CCR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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CCR

趋化因子受体（CCR）是细胞因子受体，存在于某些细胞表面并与特定趋化因子相互作用。哺乳动物有 19 种已被鉴定的不同趋化因子受体。它们都是称为 G 蛋白偶联受体的大蛋白家族的成员，因为它们各自具有 7 次跨膜 (7TM) 结构，并与 G 蛋白偶联以在细胞内进行信号转导。趋化因子受体与其特定的趋化因子配体相互作用（钙信号传导）后，会导致细胞内钙 (Ca2+) 离子增加。细胞反应由此产生，其中之一就是趋化过程的开始，该过程将细胞引导至所需区域有机体的。趋化因子受体结合的趋化因子的四个不同亚家族分为四个家族：CXC趋化因子受体、CC趋化因子受体、CX3C趋化因子受体和XC趋化因子受体。一些趋化因子受体充当艾滋病毒的切入点，而其他趋化因子受体则支持炎症和癌症。

CCR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V119324	CCR3 antagonist 2	606128-24-9	CCR3 拮抗剂 2（例 66）是一种 CCR3 拮抗剂，可用于研究炎症性或过敏性疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸系统疾病。
V51111	CCR4 antagonist 3-1	1957-01-3	CCR4 Antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂（抑制剂），对 [125I]TARC（胸腺和激活调节趋化因子）的 IC50 为 1.7 μM。
V84814	CCR4 antagonist 4	668980-17-4
V51098	CCR4-IN-38 (CCR4-351)	2174938-70-4	CCR4拮抗剂
V51099	CCR4-IN-38 (CCR4-351) HCl	2174938-71-5	CCR4拮抗剂
V51113	CCR5 antagonist 2	1800570-93-7	CCR5 Antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 8.34 nM。
V51112	CCR5 antagonist 3	1800570-92-6	CCR5 Antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 15.90 nM。
V115230	CCR5 antagonist 4	872879-86-2	CCR5拮抗剂4是一种口服有效的CCR5拮抗剂。
V117105	CCR5 modulator-1	960296-78-0	CCR5调节剂-1（化合物26）是一种CCR5调节剂。
V113423	CCR6 antagonist 3		CCR6拮抗剂3（化合物OXM2）是一种强效且选择性的CC趋化因子受体6（CCR6）变构拮抗剂（IC50 = 166 nM）。
V113411	CCR6 antagonist 4		CCR6拮抗剂4（化合物OXM1）是一种强效且选择性的CC趋化因子受体6（CCR6）变构拮抗剂（IC50 = 158 nM）。
V51092	CCR6 inhibitor 1	2437547-04-9	CCR6 Inhibitor 1 是 CCR6 的一个强效实例，对猴子和人类 CCR6 的 IC50 分别为 0.45 和 6 nM，与人类 CCR1 (IC50, >30000 nM) 和 CCR7 (IC50), 9400 nM 非常匹配。
V104306	CCR8 agonist 1		CCR8 激动剂 1（化合物 2）是一种 CCR8 激动剂，可用于研究自身免疫性疾病。
V4831	CCR8 antagonist 1	723304-76-5	CCR8 Antagonist 1（化合物 15）是一种有效的人类 CCR8 拮抗剂（抑制剂），Ki 为 1.6 nM。
V86576	CCR8 antagonist 3	912463-57-1	CCR8 拮抗剂 3（化合物 2）是一种 CCR8 拮抗剂，IC50 为 0.062 µM。
V110453	CCR9 modulator-1	1111300-51-6	CCR9 调制器-1（示例 16）是一个 CCR9 调制器。
V3746	Cenicriviroc	497223-25-3	Cenicriviroc（原名 TAK-652 或 TBR-652）是一种新型、口服生物活性的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，它还能抑制 HIV-1 和 HIV-2，并具有治疗 HIV 感染的潜力。
V3747	Cenicriviroc Mesylate	497223-28-6	Cenicriviroc Mesylate（以前称为 TAK-652Mesylate 或 TBR-652 Mesylate）是一种新型口服生物活性 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，它还能抑制 HIV-1 和 HIV-2，并具有治疗 HIV 的潜力感染。
V84687	cis-J-113863	202796-41-6
V51110	CKLF1-C19	960358-79-6	CKLF1-C19 是人趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。