| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V48671 | Acetaminophen glucuronide-d3 | 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸-d3 是对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸的氘标记形式。 | |
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V48184 | Acetazolamide-13C2,d3 | Acetazolamide-13C2,d3,碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂 | |
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V48341 | Acetyl-L-threonine-d5 | 乙酰-L-苏氨酸-d5 是乙酰-L-苏氨酸的氘标记形式。 | |
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V49427 | Acetylcysteine-15N | 乙酰半胱氨酸-15N,粘液溶解剂 | |
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V49406 | Acetylvaline-15N | 355808-21-8 | Acetylvaline-15N 是 15N 标记的乙酰缬氨酸。 |
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V50299 | AChE-IN-11 | AChE-IN-11 (化合物5C)是一种良好的多功能活性分子(AChE IC50?=?7.9?μM, MAO-B IC50?=?9.9?μM, BACE1 IC50?=?8.3?μM)。 | |
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V49110 | AChE-IN-12 | 2764664-52-8 | AChE-IN-12 是一种有效的 BBB(血脑屏障)渗透性/穿透性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(拮抗剂),对大鼠 AChE 和电鳗 AChE 的 IC50 值分别为 0.41 μM 和 1.88 μM。 |
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V44725 | AChE-IN-14 | 2390042-05-2 | AChE-IN-14 (compound 5) 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂,针对电鳗乙酰胆碱酯酶 (eeAChE)、人重组乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBuChE),IC50 分别为 0.46、0.48 和 0.44 μM。 |
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V45025 | AChE-IN-15 | 2242792-25-0 | AChE-IN-15 (Compound 3d) 是人乙酰胆碱酯酶 (huAChE) (IC50=6.8 μM) 和人丁酰胆碱酯酶 (huBChE) (IC50=16.1 μM) 的可逆抑制剂。 |
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V46581 | AChE-IN-17 | 460345-17-9 | AChE-IN-17 (compound 1) 是一种有效的 AChE 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 28.98 μM。 |
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V45052 | AChE-IN-19 | 2742707-36-2 | AChE-IN-19 (compound A15) 是一种有效的 AChE 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.56 μM,还能抑制 Aβ 聚集。 |
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V45460 | AChE-IN-20 | 2428389-65-3 | AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 AChE 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 397.32 nM,Ki 为 335.76 nM。 |
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V44949 | AChE-IN-21 | 2413656-04-7 | AChE-IN-21 (Compound I-8) 是一种有效的、选择性的、口服生物活性的 AChE 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 2.66 nM。 |
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V44373 | AChE-IN-22 | 3032264-62-0 | AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(拮抗剂),对 AChE 和 BuChE 的 IC50 值分别为 0.88 μM 和 10 μM。 |
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V43344 | AChE-IN-23 | 6297-14-9 | AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 48.3 μM。 |
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V43270 | AChE-IN-24 | AChE-IN-24 是一种有效的 AChE 抑制剂,可以穿透 BBB(血脑屏障)。 | |
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V42310 | AChE-IN-26 | AChE-IN-26 (compound 4a) 是 AChE(乙酰胆碱酯酶)的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50 为 0.42 μM。 | |
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V42171 | AChE-IN-27 | 177028-90-9 | AChE-IN-27 (compound 8c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50=0.19 µM)。 |
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V50701 | AChE-IN-5 | AChE-IN-5(化合物 5)对 AChE/5-HT1A/SERT 表现出强大的体外生物活性,并表现出良好的 BBB(血脑屏障)渗透性。 | |
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V50298 | AChE-IN-6 | 2758788-95-1 | AChE-IN-6(化合物 12a)是一种最佳的多功能配体,可显着抑制 AChE(EeAChE,IC50 = 0.20 μM;HuAChE,IC50 = 37.02 nM)和抗 Aβ 活性(IC50 = 1.92 μM,对于自动诱导的 Aβ1- 42 聚集;IC50 = 1.80 μM,用于 Aβ1-42 原纤维的分解;IC50 = 2.18 μM,用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集;IC50 = 1.17 μM,用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维的解聚。 |