| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V93041 | (+)-ITD-1 | 1409968-46-2 | (+)-ITD-1是TGF-β的抑制剂，可以抑制TGF-β2，IC50为0.46 μM。 |
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V67548 | 3,3-Dimethyl-1-butanol (DMB; Neohexanol) | 624-95-3 | 3,3-Dimethyl-1-butanol (DMB) 是一种口服生物可利用的三甲胺 (TMA) 和三甲胺-N-氧化物 (TMAO) 抑制剂。 |
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V67546 | 3,7-DMF | 20950-52-1 | 3,7-DMF 是一种口服生物可利用的 TGF-β1 诱导 HSC 激活抑制剂。 |
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V93191 | ALK5-IN-83 | ALK5-IN-83 (化合物 13b) 是一种 ALK5 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。 | |
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V97307 | CBT-295 | CBT-295 是一种口服的自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂。 | |
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V67562 | Dalbergioidin | 30368-42-4 | Dalbergioidin 是一种众所周知的花青素，可通过抑制 TGF-β 信号通路改善阿霉素诱导的肾纤维化。 |
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V97786 | DCN1-IN-2 | 2543578-57-8 | DCN1-IN-2 是一种 DCN1 抑制剂，IC50 为 2.96 nM。 |
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V67547 | DT-6 | 2414315-95-8 | DT-6 是 TGF-β1 的有效抑制剂。 |
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V67561 | Hydrochlorothiazid-d2 (HCTZ-d2) | 1219798-89-6 | 氢氯噻嗪-d2 是氢氯噻嗪的氘代形式。 |
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V67563 | Hydrochlorothiazide-13C6 (HCTZ-13C6) | 1261396-79-5 | 氢氯噻嗪-13C6 是 13C（碳 13）标记的氢氯噻嗪。 |
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V94945 | Klotho-derived peptide 1 hydrochloride | Klotho 衍生肽 1（人 KP1）盐酸盐可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 活化，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。 | |
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V3250 | LDN-193189 2HCl | 1435934-00-1 | LDN193189 2HCl 是 LDN193189 的二盐酸盐，是 BMP（骨形态发生蛋白）信号通路的高效选择性小分子抑制剂。 |
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V67553 | Luspatercept (ACE-536; luspatercept–aamt) | 1373715-00-4 | Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。 |
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V67566 | Myristoyl tetrapeptide-12 | 959610-24-3 | Myristoyl tetrapeptide-12 直接激活 SMAD2 并诱导 SMAD3 与 DNA 的结合。 |
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V106892 | Myristoyl tetrapeptide-12 dihydrochloride | 肉豆蔻酰四肽-12二盐酸盐是一种含有赖氨酸和丙氨酸的肽。 | |
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V67565 | Nisevokitug (NIS-793) | 2649854-92-0 | Nisevokitug (NIS-793) 是一种针对 TGF-β (TGFB1/TGFB2) 的人 IgG2λ 抗体。 |
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V98087 | P17 Peptide | 846546-36-9 | P17 Peptide 是一种人类 TGF-β1 抑制肽。 |
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V106443 | Rilogrotug | Rilogrotug 是一种针对 GDF15 的 IgG1κ 人抗体。 | |
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V67551 | SIS3 free base | 521985-36-4 | SIS3 游离碱是 Smad3 磷酸化的有效且特异性抑制剂。 |
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V2956 | SIS3 HCl | 521984-48-5 | SIS3 HCl 是 Smad3 的有效选择性抑制剂，Smad3 是一种受体调节的细胞内蛋白，在 TGF-β 和激活素受体下游发挥作用并介导其信号传导，在细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质的形成中发挥作用。 |
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