PPAR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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PPAR

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是核激素受体超家族配体激活转录因子，包括以下三种亚型：PPAR、PPAR 和 PPAR/。高等生物的细胞分化、发育、代谢（碳水化合物、脂质和蛋白质）以及肿瘤发生都受到 PPAR 的重要调控。所有 PPAR 通过与类视黄醇 X 受体 (RXR) 的异二聚化与靶基因 DNA 的特定区域结合。当 PPAR- 被激活时，甘油三酯水平会降低，能量稳态会得到调节。 PPAR-激活可改善葡萄糖代谢，而PPAR-/激活可改善脂肪酸代谢。

PPAR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V116476	PPARγ agonist 20		PPARγ激动剂20是一种强效的口服PPAR-γ激动剂。
V67760	PPARγ agonist 8	1049800-41-0	PPARγ 激动剂 8 是 PPARγ 的激动剂。
V86147	PPARγ agonist 9	474329-47-0
V109919	PPARγ agonist-21		PPARγ激动剂-21（化合物9a）是一种PPARγ激动剂，其EC50值为3.12 μM。
V85530	PPARγ modulator-1	1415321-54-8
V67762	PPARγ phosphorylation inhibitor 1	2882975-84-8	PPARγ 磷酸化抑制剂 1（化合物 10）是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC50 为 24 nM。
V67763	PPARγ-IN-2	2682078-97-1	PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。
V97243	PPARγ-IN-3		PPARγ-IN-3（化合物 9ga）是一种强效口服 PPARγ 抑制剂。
V80219	PPARγ/GR modulator 1		PPARγ/GR modulator 1 是一种口服生物活性 PPARγ 和糖皮质激素受体 (GR) 双重作用激动剂，Kis 分别为 3.3 和 33.6 μM。
V102775	PPARδ agonist 10	685139-10-0	PPARδ 激动剂 10（化合物 7）是一种口服活性的 PPARδ 选择性部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。
V94967	PPARδ agonist 11	2982696-04-6	PPARδ 激动剂 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC50 为 20 nM。
V88752	Pparδ agonist 5		Pparδ 激动剂 5 是一种口服有效的选择性 PPARδ 激动剂 (EC50=0.335 μM)，比 GW0742 更具选择性。
V79264	Pparδagonist 5		Pparδ agonist 5 是一种口服生物活性和选择性 PPARδ 激动剂 (EC50=0.335 μM)，比 GW0742 更具选择性。
V67764	PPARδagonist 9	928023-21-6	PPARδ 激动剂 9（化合物 21）是一种 PPARδ 激动剂 (EC50= 3.6 nM)。
V89099	Prostaglandin A3	36614-31-0	前列腺素A3是前列腺素E3（PGE3）的非酶脱水产物。
V2428	PTGR2-IN-1	349093-44-3	PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂。
V54440	Rivoglitazone (R-106056)	185428-18-6	Rivoglitazone 是一种噻唑烷二酮类似物和 PPARγ 激动剂，用于 2 型糖尿病的研究/研究。
V93272	Rosiglitazone sodium	316371-83-2	罗格列酮钠是一种有效的、选择性的PPARγ激活剂，对PPARγ1、PPARγ2和PPARγ的EC50值分别为30nM、100nM和60nM，对PPARγ的Kd值约为40nM；罗格列酮钠还是一种TRP A通道调节剂，能够抑制TRPM2和TRPM3的活性，并激活TRPC5的活性。
V93960	Seladelpar (lysine)	928821-41-4	Seladelpar (MBX-8025) 赖氨酸是一种强效、口服、特异性 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。
V76523	Seladelpar sodium salt (MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt)	3026272-26-1	Seladelparodium salt (MBX-8025) 是一种口服生物活性、选择性 PPARδ 激动剂/激活剂，EC50 为 2 nM。