| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V73184 | (R)-IDO/TDO-IN-1 | 2033173-00-9 | (R)-IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂（拮抗剂），具有良好的药代动力学特性。 |
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V51717 | 1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT) | 1219485-46-7 | 1-异丙基色氨酸 (1-IsoPT) 是一种 IDO1 抑制剂。 |
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V51729 | 4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1680-44-0 | 4-Phenyl-1H-1,2,3-trizo 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50= 60 μM)。 |
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V114631 | Amg-1 | 496023-55-3 | Amg-1 是一种强效、可逆且选择性的吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO1) 抑制剂 (IC50 = 3.0 μM)。 |
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V87527 | AT-0174 | AT-0174 是一种口服有效的 IDO1/TDO2（色氨酸 2,3-双加氧酶-2）双重抑制剂，IC50 值分别为 0.17 和 0.25 μM。 | |
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V51724 | BMS-986242 | 1923844-48-7 | BMS-986242 是一种具有口服生物活性、有效且特异性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。 |
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V51718 | BMT-297376 | 2251031-81-7 | BMT-297376 是一种优化的 Linrodostat 和一种有效的 IDO1 抑制剂。 |
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V51720 | CAY-10581 | 1018340-07-2 | CAY10581 是一种吡喃苯醌类似物，是一种特异性、可逆的非竞争性 IDO 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 55 nM。 |
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V51723 | DP-00477 | 169120-56-3 | DP00477 是一种有效的 IDO1（吲哚胺 2,3-双加氧酶 1）偶联物，IC50 为 7.0 µM。 |
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V104976 | human TDO2-IN-1 | 人TDO2-IN-1（Cpd-2）是人TDO2的有效抑制剂，IC50为14.8 nM。 | |
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V114990 | iDeg-1 | iDeg-1 是一种靶向 IDO1 蛋白的分子胶降解剂。 | |
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V115410 | iDeg-3 | iDeg-3 是一种选择性分子凝胶降解剂，靶向 IDO1。 | |
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V115360 | iDeg-6 | iDeg-6 是一种选择性分子凝胶降解剂，靶向 IDO1，其 DC50 值为 6.5 nM。 | |
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V73187 | IDO antagonist-1 | 2206797-88-6 | IDO Antagonist-1（化合物 163）是 IDO 的拮抗剂。 |
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V37567 | IDO-IN-13 (GS4361) | 2291164-02-6 | IDO-IN-13 (GS-4361) 摘自专利 WO2019040102A1 实施例 43，是一种新型有效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，EC50 为 17 nM。 |
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V51711 | IDO-IN-14 | 2568302-02-1 | IDO-IN-14 是一种 IDO 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.6928 nM。 |
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V51710 | IDO-IN-15 | 2433886-87-2 | IDO-IN-15 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50 < 0.51 nM)。 |
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V51708 | IDO-IN-18 | 314027-92-4 | IDO-IN-18（化合物 00815）是一种 IDO 抑制剂。 |
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V117480 | IDO-IN-19 | 2033173-20-3 | IDO-IN-19（化合物 I）是一种咪唑吲哚衍生物的游离碱。 |
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V51707 | IDO1-IN-11 | 2306411-34-5 | IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.6 nM。 |
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