| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V88068 | (R)-LW-Srci-8 | (R)-LW-Srci-8 是 c-Src 的选择性共价抑制剂 (IC50= 35.83 nM)，它可以通过靶向 c-Src 激酶的自身磷酸化位点 (Y419) 来损害 c-Src 的自身磷酸化。 | |
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V88070 | Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 | 顺铂/达沙替尼前药-1（化合物 3）是顺铂和达沙替尼的前药。 | |
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V88069 | CSK substrate | CSK底物是C末端Src激酶（CSK）的特异性底物，可以与CSK结合并下调Src家族成员的水平。 | |
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V97116 | FAK inhibitor 7 | 2890814-94-3 | FAK抑制剂7是一种FAK抑制剂，IC50值为3.58 nM。 |
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V87990 | KIN-8194 | 330786-01-1 | KIN-8194 是一种口服活性的 HCK 和 BTK 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.915 和 0.495 nM。 |
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V83632 | Lck-IN-2 | 2615173-24-3 | |
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V88074 | pFYN peptide | pFYN 肽是源自 FYN（Src 家族激酶）的生物素化、磷酸化肽底物。 | |
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V0668 | PP1 | 172889-26-8 | PP1（也称为 EI275；EI-275；PP-1；PP 1；AG1872；AG-1872）是一种新型、有效、选择性的 Src 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0667 | PP2 (AG1879) | 172889-27-9 | PP2（也称为 AG 1879；AG-1879）是一种新型、有效、可逆、ATP 竞争性和选择性 Src 家族激酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V98933 | pYEEI | pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽，与 Src SH2 结构域结合的 Kd 为 100 nM，IC50 为 6.5 μM。 | |
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V94145 | Saracatinib-d3 | 2200301-36-4 | Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib 的氘化衍生物。 |
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V98063 | SKLB646 | 1970149-05-3 | SKLB646是一种口服的多靶点激酶抑制剂。 |
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V88075 | SRC-3-IN-1 | SRC-3-in-1（化合物 SI-10）是一种类固醇受体辅激活剂 3（SRC-3）抑制剂（IC50=3.3 μM）。 | |
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V88072 | SRC-3-IN-2 | SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种口服活性类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3) 抑制剂。 | |
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V0093 | Src I1 | 179248-59-0 | Src Inhibitor 1 (Src-I1) 是一种新型、有效、选择性的 Src 酪氨酸激酶双位点抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 |
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V0669 | SU6656 | 330161-87-0 | SU 6656 (SU-6656) 是一种新型、有效、选择性的 Src 家族激酶（Src、Yes、Lyn 和 Fyn）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V3287 | UM-164 | 903564-48-7 | UM-164 是一种达沙替尼类似物，是一种有效的 Src/p38 激酶双重抑制剂，对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有潜在的抗癌活性。 |
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V0670 | WH-4-023 | 837422-57-8 | WH-4-023（也称为KIN112；WH-4023；KIN-001-112）是一种新型、强效、选择性和口服生物活性的Src家族激酶抑制剂（双Lck/Src抑制剂），具有潜在的抗炎和抗癌活性。 |
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V0665 | Bosutinib (SKI-606; Bosulif) | 380843-75-4 | Bosutinib（以前也称为 SKI-606；商品名 Bosulif）是一种新型、基于喹诺酮的有效双 Src/Abl 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V0664 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | Saracatinib（以前也称为 AZD-0530；AZD0530）是一种新型、有效的 Src 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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