| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V71529 | TMB-8 | 53464-72-5 | TMB-8 是一种新型 Ca 2+ 拮抗剂。 |
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V71535 | TMDJ-035 | 2681302-83-8 | TMDJ-035 是一种选择性 RyR2 抑制剂。 |
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V71470 | TPC2-A1-N | 136186-07-7 | TPC2-A1-N 是一种有效的 Ca2+ 渗透性（可穿透）双孔通道 2 (TPC2) 激动剂，通过模仿 NAADP 的生理效应发挥作用。 |
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V89082 | Triphenylethylene | 58-72-0 | 三苯乙烯是一种具有弱雌激素活性的芳香烃。 |
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V110978 | U 92032 | 142223-92-5 | U92032 是一种 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂。 |
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V71534 | UK-59811 hydrochloride | 2250025-89-7 | UK-59811 HCl 是一种 Br-二氢吡啶类似物，是一种有效的细菌同源四聚体模型电压门控 Ca2+ (CaV) 通道 CaVAb 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 194 nM。 |
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V76358 | Verapamil-d3 hydrochloride ((±)-Verapamil-d3 (hydrochloride); CP-16533-1-d3 (hydrochloride)) | Verapamil-d3 (HCl) 是 Verapamil HCl 的氘标记形式。 | |
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V86123 | Verticilide | 693778-57-3 | |
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V2281 | VK-II-36 | 955371-66-1 | VK-II-36 是卡维地洛类似物，可以抑制肌浆网钙释放，但不阻断 β 受体。 |
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V87785 | wt hMLN | wt hMLN 是一种抑制 SR Ca2+ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。 | |
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V116213 | Wy 27569 | 103417-69-2 | Wy 27569 是一种口服有效的血管选择性钙通道阻滞剂，可有效降低血压。 |
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V71531 | YS 035 hydrochloride | 89805-39-0 | YS 035 HCl 是钙离子细胞摄取和线粒体流出的 Ca2+ 拮抗剂。 |
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V71474 | Ziconotide acetate (Ziconotide acetate; SNX-111 acetate) | 914454-03-8 | Ziconotideacetate (SNX-111acetate) 是一种生物活性肽，是一种有效且特异性的 N 型钙通道拮抗剂阻滞剂。 |
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V81772 | Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) | Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种生物活性肽，是 N 型钙通道的有效且特异性的拮抗剂阻滞剂。 | |
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V112364 | α-Obscurine derivative-1 | 3093625-46-5 | α-Obscurine衍生物-1（化合物7）是一种α-Obscurine衍生物。 |
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V71542 | α2δligand 1 | 313653-15-5 | α2δ配体1来自专利US20040186177，它是电压敏感钙通道α2δ-1的配体。 |
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V71496 | β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) | 1820573-27-0 | β-氟氯氰菊酯 (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯，是许多农业中用于治疗害虫的杀虫剂产品的活性成分。 |
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V81818 | γ-Glutamylserine TFA (γ-Glu-Ser TFA) | γ-Glutamylserine TFA (γ-Glu-Ser TFA) 是一种钙受体激动剂/激活剂。 | |
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V71498 | ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | ω-Agatoxin IVA 是一种有效且特异性的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻断剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。 |
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V81827 | ω-Agatoxin IVA TFA | ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效且特异性的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻断剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。 |
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