| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V121653 | (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA | 676656-93-2 | (6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahexaenoyl-CoA 是一种NLRX1调节剂。 |
|
V110333 | (rac)-NDT-19795 | 2272918-42-8 | (rac)-NDT-19795 是 NDT-19795 的外消旋混合物。 |
|
V86923 | (S)-NDT-19795 | (S)-NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎症小体抑制剂。 | |
|
V75164 | (±)11(12)-EET (11,12-EET) | 123931-40-8 | (±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性体的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
|
V75174 | (±)11(12)-EET-d11 ((±)11,12-EET-d11) | 2699607-19-5 | (±)11(12)-EET-d11 是 (±)11(12)-EET 的氘化形式。 |
|
V111332 | 1,2,4-Trimethoxybenzene | 135-77-3 | 1,2,4-三甲氧基苯是一种口服有效的选择性NLRP3抑制剂。 |
|
V111949 | 3-Et-3TC | 1995864-98-6 | 3-Et-3TC(第87页,化合物3b)是拉米夫定的结构修饰衍生物。 |
|
V108888 | 7-Oxogedunin | 13072-74-7 | 7-氧代吉丁宁(化合物7DG;化合物16)是一种小分子,它通过靶向蛋白激酶R(PKR)来保护巨噬细胞免受炭疽诱导的细胞焦亡。 |
|
V75186 | ADS032 | 2757333-37-0 | ADS032 是一种 NLRP1 和 NLRP3 的双重(双功能)抑制剂,可以快速、可逆、稳定地抑制炎症小体的形成。 |
|
V85252 | Aluminum phosphate adjuvant | ||
|
V85365 | Aluminum phosphate adjuvant (GMP) | ||
|
V97295 | AZD4144 | 2890191-41-8 | AZD4144 是一种口服的 NLRP3 抑制剂。 |
|
V86928 | BAL-0028 | 2842012-69-3 | BAL-0028(化合物 3)是 NLRP3 活化的抑制剂,IC50 为 25 nM。 |
|
V129874 | BAL-1516 | BAL-1516 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂,对人 NLRP3 的 Kd 值为 14.2 nM,对小鼠 NLRP3 的 Kd 值为 200 nM,且能穿透血脑屏障。 | |
|
V130736 | BuChE-IN-20 | BuChE-IN-20 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 抑制剂 (IC50 = 0.13 μM),具有血脑屏障通透性。 | |
|
V130833 | C12-iE-DAP hydrochloride | C12-iE-DAP hydrochloride 是 C12-iE-DAP 的盐酸盐形式。 | |
|
V108958 | C14-Tri-LAN-Gly | 1863978-69-1 | C14-Tri-LAN-Gly 是一种高选择性、强效的 NOD1 激动剂。 |
|
V85981 | Callicarboric acid A | ||
|
V83500 | COX-2/NLRP3-IN-1 | ||
|
V85526 | CSC-6 |