| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V88068 | (R)-LW-Srci-8 | (R)-LW-Srci-8 是 c-Src 的选择性共价抑制剂 (IC50= 35.83 nM),它可以通过靶向 c-Src 激酶的自身磷酸化位点 (Y419) 来损害 c-Src 的自身磷酸化。 | |
|
V119770 | AG01 | AG01是一种针对颗粒蛋白前体(GP88)的单克隆抗体。 | |
|
V129018 | Antifibrotic agent 1 | Antifibrotic agent 1 是一种口服有效的抗特发性肺纤维化(IPF)药物。 | |
|
V131445 | CGP062464 | 121405-24-1 | CGP062464 是一种酪氨酸激酶 c-Src 抑制剂(IC50:< 50 nM)。 |
|
V88070 | Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 | 顺铂/达沙替尼前药-1(化合物 3)是顺铂和达沙替尼的前药。 | |
|
V88069 | CSK substrate | CSK底物是C末端Src激酶(CSK)的特异性底物,可以与CSK结合并下调Src家族成员的水平。 | |
|
V108919 | DFCI-002-06 | 3092208-36-8 | DFCI-002-06 是一种口服有效的双靶点 HCK/BTK 蛋白降解剂,对 HCK 和 BTK 的 DC₅₀ 值分别为 1.3 nM 和 4.5 nM。 |
|
V97116 | FAK inhibitor 7 | 2890814-94-3 | FAK抑制剂7是一种FAK抑制剂,IC50值为3.58 nM。 |
|
V113526 | FITC-amide-C2 Lck inhibitor 2 | 1338346-32-9 | FITC-酰胺-C2 Lck抑制剂2是一种FITC标记的Lck抑制剂。 |
|
V119000 | FRK Recombinant Human Active Protein Kinase | FRK重组人活性蛋白激酶是一种非受体酪氨酸激酶,属于Fyn相关激酶,是BRK激酶家族(BFK)的成员。 | |
|
V118909 | FYN Y531F Recombinant Human Active Protein Kinase | FYN Y531F 重组人活性蛋白激酶是一种癌基因,它通过磷酸化 Y110 位点直接激活 YANK2。 | |
|
V109918 | Fyn-IN-1 | 3107638-80-9 | Fyn-IN-1(化合物 43)是一种选择性血脑屏障穿透抑制剂,可抑制 Fyn 和 GSK-3β,其 IC50 值分别为 0.044 μM 和 0.61 μM。 |
|
V137147 | Hck-IN-2 | Hck-IN-2 是一种 HCK 抑制剂。 | |
|
V116671 | Hck-IN-3 | Hck-IN-3(化合物 2D)是一种口服有效的 HCK 抑制剂(KD = 3.92 μM)。 | |
|
V137308 | Herbimycin B | 76207-83-5 | Herbimycin B 是一种安沙霉素类抗生素,可作为 Src 家族激酶抑制剂发挥作用。 |
|
V137354 | Hibarimicin A | 208588-76-5 | Hibarimicin A 是一种酪氨酸激酶抑制剂,存在于玫瑰色微孢子菌亚种 hibaria 中。 |
|
V137355 | Hibarimicin B | 151687-86-4 | Hibarimicin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 |
|
V137356 | Hibarimicin C | 208588-83-4 | Hibarimicin C 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 |
|
V137357 | Hibarimicin D | 208588-87-8 | Hibarimicin D 是一种酪氨酸激酶抑制剂。 |
|
V137358 | Hibarimicin G | 208588-90-3 | Hibarimicin G 是一种酪氨酸激酶抑制剂,存在于玫瑰色微孢子菌亚种 Hibaria 中。 |