RET

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RET(转染期间重新排列)是一种跨膜受体酪氨酸激酶,由可溶性 GDNF 家族配体 (GFL) 和糖基磷脂酰肌醇锚定的共受体 (GFRalpha) 组成的复合物激活。肠神经系统的发育取决于 RET 信号传导。多巴胺能神经元的出生后维持依赖于 RET,RET 还控制交感神经元、副交感神经元、运动神经元和感觉神经元的发育。此外,RET 在许多人类癌症中充当驱动癌基因。在乳头状甲状腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌和乳腺癌中,RET 被发现与许多伙伴基因融合。用于 RET 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),特别是 RET 特异性抑制剂,在对抗此类癌症方面显示出有希望的结果。

RET相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V116207 RET ligand-5 2760853-48-1 RET 配体-5 是一种 PROTAC 靶蛋白配体,可用于合成 PROTAC,例如 PROTAC RET 降解剂 1。
V118966 RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118939 RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118865 RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118860 RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118912 RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118847 RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118994 RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118953 RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V118853 RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase 转染重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)。
V69547 RET-IN-22 2918281-79-3 RET-IN-22 (compound 17b) 是一种特异性口服生物活性 RET 抑制剂(拮抗剂),对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。
V69551 RET-IN-23 2479961-46-9 RET-IN-23 (compound 17) 是一种有效的口服生物活性 RET 抑制剂(拮抗剂),对 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M 和 RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32 和 2.50。
V69554 RET-IN-24 2583767-68-2 RET-IN-24 (Compound 26) 是一种选择性 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)(拮抗剂),具有抗肿瘤活性。
V69540 RET-IN-25 2965703-02-8 RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂(拮抗剂),具有抗癌活性。
V79251 RET-IN-26 RET-IN-26 (compound D5) 是一种 RET 激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.33 μM。
V94406 RET-IN-27 RET-IN-27(化合物 20p)是 RET 的有效抑制剂,对 RETWT、RETV804L、RETV804M 和 RETM918T 的 IC50 分别为 3.6 nM、0.1 nM、2.1 nM 和 0.3 nM。
V104935 RET-IN-28 2479961-45-8 RET-IN-28(化合物 16)是一种 RET(跨膜受体酪氨酸激酶)抑制剂。
V69543 RET-IN-3 2414374-53-9 RET-IN-3 (compound 34) 是一种选择性 RETV804M 激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 19 nM。
V117141 RET-IN-31 2491726-04-4 RET-IN-31(化合物13)是一种口服有效的选择性RET抑制剂(对RETWT、RETV804L和RETV804M的IC50值分别为1.4 nM、1.9 nM和3.8 nM)。
V51535 RET-IN-4 2436473-55-9 RET抑制剂
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