| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V48275 | Xanthine oxidase-IN-4 | 2642137-96-8 | Xanthine oxidase-IN-4 (compound 19a) 是一种口服生物可利用的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.039 μM。 |
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V49171 | Xanthine oxidase-IN-5 | 2276711-87-4 | Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效的口服生物活性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.70 μM。 |
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V47500 | Xanthine oxidase-IN-7 | 2411698-59-2 | Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的口服生物活性 XO（黄嘌呤氧化酶）抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.36 µM。 |
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V45933 | Xanthine oxidase-IN-8 | 2571069-66-2 | Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 29.71 μM。 |
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V45949 | Xanthine oxidase-IN-9 | 2571069-61-7 | Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 31.81 μM。 |
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V47147 | Xanthine oxidoreductase-IN-1 | 2396612-00-1 | 该化合物是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（拮抗剂），具有高抑制浓度，IC50 为 7.0 nM。 |
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V46486 | Xanthine-15N2 | 161770-53-2 | 黄嘌呤-15N2，15N 标记的月桂酰-L-肉碱（氯化物） |
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V41402 | Xanthoanthrafi | 1020251-53-9 | Xanthoanthrafil 是一种有效的 PDE-5 抑制剂，可有效改善男性性功能。 |
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V40874 | XC-DAPOL-CPBA | 191231-97-7 | XC-DAPOL-CPBA 是一种构建模块，可用于制备基于硼酸亲和原理的糖血红蛋白过滤测定法。 |
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V44150 | Xelaglifam | 2230597-99-4 | Xelaglifam 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂，具有降血糖活性。 |
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V44891 | XF-056-132 | 2407450-73-9 | XF056-132 游离碱是一种有效的 WDR5（WD40 重复结构域蛋白 5）PROTAC 蛋白降解剂。 |
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V43735 | XF067-68 | 2407452-79-1 | XF067-68 是一种针对 WD40 重复结构域蛋白 5 (WDR5) 降解的 PROTAC（专利 WO2019246570A1 中公开）。 |
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V44323 | Xininurad | 2365178-28-3 | Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸转运蛋白 (URAT) 抑制剂。 |
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V43402 | XL-01126 | 3011029-58-3 | XL-01126，LRRK2 降解剂 |
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V41652 | XL177A | 2417089-74-6 | XL177A 是一种选择性且不可逆的 USP7 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.34 nM。 |
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V42391 | XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA | XL388-C2-酰胺-PEG9-NH2 TFA 是一种用于制备/合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。 | |
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V45780 | XMC-d3 | XMC-d3 是 XMC 的氘标记形式。 | |
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V47466 | XP-524 | 2344825-52-9 | XP-524 是一种新型 BET 和 EP300 抑制剂，具有抗癌活性。 |
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V47926 | XPO1-IN-1 | XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服生物可利用的 XPO1 抑制剂（拮抗剂），在 MM 中的 IC50 为 24 nM。 | |
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V50066 | XT2 | 2582816-37-1 | XT2 是一种有效的、具有口服生物活性的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，IC50 为 9.1 nM。 |
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