)
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1093403-33-8 |
SRT2104(以前称为 GSK-2245840;SRT2104;GSK2245840;SRT-2104)是一种新型、一流、脑渗透性、高选择性的 SIRT1(Sirtuin 1)小分子激活剂,具有治疗神经退行性疾病的潜在用途。 |
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V2699
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SRT3025 HCL
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2070015-26-6 |
SRT3025 是一种口服的 SIRT1 酶生物活性小分子激活剂。 |
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V11213
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Lithospermic acid B
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121521-90-2 |
Lithospermic Acid B(Dan Shen Suan B、Salvianolic Acid B)是一种天然存在的强效抗氧化剂,水溶性,存在于丹参提取物中。 |
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V0437
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Splitomicin (Splitomycin)
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5690-03-9 |
Splitomicin(也称为 Splitomycin)是一种从萘酚衍生的内酯,是一种有效的、细胞渗透性的、选择性的 NAD(+) 依赖性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) Sir2p 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |