Carbonic Anhydrase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Carbonic Anhydrase

碳酸酐酶（CA）是一种含锌酶，催化二氧化碳可逆水合：CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+。迄今为止，已鉴定出八个遗传上不同的碳酸酐酶 (CA) 家族。许多生理和病理过程都涉及碳酸酐酶。其中许多有可能被抑制，作为治疗多种疾病的有效治疗靶点，包括水肿、青光眼、肥胖、癌症、癫痫和骨质疏松症。碳酸酐酶反应参与多种生理和病理过程，包括骨吸收、钙化、致瘤性、pH和CO2稳态、各种组织和器官的电解质分泌以及代谢组织和肺之间CO2和碳酸氢盐的呼吸和运输。被称为 -CA 的 Zn2+ 金属蛋白存在于多种生物体中，包括植物、原核生物、真菌、藻类和原生动物。许多疾病，包括青光眼、水肿、癫痫、肥胖、缺氧肿瘤、神经性疼痛、关节炎、神经变性等，都与16种哺乳动物-CA亚型有关。

Carbonic Anhydrase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73748	hCAI/II-IN-6	694466-00-7	hCAI/II-IN-6 是一种口服生物活性人碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。
V73764	hCAII-IN-3	2770927-76-7	hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂（拮抗剂），对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Kis 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
V73761	hCAII-IN-4	2816080-18-7	hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的 hCA II 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 7.78 μM。
V73762	hCAII-IN-5	2816080-16-5	hCAII-IN-5 (compound 12h) 是一种有效且特异性的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，IC50 为 4.55 μM。
V73757	HCAIX-IN-1	2389034-65-3	HCAIX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效且特异性的 HCAIX 抑制剂（拮抗剂），对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Kis 值分别为 694.9、126.6、3.3 和 9.8 nM。
V73753	hCAIX-IN-16	2849348-38-3	hCAIX-IN-16（化合物 12d）是一种 hCA IX 抑制剂（拮抗剂），对于 hCA IX 和 hCA XII 的 Kis 值分别为 190.0 和 187.9 nM。
V73756	hCAIX-IN-18	2925261-76-1	hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶抑制剂（拮抗剂），对 hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM 和 8.2 nM。
V79716	hCAIX-IN-19		hCAIX-IN-19 是一种磺酰胺抑制剂（拮抗剂），对 hCA IX 的抑制常数 (KI) 为 6.2 nM，对 hCA I 具有良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117)。
V79714	hCAIX/VII-IN-1		hCAIX/VII-IN-1 是一种选择性 hCA VII/IX 抑制剂。
V73751	hCAIX/XII-IN-3	2414629-94-8	hCAIX/XII-IN-3（化合物 6q）是 hCAIX 和 hCAXII 的有效且特异性抑制剂。
V79715	hCAIX/XII-IN-6		hCAIX/XII-IN-6 是一种口服生物活性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。
V80084	hCAIX/XII-IN-7		hCAIX/XII-IN-7 (compound 3e) 是 hCA IX 和 XII 的有效抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。
V73758	hCAIX/XII-IN-8	59994-64-8	hCAIX/XII-IN-8（化合物 3g）是人（碳酸酐酶）CA IX 和 XII 的有效抑制剂，Kis 分别为 8.5 和 6.7 nM。
V78733	hCAXII-IN-7		hCAXII-IN-7（化合物 6e）是一种 hCA XII 抑制剂。
V81852	Keap1-Nrf2-IN-3	2095066-47-8	Keap1-Nrf2-IN-3 是 KEAP1:NRF2 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），对 KEAP1 蛋白质的 Kd 为 2.5 nM。
V81853	m-PEG-NHS ester (MW 2000)	92451-01-9	m-PEG-NHS酯（MW 2000）可用于修饰活性分子并提高其抗原性和免疫原性，以帮助制备注射制剂。
V79696	NSC 828467		NSC 828467具有显着的体外抗癌活性，是排名前五的CA-IX抑制剂之一，IC50为27.2nM。
V73750	Sulthiame-d4 (Sulthiame-d4)	1795021-05-4	Sulthiame-d4 是 Sulthiame 的氘标记形式。
V73768	β-Glucuronidase/hCAII-IN-1	2816080-17-6	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是 β-glucuronidase 和 hCA II 的有效抑制剂，IC50 分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。
V73765	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2	2816080-13-2	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是 β-glucuronidase 和 hCA II 的有效抑制剂，IC50 分别为 670.7 μM 和 21.77 μM。