| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V87055 | (E/Z)-OSM-SMI-10B | 2502294-55-3 | (E/Z)-OSM-SMI-10B 是 OSM-SMI-10 的衍生物。 |
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V51515 | (R,R)-VVD-118313 | 2875046-31-2 | (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 的七个主体。 |
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V117718 | (trans)-STAT6 modulator-5 | (反式)-STAT6调节剂-5（化合物95）是一种STAT6蛋白调节剂，可抑制STAT6信号通路。 | |
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V122282 | (trans)-STAT6-IN-13 | (trans)-STAT6-IN-13 是一种STAT6抑制剂，IC50值≤300 nM。 | |
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V102604 | 15(R)-Lipoxin A4 | 171030-11-8 | 15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂和脂质衍生的脂氧素型消散介质 (SPM)，可促进炎症消散并调节免疫细胞功能。 |
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V124569 | 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine | 69034-12-4 | 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 是一种化学中间体。 |
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V85008 | 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 | 769166-98-5 | |
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V87041 | 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA | 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 是一种具有 STAT3 抑制活性的荧光标记肽。 | |
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V85002 | Ac-GpYLPQTV-NH2 | 1349616-70-1 | |
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V106122 | Ac-GpYLPQTV-NH2 acetate | Ac-GpYLPQTV-NH2 乙酸酯是一种 STAT3 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。 | |
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V128440 | AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 | 2632263-80-8 | AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 是一种AKR1B1/STAT3/SLC7A11调节因子，它通过增强铁死亡活性来逆转MCF-7/ADR细胞的阿霉素耐药性。 |
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V101159 | Anti-inflammatory agent 92 | 1609387-77-0 | 抗炎剂92（化合物LD4）是一种卟啉衍生物。 |
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V104473 | Anticancer agent 259 | 抗癌剂259（化合物3g）是一种基于替米沙坦的细胞死亡调节剂，可干扰STAT5信号通路，增强耐药细胞对伊马替尼的敏感性，SC50为1.5μM。 | |
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V129179 | Antitumor agent-195 | Antitumor agent-195 是一种STAT3和NQO1双靶点药物。 | |
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V129696 | AX-202 | AX-202 是一种靶向 S100A4 的人源化 IgG4 单克隆抗体。 | |
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V130089 | Betavulgarin | 51068-94-1 | Betavulgarin 是一种抗癌剂。 |
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V87064 | BML-260 | 101439-76-3 | BML-260 是 JSP-1 和 DUSP22 的有效双特异性磷酸酶抑制剂。 |
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V3113 | C188-9 | 432001-19-9 | C188-9 是一种新型、有效且可口服生物利用的 STAT3 抑制剂，以高亲和力 (KD=4.7±0.4 nM) 与 STAT3 结合。 |
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V131012 | Cappariloside A | 229483-41-4 | Cappariloside A 是一种杀幼虫剂，对埃及伊蚊幼虫具有杀幼虫活性，并能降低幼虫谷胱甘肽-S-转移酶的活性。 |
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V87057 | CDK8/19-IN-2 | 3024381-54-9 | CDK8/19-IN-2（化合物 12）是一种口服的细胞周期依赖性激酶 8/19（CDK8 和 CDK19）抑制剂，IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。 |
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