Androgen Receptor

Androgen Receptor

当雄激素睾酮或二氢睾酮在进入细胞核之前在细胞质中与雄激素受体 (AR) 结合时,被称为雄激素受体 (AR) 的核受体就会被激活。受体与激素配体结合后与支持蛋白分离,进入细胞核,二聚化,然后激活雄激素反应基因的转录。孕激素受体与雄激素受体最相似,孕激素在较高剂量使用时可以阻断雄激素受体。雄激素受体的主要作用是控制基因表达的 DNA 结合转录因子。男性性表型的发育和维持在很大程度上取决于受雄激素调节的基因。完全雄激素不敏感(CAIS)是一种也与该基因突变相关的病症。

Androgen Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V98841 (+)-JJ-74-138 2135545-34-3 (+)-JJ-74-138 是一种新型非竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂,可抑制恩杂鲁胺耐药性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。
V89083 17-Epiestriol 1228-72-4 17-表雌三醇是一种雌激素代谢物和选择性雌激素受体 (ER) β 激动剂。
V88175 Androgen receptor antagonist 10 876759-87-4 雄激素受体拮抗剂 10(化合物 6h)是一种雄激素受体拮抗剂。
V93122 Androgen receptor antagonist 12 6605-17-0 雄激素受体拮抗剂 12(化合物 EF2)是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂(IC50:0.30 μM)。
V98995 Androgen receptor degrader-5 2902679-11-0 雄激素受体降解剂-5(化合物14k)表现出良好的特性,包括优异的雄激素受体(雄激素受体)降解活性和抗增殖活性。
V88176 Androgen receptor-IN-4 2759137-87-4 雄激素受体-IN-4(化合物 206)是一种雄激素受体抑制剂,可用于肯尼迪病的研究。
V85093 AR antagonist 5 2902679-53-0
V89070 AR antagonist 7 876759-97-6 AR 拮抗剂 7 (86) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,可用于脱发研究。
V89066 AR Degrader-2 3023359-76-1 AR Degrader-2(化合物 2)是雄激素受体(AR)的降解剂,在 VCaP 细胞中的 DC50 为 0.3-0.5 μM。
V41443 Bavdegalutamide (ARV-110) 2222112-77-6 Bavdegalutamide (ARV110; ARV-110) 是一种口服生物可利用的基于 PROTAC 的雄激素受体 (AR) 降解剂 (DC₅₀ = ~1 nM) ,具有潜在的抗癌活性。
V91790 BAY-2925976 2642235-06-9 BAY-2925976 是一种 ARα2c 拮抗剂。
V97765 FL442 1431166-12-9 FL442是一种雄激素受体(AR)调节剂。
V93748 Gridegalutamide (CC-94676; BMS-986409) 2446929-86-6 Gridegalutamide (CC-94676; BMS-986409)具有抗雄激素和抗肿瘤活性。
V3518 KX-826 1272719-00-2 该产品因商业原因已停产。 KX826(也称为 Pyrilutamide)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂,是治疗雄激素性脱发(AGA)和寻常痤疮的潜在一流外用药物。
V4852 LY-2452473 1029692-15-6 LY2452473 是一种新型、有效、选择性、口服生物可利用的雄激素受体调节剂 (SARM),具有潜在的组织选择性雄激素/抗雄激素活性。
V89075 Zanoterone 107000-34-0 Zanoterone 是一种口服的雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (Ki=2.2 μM)。
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