| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V87055 | (E/Z)-OSM-SMI-10B | 2502294-55-3 | (E/Z)-OSM-SMI-10B 是 OSM-SMI-10 的衍生物。 |
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V51515 | (R,R)-VVD-118313 | 2875046-31-2 | (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 的七个主体。 |
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V102604 | 15(R)-Lipoxin A4 | 171030-11-8 | 15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂和脂质衍生的脂氧素型消散介质 (SPM)，可促进炎症消散并调节免疫细胞功能。 |
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V85008 | 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 | 769166-98-5 | |
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V87041 | 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA | 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 是一种具有 STAT3 抑制活性的荧光标记肽。 | |
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V85002 | Ac-GpYLPQTV-NH2 | 1349616-70-1 | |
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V106122 | Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate | Ac-GpYLPQTV-NH2 乙酸酯是一种 STAT3 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。 | |
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V101159 | Anti-inflammatory agent 92 | 1609387-77-0 | 抗炎剂92（化合物LD4）是一种卟啉衍生物。 |
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V104473 | Anticancer agent 259 | 抗癌剂259（化合物3g）是一种基于替米沙坦的细胞死亡调节剂，可干扰STAT5信号通路，增强耐药细胞对伊马替尼的敏感性，SC50为1.5μM。 | |
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V87064 | BML-260 | 101439-76-3 | BML-260 是 JSP-1 和 DUSP22 的有效双特异性磷酸酶抑制剂。 |
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V3113 | C188-9 | 432001-19-9 | C188-9 是一种新型、有效且可口服生物利用的 STAT3 抑制剂，以高亲和力 (KD=4.7±0.4 nM) 与 STAT3 结合。 |
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V87057 | CDK8/19-IN-2 | 3024381-54-9 | CDK8/19-IN-2（化合物 12）是一种口服的细胞周期依赖性激酶 8/19（CDK8 和 CDK19）抑制剂，IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。 |
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V88682 | CYD0682 | CYD0682 是一种冬凌草甲素类似物。 | |
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V2741 | HJC0152 hydrochloride | 1420290-99-8 | HJC0152 盐酸盐是一种新型口服生物利用度强的信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 抑制剂。 |
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V1384 | HO-3867 | 1172133-28-6 | HO-3867 (HO3867; HO 3867) 是姜黄素的类似物，是一种新型、选择性和有效的 STAT3 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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V100238 | Icotrokinra | 2763602-16-8 | Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服的、选择性的 IL-23 受体拮抗剂。 |
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V104590 | JAK1-IN-16 | JAK1-IN-16（化合物4l）是JAK1/STAT3的抑制剂，可以有效下调TLR4蛋白表达。 | |
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V69150 | Methyllinderone | 3984-73-4 | Mmethyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V87059 | phospho-STAT3-IN-2 | Phospho-STAT3-IN-2（化合物4D）是一种STAT3抑制剂，可以有效抑制STAT3磷酸化。 | |
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V69146 | Pimozide-d5 N-Oxide (Pimozide d5 (N-oxide)) | 1794795-40-6 | Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘标记形式。 |
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