Carbonic Anhydrase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Carbonic Anhydrase

碳酸酐酶（CA）是一种含锌酶，催化二氧化碳可逆水合：CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+。迄今为止，已鉴定出八个遗传上不同的碳酸酐酶 (CA) 家族。许多生理和病理过程都涉及碳酸酐酶。其中许多有可能被抑制，作为治疗多种疾病的有效治疗靶点，包括水肿、青光眼、肥胖、癌症、癫痫和骨质疏松症。碳酸酐酶反应参与多种生理和病理过程，包括骨吸收、钙化、致瘤性、pH和CO2稳态、各种组织和器官的电解质分泌以及代谢组织和肺之间CO2和碳酸氢盐的呼吸和运输。被称为 -CA 的 Zn2+ 金属蛋白存在于多种生物体中，包括植物、原核生物、真菌、藻类和原生动物。许多疾病，包括青光眼、水肿、癫痫、肥胖、缺氧肿瘤、神经性疼痛、关节炎、神经变性等，都与16种哺乳动物-CA亚型有关。

Carbonic Anhydrase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V73752	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol	528814-97-3	(E)-De Hydrodiconiferyl 醇是 hCA IX 和 hCA XII 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
V87327	4-Acetylphenylboronic acid	149104-90-5	4-乙酰苯基硼酸是碳酸酐酶 II (CA II) 的有效抑制剂，对牛 CA II (bCA II) 和人 CA II (hCA II) 的 IC50 分别为 246 μM 和 281.40 μM。
v107920	4-Chloro-5-sulphamoylbenzo	1205-30-7
V81854	5-Methyluridine-d4	82845-85-0	5-甲基尿苷-d4 是 5-甲基尿苷的氘标记形式。
V105143	AChE/hCA I-IN-1	155140-19-5	AChE/hCA I-IN-1（化合物 L3）是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，抑制 AChE、hCA I 和 hCA II，IC50 分别为 302、265 和 283 nM。
V84398	Anti-inflammatory agent 67
V84382	Anti-inflammatory agent 68
V87344	Antitumor agent-163		抗肿瘤剂-163（化合物 3）是一种光敏剂，用于碳酸酐酶 IX (CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (MT-PDT)。
V94590	AV22-149		AV22-149（化合物 22）是一种碳酸酐酶抑制剂。
V73760	Benzolamide (CL11366)	3368-13-6	Benzoamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂（拮抗剂），对 hCA I、hCA II、EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为 15 nM、9 nM、94 nM 和 78 nM。
V73749	Brinzolamide-d5 (AL-4862-d5)	1217651-02-9	布林佐酰胺-d5 是布林佐酰胺的氘代形式。
V78551	Brinzolamide-d5 hydrochloride (AL-4862-d5 hydrochloride)		布林佐胺-d5 (HCl) 是布林佐胺盐酸盐的氘代形式。
V77561	CA inhibitor 2		CA抑制剂2（化合物4H）是一种碳酸酐酶抑制剂（IC50= 0.033 μM）。
V104495	CA IX-IN-3	333413-02-8	CA IX-IN-3（化合物 27）是一种选择性强效碳酸酐酶 IX (CA IX) 抑制剂，IC50 为 0.48 nM。
V105137	CA IX/VEGFR-2-IN-3		CA IX/VEGFR-2-IN-3 (化合物 6i) 是一种碳酸酐酶 IX 和 VEGFR-2 抑制剂，IC50 分别为 41 和 48 nM。
V93228	CA Ⅱ-IN-1		CA Ⅱ-IN-1 (化合物 2i) 是一种 CA Ⅱ同工酶抑制剂，IC50 为 0.44 µM。
V87336	CA/MAO-B-IN-1		CA/MAO-B-IN-1（化合物 78）是人类 CA 和 MAO-B 的双重抑制剂，IC50 分别为 8.8 和 7.0 nM。
V79928	CAII-IN-1		CAII-IN-1 (compound 3n) 是一种氨基硫脲类似物，也是一种有效且特异性的碳酸酐酶-II (CA-II) 抑制剂（拮抗剂），对牛 CA-II 的 IC50 为 10.3 µM。
V78605	CAII-IN-2		CAII-IN-2 (compound 3g) 是一种氨基硫脲类似物，也是一种有效且特异性的碳酸酐酶-II (CA-II) 抑制剂（拮抗剂），对牛 CA-II 的 IC50 为 12.1 µM。
V80009	CAII-IN-3		CAII-IN-3 (compound 3h) 是一种缩氨基硫脲类似物，是一种有效的碳酸酐酶 II (CA-II) 抑制剂（拮抗剂），对牛 CA-II 的 IC50 为 13.4 µM。