FAK

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FAK(粘着斑激酶,或 PTK2)是一种与受体无关且不位于膜上的蛋白酪氨酸激酶。它通过自磷酸化(Tyr397)、Src 和其他酪氨酸激酶在整合素聚集和细胞基质粘附位点被激活。通过将控制细胞迁移、粘附和存活的信号从细胞外基质转移到细胞质,FAK 介导基于整合素的细胞信号传导。许多肿瘤,包括头颈肿瘤、结肠肿瘤、乳腺癌肿瘤、前列腺肿瘤、肝脏肿瘤和甲状腺肿瘤,都会过度表达 FAK。此外,在这些肿瘤中,FAK 过度表达与侵袭性表型密切相关。当显性失活 FAK 片段过度表达且 FAK 信号传导受到抑制时,胶质母细胞瘤和卵巢癌细胞不太可能侵袭。 FAK 是开发抗转移和抗肿瘤药物的重要靶点。

FAK相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V28341 Y11 1086639-59-9 Y11 (Y-11) 是一种新型有效的 FAK(粘着斑激酶)小分子抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V3209 Defactinib hydrochloride 1073160-26-5 Defactinib HCl(以前称为 VS-6063 HCl、PF-04554878 HCl)是一种新型、有效、选择性和口服生物活性的 FAK(粘着斑激酶)小分子抑制剂,它可抑制 FAK 在 Tyr397 位点的磷酸化。时间和剂量依赖性方式。
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