EGFR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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EGFR

表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族还包括 HER2/neu (ErbB2)、ErbB3 (HER3) 和 ErbB4 (HER4)，其中包括表皮生长因子受体 (EGFR；ErbB1)。胞外配体结合胞外域、单链跨膜结构域和胞内酪氨酸激酶结构域组成了位于细胞表面的EGFR。表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子 (TGF-)、双调蛋白、肝素结合 EGF 和 betacellulin 只是结合并激活 EGFR 的少数配体。配体结合后，受体形成同二聚体或异二聚体复合物，从而激活酪氨酸激酶结构域。 Ras-Raf-MAP 激酶、PI-3K/Akt、PKC 和 Stat/Jak 信号通路均因 EGFR 二聚化和自身磷酸化而被激活。 EGFR 被激活以控制细胞存活、分化和增殖。 EGFR 被嘲笑为原癌基因，主要是因为它具有促进细胞增殖和防止细胞凋亡的功能。

EGFR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V69414	EGFR-IN-15	2573869-16-4	EGFR-IN-15 (compound I-005) 是一种 EGFR 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 4 nM。
V69427	EGFR-IN-16	133550-22-8	EGFR-IN-16（化合物 3）是一种有效的 EGFR 抑制剂（拮抗剂），对 EGFR 和 HER-2 的 pIC50 分别为 4.85 和 4.74。
V69417	EGFR-IN-17	2817679-31-3	EGFR-IN-17 是一种有效且特异性的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂 (IC50 0.0002 μM)，旨在克服 C797S 介导的耐药性。
V69367	EGFR-IN-18	2765573-34-8	EGFR-IN-18可有效抑制L858R/T790M/C797S突变型EGFR (4.9 nM)的酶活性，野生型EGFR (47 nM)的酶活性也降低。
V69437	EGFR-IN-22	2634646-14-1	EGFR-IN-22是一种有效的EGFR抑制剂（拮抗剂），针对野生型EGFR和EGFRL858R/T790M/C797S的IC50分别为4.91 nM和0.54 nM（CN112538072A，化合物243）。
V69371	EGFR-IN-24	2757548-54-0	EGFR-IN-24是一种有效的EGFR抑制剂，可以分别抑制EGFR (del19/T790M/C797S)和EGFR (L858R/T790M/C797S)。
V69428	EGFR-IN-45	2765560-03-8	EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 泛抑制剂，对 EGFR 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.4 µM 和 1.6 µM。
V69389	EGFR-IN-48	2882851-77-4	EGFR-IN-48 是一种有效的口服生物活性 EGFR 抑制剂（拮抗剂），对 EGFRd19/TM/CS、EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT 的 IC50 值分别为 0.193 nM、0.251 nM 和 10.4 nM。
V31523	EGFR-IN-5	2225887-26-1	EGFR-IN-5是一种新型、有效的EGFR-TKI，具有潜在的抗癌作用。
V69430	EGFR-IN-61	2890261-81-9	EGFR-IN-61 (compound 22a) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 42 nM (L858R/T790 M)、137 nM (L858R/T790 M/C797S) 和 743 nM (WT)。
V69436	EGFR-IN-62	2890261-65-9	EGFR-IN-62 (compound 9h) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂（拮抗剂），IC50 分别为 10 nM (L858R/T790 M)、29 nM (WT) 和 242 nM (L858R/T790 M/C797S)。
V69344	EGFR-IN-70	2926716-96-1	EGFR-IN-70（化合物 18j）是一种有效的 EGFR 抑制剂（拮抗剂），对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT 的 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。
V69421	EGFR-IN-73	2857033-34-0	EGFR-IN-73（化合物 3f）是 EGFR Del19（最常见的 EGFR 突变）的有效抑制剂，IC50 为 119 nM。
V79266	EGFR-IN-74		EGFR-IN-74 (Compound 21) 是一种有效的 EGFR 抑制剂（拮抗剂），针对 EGFR L858R/T790M 的 IC50 为 138 nM。
V80366	EGFR-IN-75		EGFR-IN-75 是 EGFRWT 和 EGFRT790M 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。
V79152	EGFR-IN-78		EGFR-IN-78 (compound A5) 是一种 2-氨基嘧啶类似物，是 EGFRC797S-TK 的可逆抑制剂，也是细胞凋亡的诱导剂。
V79267	EGFR-IN-79		EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂（拮抗剂）。
V69422	EGFR-IN-80	171745-13-4	EGFR-IN-80（化合物 30）是一种 EGFR 抑制剂（拮抗剂），pIC50 为 10.6。
V79268	EGFR-IN-81		EGFR-IN-81（化合物 10i）是一种 EGFR 抑制剂。
V69391	EGFR-IN-82	2568086-81-5	EGFR-IN-82（化合物8a）是一种口服生物活性EGFR抑制剂（拮抗剂），对EGFRL858R/T790M/C797S和EGFRDel19/T790M/C797S的IC50分别为0.09和0.06 nM，但对EGFRWT没有明显影响。