Src

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Src

Src、Yes、Fyn和Fgr组成SrcA亚家族，而Lck、Hck、Blk和Lyn属于SrcB亚家族，Frk有自己的亚家族。非受体酪氨酸激酶的 Src 家族激酶 (SFK) 家族共有 9 个成员。 Src 家族激酶 (SFK) 已被确定为许多细胞内信号通路的重要免疫细胞调节剂。Src 家族激酶 (SFK) 参与许多信号转导级联，包括源自整合素、生长因子受体、T 和 B 的信号转导级联细胞抗原受体和Fc受体。 Src家族激酶（SFK）在细胞信号传导中发挥正向和负向调节作用。通过磷酸化抑制性受体上基于免疫受体酪氨酸的抑制基序（ITIM），它们可以吸引并激活包含磷酸酶SHP-1和SH2的抑制分子5' 肌醇磷酸酶 (SHIP-1) 并充当细胞信号传导的负调节因子。

Src相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V88068	(R)-LW-Srci-8		(R)-LW-Srci-8 是 c-Src 的选择性共价抑制剂 (IC50= 35.83 nM)，它可以通过靶向 c-Src 激酶的自身磷酸化位点 (Y419) 来损害 c-Src 的自身磷酸化。
V119770	AG01		AG01是一种针对颗粒蛋白前体（GP88）的单克隆抗体。
V88070	Cisplatin/Dasatinib prodrug-1		顺铂/达沙替尼前药-1（化合物 3）是顺铂和达沙替尼的前药。
V88069	CSK substrate		CSK底物是C末端Src激酶（CSK）的特异性底物，可以与CSK结合并下调Src家族成员的水平。
V108919	DFCI-002-06	3092208-36-8	DFCI-002-06 是一种口服有效的双靶点 HCK/BTK 蛋白降解剂，对 HCK 和 BTK 的 DC₅₀ 值分别为 1.3 nM 和 4.5 nM。
V97116	FAK inhibitor 7	2890814-94-3	FAK抑制剂7是一种FAK抑制剂，IC50值为3.58 nM。
V113526	FITC-amide-C2 Lck inhibitor 2	1338346-32-9	FITC-酰胺-C2 Lck抑制剂2是一种FITC标记的Lck抑制剂。
V119000	FRK Recombinant Human Active Protein Kinase		FRK重组人活性蛋白激酶是一种非受体酪氨酸激酶，属于Fyn相关激酶，是BRK激酶家族（BFK）的成员。
V118909	FYN Y531F Recombinant Human Active Protein Kinase		FYN Y531F 重组人活性蛋白激酶是一种癌基因，它通过磷酸化 Y110 位点直接激活 YANK2。
V109918	Fyn-IN-1	3107638-80-9	Fyn-IN-1（化合物 43）是一种选择性血脑屏障穿透抑制剂，可抑制 Fyn 和 GSK-3β，其 IC50 值分别为 0.044 μM 和 0.61 μM。
V116671	Hck-IN-3		Hck-IN-3（化合物 2D）是一种口服有效的 HCK 抑制剂（KD = 3.92 μM）。
V107826	ISO24	473707-40-3	ISO24（化合物 4a）是 Src SH2 的有效配体，在 BIAcore 分析中的 IC50 为 4.4 mM。
V87990	KIN-8194	330786-01-1	KIN-8194 是一种口服活性的 HCK 和 BTK 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.915 和 0.495 nM。
V109967	LCK degrader-3	3095032-59-7	LCK降解剂-3（化合物20）是一种基于CRBN的LCK分子胶降解剂。
V83632	Lck-IN-2	2615173-24-3
V117716	Lck-IN-4	1326278-38-9	Lck-IN-4（化合物A-1）是一种蛋白酪氨酸激酶Lck抑制剂，IC50值为2 nM。
V109920	Lck-IN-5	1356734-45-6	Lck-IN-5（例如 C10）是一种强效且选择性的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK) 抑制剂。
V117028	Papaveroline	574-77-6	罂粟碱是Fyn酪氨酸激酶的抑制剂。
V88074	pFYN peptide		pFYN 肽是源自 FYN（Src 家族激酶）的生物素化、磷酸化肽底物。
V0668	PP1	172889-26-8	PP1（也称为 EI275；EI-275；PP-1；PP 1；AG1872；AG-1872）是一种新型、有效、选择性的 Src 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。