Fungal

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一种称为抗真菌剂的药物可以选择性地从宿主体内去除真菌病原体,而对宿主的伤害很小。类别: 1. 多烯抗真菌药物:两性霉素、制霉菌素和匹马霉素与细胞膜的甾醇(真菌中的麦角甾醇、人中的胆固醇)相互作用,形成通道,使小分子逃离真菌细胞内部并进入周围环境。 2.唑类抗真菌药物:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制细胞色素P450依赖性酶,特别是C14-去甲基酶,这些酶参与麦角甾醇的生物合成,麦角甾醇是真菌细胞膜结构和运作所必需的物质。 3.吗啉和烯丙胺抗真菌药物:角鲨烯环氧酶是莱胺类药物(萘替芬、特比萘芬)抑制的酶。在后期,吗啉药物阿莫罗芬也会抑制相同的途径。 4.抗真菌抗代谢药:由于5-氟胞嘧啶在胞浆内转化为5-氟尿嘧啶,因此抑制DNA和RNA的合成。

Fungal相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V102810 PF-1163A 258871-59-9 PF-1163A 是一种抗真菌剂,可抑制青霉菌发酵液中的麦角固醇合成 (IC50 = 12 ng/mL)。
V111761 Piroctone 50650-76-5 吡罗克酮是一种强效的羟基吡啶酮类抗菌剂,对包括念珠菌在内的多种真菌具有显著的抗菌活性。
V103924 Poacic acid 160097-32-5 戊酸是一种具有抗真菌活性的植物衍生的二苯乙烯化合物。
V88340 Polycarpine hydrochloride 175669-29-1 盐酸聚卡品 (1a) 是一种从 Polycarpa aurata 中分离出来的广谱 Mpro 抑制剂 (IC50= 30 nM),也是一种抗冠状病毒药物。
V104832 Pradimicin L 142062-87-1 Pradimicin L 是 pradimicin A 的同源物,可从放线菌马杜拉木霉亚种新霉素中分离出来,具有抗真菌活性。
V91756 Prolylrapamycin 156223-31-3 脯氨酰雷帕霉素 (21-去氨雷帕霉素) 是雷帕霉素的衍生物。
V111553 Pseudoanguillosporin A 1159392-22-9 假刺孢素A(苏丹酮A)(化合物3)是一种从卡多孢属真菌中分离得到的异环酮类化合物。
V93182 Pyraoxystrobin 862588-11-2 吡菌酯是一种 QoI 杀菌剂,对稻瘟病病原菌分离物的 EC50 为 0.0094 μg/mL。
V88181 Quindecamine acetate 19146-62-4 喹十胺乙酸酯是喹哪啶的衍生物。
V91113 Radulone A 221374-79-4 Radulone A 是从木材分解真菌 Granulobasidium vellereum 中分离出来的次级代谢产物。
V102860 Roridin E 16891-85-3 Roridin E 是一种抗生素,具有与 Verrucarin 类似的细胞抑制和抑菌活性。
V88868 Rtt109 inhibitor 1 852935-07-0 Rtt109 抑制剂 1(化合物 1)是组蛋白乙酰转移酶 Rtt109 位于 H3K56 位点的抑制剂。
V91128 Sartorypyrone A 1452396-10-9 Sartorypyrone A (20-O-Acetylsartorypyrone D) 是一种从土壤真菌 Neosartorya fischeri 中分离出来的单环萜类化合物。
V114272 Savirin 2163006-04-8 沙维林在体外表现出抗菌和抗生物膜活性。
V109413 Schidegera-saponin A1 167221-10-5 丝兰皂苷A1是一种螺甾烷型单糖皂苷,具有抗酵母活性,是从丝兰(*Yucca schidigera*)的茎中分离得到的。
V87537 Sclerodione 104855-19-8 硬皮酮是硬皮病溃疡病真菌 Gremmeniella abietina 产生的代谢产物。
V103794 SDH-IN-13 2975187-87-0 SDH-IN-13(化合物 5IIIh)是一种 SDH 抑制剂(IC50:13.7 μg/mL)和抗真菌剂。
V87734 SDH-IN-14 SDH-IN-14(化合物 Z2)是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。
V87735 SDH-IN-15 SDH-IN-15(化合物 5e)是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂(IC50=2.04 μM)。
V89711 SDH-IN-16 SDH-IN-16(化合物 5aa)是琥珀酸脱氢酶的有效抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
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