PDE

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磷酸二酯酶(PDE)是任何破坏磷酸二酯键的酶。当提到磷酸二酯酶时,通常指的是环核苷酸磷酸二酯酶,下文将对此进行讨论并具有重要的临床意义。然而,还有许多其他磷酸二酯酶家族,包括磷脂酶 C 和 D、自分泌运动因子、鞘磷脂磷酸二酯酶、DNA 酶、RNA 酶和限制性内切核酸酶,以及大量研究较少的小分子磷酸二酯酶。称为环核苷酸磷酸二酯酶,可分解第二信使分子 cAMP 和 cGMP 中的磷酸二酯键。在亚细胞域内,它们控制环核苷酸信号传导的幅度、持续时间和定位。因此,PDE 在控制这些第二信使分子介导的信号转导过程中发挥着至关重要的作用。

PDE相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V121168 (+)-BAY-7081 (+)-BAY-7081 是 BAY-7081 的光学异构体。
V0787 S- (+)-Rolipram (ME-3167; SB95952; ZK-62711) 85416-73-5 S-(+)-咯利普兰,咯利普兰的 S-异构体 (ME3167;SB-95952; ZK62711),是一种有效的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂,具有有效的抗炎和抗抑郁活性。
V121225 (±)-BAY-7081 (±)-BAY-7081 是 BAY-7081 的外消旋体。
V128139 Acetylvardenafil 1261351-28-3 Acetylvardenafil 是伐地那非的一种新型类似物。
V128416 AGS-16C3F AGS-16C3F 是一种靶向 ENPP3 的抗体药物偶联物 (ADC)。
V129640 ATX inhibitor 25 2951100-44-8 ATX inhibitor 25 是一种口服有效的自泌素抑制剂,IC50值为1.08 nM。
V129644 ATX-IN-1 ATX-IN-1 是一种ATX抑制剂(IC50=0.7 nM),具有抗炎活性。
V129645 ATX-IN-2 3076224-81-9 ATX-IN-2 是一种口服有效的强效ATX抑制剂,IC50值为3.27 nM。
V51292 Carbazeran citrate 153473-94-0 Carbazeran(柠檬酸盐)是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂和醛氧化酶底物。
V133222 Davalomilast 2379980-45-5 Davalomilast 是一种具有抗炎特性的PDE4抑制剂。
V51451 Deltasonamide 1 TFA 2235358-73-1 Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 染料。
V133537 Desmethyl thiosildenafil 479073-86-4 Desmethyl thiosildenafil 是一种 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂[1]。
V37637 Enpp-1-IN-1 2289728-58-9 Enpp-1-IN-1 是一种有效且特异性的 enpp-1(核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1)抑制剂。
V135115 Enpp-1-IN-26 2848714-91-8 Enpp-1-IN-26 是一种 ENPP1 抑制剂,IC50 值为 0.188 μM。
V135116 Enpp-1-IN-30 Enpp-1-IN-30 是一种口服生物利用度高的 ENPP1 抑制剂,其人 IC50 值为 13.1 nM。
V135117 Enpp-1-IN-31 Enpp-1-IN-31 是一种 ENPP1 抑制剂,其 IC50 <20 nM(以 cGAMP 为底物)。
V51610 FCPR-03 1917347-65-9 FCPR03 是一种有效且特异性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 缀合物,对 PDE4 催化结构域、PDE4B1 和 PDE4D7 的 IC50 值分别为 60 nM、31 nM 和 47 nM。
V51611 FCPR-16 PDE4抑制剂
V136877 GPR61 Inverse agonist 3 GPR61 Inverse agonist 3 是一种选择性且能穿透血脑屏障的GPR61反向激动剂,其人IC50值为4.0 nM,小鼠IC50值为8.8 nM,人Ki值为0.34 nM,小鼠Ki值为1.1 nM。
V136927 Griseolic acid B 98890-01-8 灰酸 B(7′-脱氧灰酸)具有抑制环磷酸腺苷(cAMP)磷酸二酯酶[EC 3.1.4.17]的活性,IC50 为 0.16 μM。
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