| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V45815 | EGFR/HER2/CDK9-IN-3 | 422276-47-9 | EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂(拮抗剂),IC50 分别为 191.08、132.65 和 113.98 nM。 |
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V44534 | EGFR/HER2/TS-IN-1 | 2444363-11-3 | EGFR/HER2/TS-IN-1 (Compound 4d) 是一种 EGFR、HER2 和 TS(胸苷酸合成酶)抑制剂(拮抗剂),对 EGFR、HER2 和 TS 的 IC50 分别为 0.203、0.088 和 0.168 μM。 |
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V44502 | EGFR/HER2/TS-IN-2 | 2444364-04-7 | EGFR/HER2/TS-IN-2 (compound 17) 是 EGFR/HER2 和 TS 的有效抑制剂,IC50 分别为 0.173、0.125 和 1.12 μM。 |
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V42496 | EGFR kinase inhibitor 1 | 2413958-04-8 | EGFR激酶抑制剂1是一种有效的EGFR抑制剂(拮抗剂),对于WT、l885R/T790M和L858R/T790M/C797S的IC50分别为37、1.7和>300nM。 |
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V46365 | EIDD-1931-13C5 | 1955549-11-7 | EIDD-1931-13C5,13C标记的2,4-D甲酯 |
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V46533 | EIDD-1931-d2 | 1955549-12-8 | EIDD-1931-d2,氘标记的 3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸 |
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V45009 | EIF2α activator 1 | EIF2α activator 1 (Compound 40) 是真核起始因子 2α (eIF2α) 磷酸化的激活剂。 | |
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V45026 | EIF2α activator 2 | 1501618-04-7 | EIF2α 激活剂 2,真核起始因子 2 α (eIF2α) 磷酸化的激活剂,具有抗癌活性。 |
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V43522 | eIF4A3-IN-8 | 18474-59-4 | eIF4A3-IN-8 是一种选择性 ATP 竞争性真核起始因子 (eIF4A3) 抑制剂。 |
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V45567 | EJMC-1 | 397281-20-8 | EJMC-1 是一种中等效力的 TNF-α 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 42 μM。 |
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V48722 | Elagolix-13C,d3 sodium | Elagolix-13C,d3 钠,GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂 | |
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V43991 | Elebsiran | 2648009-64-5 | Elebsiran 是一种针对 HBV(乙型肝炎病毒)和丁型肝炎病毒(HDV)感染的 siRNA。 |
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V50062 | Ellipyrone A | Ellipyrone A 是一种天然存在的抗高血糖 γ-吡喃酮大环聚酮化合物,对二肽基肽酶 4 具有潜在的抑制活性(IC50=0.35 mM)。 | |
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V50039 | Ellipyrone B | Ellipyrone B 是一种大环肽,可以抑制二肽基肽酶-4 (IC50=0.48 mM)。 | |
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V50687 | ELOVL1-IN-2 | 2761063-79-8 | ELOVL1-IN-2 是一种极长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶的延长抑制剂。 |
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V48229 | Elvitegravir-d8 | Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D-06677) 的氘标记形式,它是 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD 的 HIV 整合酶抑制剂,IC50 分别为 0.7 nM、2.8 nM 和分别为 1.4 nM。 | |
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V42256 | EM-127 | 1886879-71-5 | EM127(化合物 11c)是一种选择性、高亲和力、位点特异性共价/不可逆的 SMYD3 抑制剂(KD=13 μM)。 |
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V42272 | Emapticap pegol | 1390630-22-4 | Emapticap pegol 是促炎趋化因子 CC 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂)。 |
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V43977 | EMD-66684 | 1216884-39-7 | EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。 |
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V48693 | Emedastine-13C,d3 fumarate | Emedastine-13C,d3 富马酸盐,组胺 H1 受体拮抗剂 |