5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组在中枢和周围神经系统中发现的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC)。5-HT1、5-HT2、5-HT3、类型有 5-HT4、5-HT5、5-HT6 和 5-HT7。兴奋性和抑制性神经传递都是由它们介导的。神经递质血清素作为其固有配体,刺激血清素受体。许多神经递质和激素在血清素受体的刺激下被释放。许多生物和神经功能,包括攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节,都受到血清素受体的影响。许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、促胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致幻剂都属于靶向血清素受体的药物。

5-HT Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V71205 4-Butyl-alpha-agarofuran (Buagafuran; Buagarofuran) 272126-07-5 4-Butyl-alpha-agarofuran (AF 5) 是一种抗焦虑药和抗抑郁药。
V102639 4-CAB hydrochloride 23292-08-2 4-CAB 盐酸盐是对氯苯丙胺的类似物,是一种抑制血清素(IC50 = 330 nM)和多巴胺(IC50 = 2.3 μM)再摄取的精神活性化合物。
V102931 4-Chloromethamphetamine hydrochloride 30572-91-9 4-氯甲基苯丙胺盐酸盐是丙胺类新型精神活性物质。
V106868 4-fluoro MBZP 144734-44-1 4-氟 MBZP 是一种新型精神活性物质,属于苯基哌嗪类化合物,可用于研究中枢神经系统的 5-HT2 受体。
V102794 4-hydroxy DiPT hydrochloride 63065-90-7 4-羟基 DiPT 盐酸盐是一种 5-HT2A 激动剂,可诱导小鼠的头部抽搐反应 (HTR) 并表现出精神活性。
V102725 4-Hydroxy MET 77872-41-4 4-羟基 MET (4-HO-MET) 是一种色胺类 (NPS) 精神活性物质,属于内源性神经递质血清素的结构类型。
V104954 4-Hydroxy MPT 763035-03-6 4-羟基 MPT (4-OH-MPT) 是一种血清素精神活性物质和 5-HT2A 和 5-HT2B 受体激动剂,EC50 值分别为 3.82 nM 和 3.4 nM。
V103000 4-Iodoamphetamine hydrochloride 21894-58-6 4-碘苯丙胺(p-碘苯丙胺)盐酸盐是一种卤代苯丙胺,其特征在于苯基对位有一个碘原子,可选择性地诱导血清素的释放并抑制其在大鼠脑突触体中的再摄取。
V107137 4-Methylamphetamine hydrochloride 41632-56-8 4-甲基苯丙胺盐酸盐是5-HT1A受体激动剂,通过与5-HT1A受体结合,可引起大鼠体温下降。
V71151 4F 4PP oxalate 144734-36-1 4F 4PP(草酸盐)是一种选择性 5-HT2A 拮抗剂(抑制剂),其亲和力几乎与酮色胺 (Ki= 5.3 nM) 一样高,但对 5-HT2C 位点的亲和力却低得多 (Ki= 620 nM)。
V71140 5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 74885-09-9 5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT5A、5-HT7 受体激动剂。
V71125 5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 74885-72-6 5-Carboxamidotryptaminemaleate (5-CTmaleate) 是一种有效的 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT5 和 5-HT7 受体激动剂(激活剂)。
V104697 5-Chloro-α-methyltryptamine 712-07-2 5-氯-α-甲基色胺(化合物 7b)是一种强效且选择性的双重 DA/5-HT 释放剂和 5-HT2a 激动剂。
V107354 5-Fluoro-α-methyltryptamine hydrochloride 776-56-7 5-氟-α-甲基色胺盐酸盐可导致细胞内5-HT水平升高,进而增加5-HT的释放。
V103738 5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 844882-78-6 5-HT/NA再摄取抑制剂-1(化合物9)是一种选择性双重5-HT和NA再摄取抑制剂,IC50分别为660 nM和70 nM。
V71178 5-HT1A modulator 2 hydrochloride 3880-76-0 5-HT1A 调节剂 2 HCl 是 8-OH-DPAT 的类似物。
V101604 5-HT1AR agonist 1 5-HT1AR激动剂1(化合物A3)表现出相对均衡的多靶点活性特征,包括5-HT1AR激动剂(EC50 = 34 nM),SERT再摄取抑制剂(IC50 = 12 nM),NET再摄取抑制剂(IC50 = 78 nM)和DAT再摄取抑制剂(IC50 = 135 nM)。
V104647 5-HT1AR agonist 2 5-HT1AR 激动剂 2 (化合物 4f) 是一种 5-HT1A 受体激动剂 (Ki:10.0 nM)。
V71194 5-HT2 agonist-1 free base 2708279-77-8 5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 激动剂/激活剂,IC50 分别为 10 nM、8.3 和 1.6 nM。
V84412 5-HT2A agonist 2
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