| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V43759 | NS2B/NS3-IN-7 | 3035421-16-7 | NS2B/NS3-IN-7（化合物 26）是一种有效的寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂（拮抗剂），Ki 为 2.33 nM。 |
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V47233 | NS5A-IN-4 | 2088243-03-0 | NS5A-IN-4 是一种口服生物活性全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，具有有效的抗病毒作用。 |
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V46456 | NSC 88911-13C6 | NSC 88911-13C6 是一种 13C（碳 13）标记的 3-(4-氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲。 | |
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V50150 | NSC-114126 | 24909-18-0 | NSC114126 是一种有效的口服生物活性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂。 |
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V49474 | NSC-16590-d6 | 50348-93-1 | NSC 16590-d6 是 NSC 16590 的氘标记形式。 |
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V50145 | NSC-381467 | 1033006-96-0 | NSC381467 是一种有效的口服生物活性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR-TK) 抑制剂。 |
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V46634 | NSC-45586 sodium | 6300-44-3 | NSC45586 钠是 PHLPP 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。 |
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V44284 | NSC-622608 | 2593254-90-9 | NSC622608 是一种 V 结构域 Ig T 细胞活化抑制剂 (VISTA) 配体，IC50 为 4.8 μM。 |
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V50342 | NSC-693868 | 40254-90-8 | NSC693868 是一种选择性 CDK1 和 CDK5 抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 600 nM 和 400 nM。 |
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V44331 | NSC-694621 | 104857-29-6 | NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 5.71 µM (PCAF/H31-21)。 |
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V44392 | NSC-694623 | 907957-34-0 | NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂（拮抗剂），对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC50 为 15.9 μM。 |
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V44355 | NSC-698600 | 908069-17-0 | NSC 698600 是一种有效的 PCAF 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 6.51 µM (PCAF/H31-21)。 |
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V49193 | NSC-81111 | 1678-14-4 | NSC81111 是一种有效的口服生物活性 EGFR-TK 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.15 nM。 |
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V47278 | NSC-90616 | NSC-90616，p53 救援化合物 | |
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V45265 | NTQ-1062 | 2459489-66-6 | NTQ1062 是一种有效的口服生物活性 Akt 抑制剂（拮抗剂），对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 值分别为 0.4 nM、6.3 nM 和 0.1 nM。 |
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V43960 | NTU281 | 815619-12-6 | NTU281 是转谷氨酰胺酶 2 的有效抑制剂。 |
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V49576 | NU-5455 | 1257235-99-6 | NU5455 是一种有效的、选择性的、口服生物活性 DNA-PKcs 抑制剂。 |
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V48095 | Nuarimol-d4 | Nuarimol-d4 是 Nuarimol 的氘标记形式。 | |
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V43863 | Nudol | 86630-46-8 | Nudol是一种具有抗癌作用的菲化合物。 |
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V49181 | Nullscript | 300816-11-9 | Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照 (NC)。 |
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