| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V17165 | BTdCPU | 1257423-87-2 | BTdCPU 是 HRI（血红素调节的 eIF2α 激酶）的激活剂，具有抗癌活性。 |
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V106224 | DTX-P7 | DTX-P7 是一种肽-药物偶联物 (PDC)。 | |
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V0059 | GSK2606414 | 1337531-36-8 | GSK2606414 是一种新型、有效的选择性 PERK（PRKR 样内质网激酶或蛋白激酶 R (PKR) 样内质网激酶）抑制剂，IC50 为 0.4 nM，选择性比其他测定的 EIF2AK 至少高 100 倍。 |
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V52038 | GSK143 dihydrochloride | 2341796-81-2 | GSK143 di-HCl 是一种口服生物活性选择性脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 为 7.5。 |
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V75798 | HC-5404 | 2247396-91-2 | HC-5404 是一种有效且特异性的 PERK 抑制剂。 |
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V98094 | HC-5404-Fu | 3034479-99-4 | HC-5404-Fu是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂。 |
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V104390 | KRAS inhibitor-40 | 3059496-56-6 | KRAS抑制剂-40（化合物41）是一种KRAS抑制剂，可干扰KRAS G12C-BRAF复合物并抑制KRAS下游信号通路ERK的磷酸化。 |
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V41189 | MK-28 | 864388-65-8 | MK-28 是一种有效且特异性的 PERK 激动剂。 |
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V41095 | NSC 295642 | 77111-29-6 | NSC 295642 是一种磷酸酶抑制剂。 |
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V53131 | PERK-IN-4 | 1337531-89-1 | PERK-IN-4 是一种有效且特异性的 PERK 抑制剂（拮抗剂），IC 50 值为 0.3 nM。 |
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V81087 | PERK-IN-4-d3 | PERK-IN-4-d3 是 PERK-IN-4 的氘标记形式。 | |
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V25179 | PERK-IN-6 | 1337532-14-5 | PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 PERK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 2.5 nM。 |
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V88741 | PERK/eIF2α activator 1 | 1178583-17-9 | PERK/eIF2α 激活剂 1（化合物 V8）是一种具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物。 |
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V0061 | ISRIB (trans-isomer) | 1597403-47-8 | ISRIB 是 ISRIB 的反式异构体，是一种新型、有效、选择性的 PERK（PRKR 样内质网激酶或蛋白激酶 R (PKR) 样内质网激酶）抑制剂，IC50 为 5 nM。 |
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